人類脆性X綜合征是一種發(fā)病率較高的遺傳病,該病是由只存在于X染色體的FMRI基因中特定的CGG/GCC序列重復(fù)而導(dǎo)致的。FMRI正?;颍ㄔO(shè)為F)中CGG/GCC重復(fù)次數(shù)不超過(guò)50次,人表現(xiàn)型正常;當(dāng)重復(fù)次數(shù)超過(guò)200次,F(xiàn)MRI基因成為致病基因(設(shè)為f),女性攜帶者表現(xiàn)為50%患病,50%正常。如圖是甲?。ɑ?yàn)锳、a)和脆性X綜合征的遺傳家系圖。請(qǐng)分析回答:
(1)甲病的遺傳方式是
常染色體顯性遺傳
常染色體顯性遺傳
,脆性X綜合征的遺傳方式是
伴X隱性遺傳
伴X隱性遺傳
。
(2)就甲病而言,如果Ⅰ
3和Ⅰ
4再生一個(gè)孩子,是正常女孩的概率是
。
(3)Ⅱ
7的基因型是
aaXfY
aaXfY
,他與FMRI基因純合的正常女性婚配,婚后生下一個(gè)脆性X綜合征的患者,該患者的性別是
女性
女性
。夫妻倆準(zhǔn)備再生二胎,這個(gè)孩子患脆性X綜合征的概率為
。
(4)Ⅲ
13的基因型有幾種可能?
兩
兩
。每種基因型的可能性分別是多少?
AaXFXF:AaXFXf=5:1
AaXFXF:AaXFXf=5:1
Ⅲ
13與正常男性婚配,為減小后代患病的幾率,Ⅲ
13進(jìn)行了基因檢測(cè),結(jié)果確定她是FMRI致病基因的攜帶者。請(qǐng)你根據(jù)所學(xué)知識(shí),給這對(duì)夫婦生孩子提出合理建議。
①孩子無(wú)論男女,患甲病的概率都是
二分之一
二分之一
。
②男孩、女孩患脆性X綜合征的概率分別是
。
③綜上情況,建議生
女孩
女孩
。