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2023-2024學(xué)年安徽省蕪湖二中高二(上)入學(xué)生物試卷
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試題詳情
如圖所示某種單基因遺傳病的家族系譜圖,請問5號(hào)與6號(hào)所生孩子患病的概率是多少?( ?。?img alt="菁優(yōu)網(wǎng)" src="http://img.jyeoo.net/quiz/images/202307/469/4bdadddc.png" style="vertical-align:middle" />
A.
1
6
B.
1
3
C.
1
4
D.
1
8
【考點(diǎn)】
人類遺傳病的類型及危害
.
【答案】
B
【解答】
【點(diǎn)評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
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發(fā)布:2024/7/3 8:0:9
組卷:4
引用:3
難度:0.5
相似題
1.
如圖為人類的兩種遺傳病的家族系譜圖。甲病是由A或a基因控制,乙病是由B或b基因控制,已知其中一種病為伴性遺傳,(不考慮X和Y染色體的同源區(qū))。請回答:
(1)據(jù)圖分析甲病的遺傳方式屬于
,判斷依據(jù)是
。
(2)Ⅲ-8的基因型為
,Ⅲ-9關(guān)于乙病的致病基因源自于第Ⅰ代中的
號(hào)個(gè)體。
(3)若Ⅲ-8與Ⅲ-11結(jié)婚,生育一個(gè)患兩病兒子的概率為
。
(4)甲病在某地區(qū)人群中的發(fā)病率為1%,Ⅲ-10與本地正常的男性結(jié)婚,則理論上婚后生育一個(gè)患甲病孩子的概率是
。
發(fā)布:2024/9/19 11:0:13
組卷:0
引用:2
難度:0.6
解析
2.
苯丙酮尿癥(顯性基因B,隱性基因b)患者體內(nèi)苯丙氨酸羥化酶缺乏,使苯丙酮酸在體內(nèi)積累過多,損害患兒神經(jīng)系統(tǒng)。如果人體的X染色體上缺少顯性基因H,將導(dǎo)致凝血因子Ⅷ缺乏,患血友病。關(guān)于圖中患病家系,下列敘述錯(cuò)誤的是( ?。?/div>
A.兩致病基因的遺傳遵守自由組合定律
B.Ⅱ
1
的基因型為bbX
H
Y
C.個(gè)體U只患一種病的概率為
1
3
D.若U為苯丙酮尿癥女孩,則父母再生一個(gè)正常孩子的概率為
3
8
發(fā)布:2024/9/18 9:0:11
組卷:1
引用:2
難度:0.5
解析
3.
肥厚性心肌?。℉CMD)是年輕人猝死最常見的病因。HCM是一種單基因遺傳病,由編碼心肌肌小節(jié)收縮蛋白的基因突變引起,呈常染色體顯性遺傳。不考慮發(fā)生新的變異,下列不符合HCM患者的家系圖的是( ?。?/div>
A.
B.
C.
D.
發(fā)布:2024/9/13 9:0:8
組卷:0
引用:2
難度:0.5
解析
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