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2021-2022學(xué)年江蘇省蘇州市沙溪高級(jí)中學(xué)高一(下)調(diào)研生物試卷(4月份)

發(fā)布:2024/4/20 14:35:0

一、單項(xiàng)選擇題(包括14小題,每題2分,共28分)

  • 1.下面為有關(guān)孟德?tīng)柾愣沟钠邔?duì)相對(duì)性狀雜交實(shí)驗(yàn)的說(shuō)法,其中錯(cuò)誤的是( ?。?/div>
    組卷:249引用:17難度:0.9
  • 2.水稻的早熟和晚熟是一對(duì)相對(duì)性狀,晚熟受顯性基因(E)控制,早熟受隱性基因(e)控制.現(xiàn)用純合的晚熟水稻和早熟水稻雜交,下列說(shuō)法不正確的是( ?。?/div>
    組卷:76引用:8難度:0.7
  • 3.已知玉米子粒黃色對(duì)紅色為顯性,非甜對(duì)甜為顯性。純合的黃色甜玉米與紅色非甜玉米雜交得到F1,F(xiàn)1自交或測(cè)交,預(yù)期結(jié)果錯(cuò)誤的是( ?。?/div>
    組卷:56引用:4難度:0.5
  • 4.如圖為某動(dòng)物體內(nèi)細(xì)胞分裂的一組圖像,下列敘述正確的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)
    組卷:20引用:1難度:0.5
  • 5.對(duì)性腺組織細(xì)胞進(jìn)行熒光標(biāo)記,等位基因A、a都被標(biāo)記為黃色,等位基因B、b都被標(biāo)記為綠色,在熒光顯微鏡下觀察處于四分體時(shí)期的細(xì)胞。下列有關(guān)推測(cè)合理的是( ?。?/div>
    組卷:616引用:142難度:0.7
  • 6.如圖為某二倍體植物減數(shù)分裂過(guò)程中的幾幅細(xì)胞圖像。下列敘述錯(cuò)誤的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)
    組卷:3引用:1難度:0.7
  • 菁優(yōu)網(wǎng)7.如圖是某種單基因(一對(duì)等位基因控制)遺傳病的家族系譜圖,錯(cuò)誤的說(shuō)法是(  )
    組卷:18引用:2難度:0.5
  • 8.下列關(guān)于生物學(xué)發(fā)展史上幾個(gè)經(jīng)典實(shí)驗(yàn)的敘述,正確的是( ?。?/div>
    組卷:4引用:2難度:0.7

三、非選擇題(本題包括5題,除注明外,其余每空1分,共57分)

  • 23.研究發(fā)現(xiàn)有兩對(duì)基因與果蠅眼色有關(guān)。眼色色素的產(chǎn)生必需要有顯性基因A,aa時(shí)眼色為白色,而基因B存在時(shí)眼色為紫色,bb時(shí)眼色為紅色?,F(xiàn)有2個(gè)純系果蠅雜交結(jié)果如圖,請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)果蠅具容易飼養(yǎng)、繁殖快的特點(diǎn),是遺傳學(xué)研究的經(jīng)典實(shí)驗(yàn)材料。摩爾根及其同事利用一個(gè)特殊眼色基因的突變體開(kāi)展研究,把基因傳遞模式與染色體在減數(shù)分裂中的分配行為聯(lián)系起來(lái),證明了
     
    。
    (2)根據(jù)雜交結(jié)果的數(shù)據(jù)分析,F(xiàn)2中果蠅表現(xiàn)型為紫眼:紅眼:白眼=
     
    ,這比值符合自由組合定律的分離比。據(jù)兩對(duì)基因?qū)ρ凵目刂魄闆r可推斷:紫眼果蠅的基因組成為“A_B_”,紅眼、白眼果蠅的基因組成分別是
     
    和“aa__”;再根據(jù)雜交示意圖中紅眼只有雄果蠅,說(shuō)明果蠅眼色的遺傳與性別有關(guān)聯(lián),這是
     
    現(xiàn)象。綜上分析可推知
     
    (填“A、a”或“B、b”)基因位于X染色體上。若要進(jìn)一步驗(yàn)證這個(gè)推論,可在已有的2個(gè)純系中選用表現(xiàn)型為
     
    的果蠅個(gè)體進(jìn)行雜交。
    (3)圖F1中紫眼雄果蠅的基因型為
     
    ,F(xiàn)2中果蠅的所有基因型共有
     
    種。在F2的雌果蠅中雜合子所占比例是
     
    ,若選出F2的白眼雌果蠅和紅眼雄果蠅,讓它們自由交配,則后代中紅眼雌果蠅的比例是
     
    。
    組卷:13引用:1難度:0.6
  • 24.人類脆性X綜合征是一種發(fā)病率較高的遺傳病,該病是由只存在于X染色體的FMRI基因中特定的CGG/GCC序列重復(fù)而導(dǎo)致的。FMRI正?;颍ㄔO(shè)為F)中CGG/GCC重復(fù)次數(shù)不超過(guò)50次,人表現(xiàn)型正常;當(dāng)重復(fù)次數(shù)超過(guò)200次,F(xiàn)MRI基因成為致病基因(設(shè)為f),女性攜帶者表現(xiàn)為50%患病,50%正常。如圖是甲?。ɑ?yàn)锳、a)和脆性X綜合征的遺傳家系圖。請(qǐng)分析回答:
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    (1)甲病的遺傳方式是
     
    ,脆性X綜合征的遺傳方式是
     
    。
    (2)就甲病而言,如果Ⅰ3和Ⅰ4再生一個(gè)孩子,是正常女孩的概率是
     
    。
    (3)Ⅱ7的基因型是
     
    ,他與FMRI基因純合的正常女性婚配,婚后生下一個(gè)脆性X綜合征的患者,該患者的性別是
     
    。夫妻倆準(zhǔn)備再生二胎,這個(gè)孩子患脆性X綜合征的概率為
     
    。
    (4)Ⅲ13的基因型有幾種可能?
     
    。每種基因型的可能性分別是多少?
     
    13與正常男性婚配,為減小后代患病的幾率,Ⅲ13進(jìn)行了基因檢測(cè),結(jié)果確定她是FMRI致病基因的攜帶者。請(qǐng)你根據(jù)所學(xué)知識(shí),給這對(duì)夫婦生孩子提出合理建議。
    ①孩子無(wú)論男女,患甲病的概率都是
     
    。
    ②男孩、女孩患脆性X綜合征的概率分別是
     
    。
    ③綜上情況,建議生
     
    。
    組卷:13引用:1難度:0.5
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