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菁優(yōu)網(wǎng) 已完結(jié)
解題模型 夯實(shí)基礎(chǔ) 活學(xué)活用
瀏覽次數(shù):29 更新:2024年09月19日
原創(chuàng) 菁優(yōu)網(wǎng) 已完結(jié)
一輪復(fù)習(xí) 專項(xiàng)突破 夯實(shí)基礎(chǔ) 穩(wěn)步提升
瀏覽次數(shù):637 更新:2024年09月14日
  • 1.鍶與氮?dú)庠诩訜釛l件下可生成氮化鍶(Sr3N2),氮化鍶遇水劇烈反應(yīng)。已知:醋酸二氨合亞銅溶液能定量吸收CO,但易被O2氧化,失去吸收CO能力;連苯三酚堿性溶液能定量吸收O2。實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)如下裝置制備氮化鍶(各裝置盛裝足量試劑),所使用的氮?dú)鈽悠房赡芎猩倭緾O、CO2、O2等氣體雜質(zhì)?;卮鹣铝袉栴}:
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    Ⅰ.氮化鍶的制取
    (1)裝置A中裝有水的儀器的名稱是
     

    (2)裝置C中盛裝的試劑是
     
    (填標(biāo)號(hào),下同),裝置D中盛裝的試劑是
     
    。
    a.連苯三酚堿性溶液
    b.醋酸二氨合亞銅溶液
    (3)裝置G的作用是
     

    Ⅱ.產(chǎn)品純度的測定
    稱取7.7gⅠ中所得產(chǎn)品,加入干燥的三頸燒瓶中,然后由恒壓漏斗加入蒸餾水,通入水蒸氣,將產(chǎn)生的氨全部蒸出,用200mL 1.00mol?L-1鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液完全吸收(吸收液體積變化忽略不計(jì))。從燒杯中量取20.00mL吸收液,用1.00mol?L-1NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過剩的HCl,到終點(diǎn)時(shí)消耗NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液15.00mL。
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    (4)三頸燒瓶中發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生氣體的化學(xué)方程式為
     
    。
    (5)產(chǎn)品純度為
     
    %(保留整數(shù))。
    發(fā)布:2024/9/20 4:0:8組卷:6引用:3難度:0.5
  • 2.化學(xué)用語可以表達(dá)化學(xué)過程,下列化學(xué)用語的表達(dá)錯(cuò)誤的是( ?。?/div>
    發(fā)布:2024/9/20 4:0:8組卷:13引用:1難度:0.5
  • 3.在容積不變的密閉容器中,A與B反應(yīng)生成C,其化學(xué)反應(yīng)速率分別用v(A)、v(B)、v(C)表示。已知:3v(A)=2v(B)、3v(C)=2v(B),則該反應(yīng)可表示為( ?。?/div>
    發(fā)布:2024/9/20 4:0:8組卷:35引用:2難度:0.5
  • 4.下列有關(guān)化學(xué)能和熱能的敘述中,正確的是(  )
    發(fā)布:2024/9/20 4:0:8組卷:35引用:1難度:0.8
  • 5.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是( ?。?/div>
    發(fā)布:2024/9/20 4:0:8組卷:8引用:1難度:0.7
  • 菁優(yōu)網(wǎng)6.某反應(yīng)的能量變化如圖所示,下列敘述正確的是( ?。?/div>
    發(fā)布:2024/9/20 4:0:8組卷:9引用:1難度:0.5
  • 7.我國力爭于2030年前實(shí)現(xiàn)碳達(dá)峰,2060年前實(shí)現(xiàn)碳中和。CO2催化加氫合成二甲醚是一種實(shí)現(xiàn)“碳中和”理想的CO2轉(zhuǎn)化方法。該過程中涉及的反應(yīng):
    主反應(yīng):2CO2(g)+6H2(g)?CH3OCH3(g)+3H2O(g)ΔH
    副反應(yīng):CO2(g)+H2(g))?CO(g)+H2O(g)ΔH′=+41.2kJ?mol-1
    回答下列問題:
    (1)主反應(yīng)通過以下步驟來實(shí)現(xiàn):
    Ⅰ.CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)ΔH1=-49.5kJ?mol-1
    Ⅱ.2CH3OH(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g)ΔH2=-23.5kJ?mol-1
    則主反應(yīng)的ΔH=
     
    kJ?mol-1。
    (2)在恒壓、CO2和H2的起始量一定時(shí),CO2平衡轉(zhuǎn)化率和平衡時(shí)CH3OCH3的選擇性隨溫度的變化如圖所示,CH3OCH3的選擇性=
    2
    ×
    C
    H
    3
    OC
    H
    3
    的物質(zhì)的量
    反應(yīng)的
    C
    O
    2
    的物質(zhì)的量
    ×100%。
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    ①CO2平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度升高而增大的原因是
     
    。
    ②420℃時(shí),在催化劑作用下CO2與H2反應(yīng)一段時(shí)間后,測得CH3OCH3的選擇性約為50%。不改變反應(yīng)時(shí)間,一定能提高CH3OCH3選擇性的措施有
     
    (填標(biāo)號(hào))。
    A.升高溫度
    B.增大壓強(qiáng)
    C.增大c(CO2
    D.更換適宜的催化劑
    (3)在溫度為543K。原料組成為n(CO2):n(H2)=1:3、初始總壓為4MPa恒容密閉容器中進(jìn)行反應(yīng),體系達(dá)到平衡時(shí)CO2的轉(zhuǎn)化率為30%,二甲醚的選擇性為50%,則氫氣的轉(zhuǎn)化率α(H2)=
     
    ;主反應(yīng)的壓強(qiáng)平衡常數(shù)Kp=
     
    (列出計(jì)算式)。
    (4)二甲醚直接燃料電池具有啟動(dòng)快、效率高、能量密度大等優(yōu)點(diǎn)。若電解質(zhì)溶液呈堿性,二甲醚直接燃料電池的負(fù)極反應(yīng)為
     

    (5)1,2-丙二醇(CH2OHCHOHCH3)單分子解離反應(yīng)相對(duì)能量如圖所示,路徑包括碳碳鍵斷裂解離和脫水過程。從能量的角度分析,TS1、TS2、TS3、TS4四種路徑中
     
    路徑的速率最慢。
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    發(fā)布:2024/9/20 4:0:8組卷:21引用:1難度:0.5
  • 8.甲醇是一種可再生能源。工業(yè)上可用CO和H2合成甲醇:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)。一定條件下向2L的密閉容器中充入1molCO和2molH2發(fā)生反應(yīng),CO的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強(qiáng)的關(guān)系如圖所示:
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    (1)該反應(yīng)的ΔH
     
    0、△S
     
    0(填“>”“<”或“=”),
     
    (填“低溫”或“高溫”)有利于該反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行。
    (2)生產(chǎn)中有利于增大CO平衡轉(zhuǎn)化率的措施有
     
    。(至少寫出3條)
    (3)①A、B、C三點(diǎn)平衡常數(shù)KA、KB、KC的大小關(guān)系是
     

    ②壓強(qiáng)P1
     
    P2(填“>”“<”或“=”);若P2=100kPa,計(jì)算B點(diǎn)的Kp=
     
    (要求寫出計(jì)算過程,結(jié)果保留2位有效數(shù)字;Kp為以分壓表示的平衡常數(shù),分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))。
    ③在T1和P1條件下,由D點(diǎn)到A點(diǎn)過程中,正、逆反應(yīng)速率之間的關(guān)系:v
     
    v(填“>”“<”或“=”)。
    ④比較B點(diǎn)和C點(diǎn)的逆反應(yīng)速率v(B)
     
    v(C)(填“>”“<”或“=”)。
    發(fā)布:2024/9/20 4:0:8組卷:9引用:1難度:0.7
  • 菁優(yōu)網(wǎng)9.采用水合肼(N2H4?H2O)還原法制取碘化鈉固體,其制備流程如圖所示,已知:“合成”步驟中生成的副產(chǎn)物為
    I
    O
    -
    3

    下列說法中不正確的是( ?。?/div>
    發(fā)布:2024/9/20 4:0:8組卷:4引用:1難度:0.6
  • 10.50mL0.50mol?L-1鹽酸與50mL0.55mol?L-1NaOH溶液進(jìn)行中和反應(yīng),通過測定反應(yīng)過程中所放出的熱量可計(jì)算中和熱,下列說法錯(cuò)誤的是( ?。?/div>
    發(fā)布:2024/9/20 4:0:8組卷:9引用:1難度:0.7
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