如圖為人類的兩種遺傳病的家族系譜圖。甲病是由A或a基因控制，乙病是由B或b基因控制，已知其中一種病為伴性遺傳，（不考慮X和Y染色體的同源區(qū)）。請回答：

（1）據(jù)圖分析甲病的遺傳方式屬于

常染色體隱性遺傳

常染色體隱性遺傳

，判斷依據(jù)是

Ⅰ-1、Ⅰ-2號(hào)個(gè)體無甲病，而他們的女兒4號(hào)患有甲病或Ⅱ-5、Ⅱ-6號(hào)個(gè)體無甲病，而他們的女兒9號(hào)患有甲病，說明甲病是常染色體上的隱性遺傳病

Ⅰ-1、Ⅰ-2號(hào)個(gè)體無甲病，而他們的女兒4號(hào)患有甲病或Ⅱ-5、Ⅱ-6號(hào)個(gè)體無甲病，而他們的女兒9號(hào)患有甲病，說明甲病是常染色體上的隱性遺傳病

。
（2）Ⅲ-8的基因型為

aaX^BX^B或aaX^BX^b

aaX^BX^B或aaX^BX^b

，Ⅲ-9關(guān)于乙病的致病基因源自于第Ⅰ代中的

1

1

號(hào)個(gè)體。
（3）若Ⅲ-8與Ⅲ-11結(jié)婚，生育一個(gè)患兩病兒子的概率為

1

24

1

24

。
（4）甲病在某地區(qū)人群中的發(fā)病率為1%，Ⅲ-10與本地正常的男性結(jié)婚，則理論上婚后生育一個(gè)患甲病孩子的概率是

1

33

1

33

。