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如圖為某家庭甲，乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對等位基因（A，a）控制，乙遺傳病由另一對等位基因（B，b）控制，這兩對等位基因獨(dú)立遺傳。已知Ⅲ，攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因。請回答下列問題：
（1）甲遺傳病的致病基因位于

常

（填“X”“Y”或“?！保┤旧w上，乙遺傳病的致病基因位于

（填“X”“Y”或“?！保┤旧w上。
（2）Ⅱ₂的基因型為

AaX^BX^b

，Ⅲ₁的基因型為

AAX^BX^b或AaX^BX^b

。
（3）若Ⅲ₃和Ⅲ₄再生一個(gè)孩子，則這個(gè)孩子為同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是

。
（4）Ⅳ₄的這兩對等位基因均為雜合的概率是

，若Ⅳ₄與一個(gè)正常女性結(jié)婚，則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是

0或

。

【答案】常；X；AaX^BX^b；AAX^BX^b或AaX^BX^b；

；

；0或

【解答】

【點(diǎn)評】

聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書面同意，不得復(fù)制發(fā)布。

發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：13引用：1難度：0.4

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2．苯丙酮尿癥（顯性基因B，隱性基因b）患者體內(nèi)苯丙氨酸羥化酶缺乏，使苯丙酮酸在體內(nèi)積累過多，損害患兒神經(jīng)系統(tǒng)。如果人體的X染色體上缺少顯性基因H，將導(dǎo)致凝血因子Ⅷ缺乏，患血友病。關(guān)于圖中患病家系，下列敘述錯(cuò)誤的是（　　）

A．兩致病基因的遺傳遵守自由組合定律

B．Ⅱ₁的基因型為bbX^HY

C．個(gè)體U只患一種病的概率為

D．若U為苯丙酮尿癥女孩，則父母再生一個(gè)正常孩子的概率為

發(fā)布：2024/9/18 9:0:11組卷：1引用：2難度：0.5

3．肥厚性心肌病（HCMD）是年輕人猝死最常見的病因。HCM是一種單基因遺傳病，由編碼心肌肌小節(jié)收縮蛋白的基因突變引起，呈常染色體顯性遺傳。不考慮發(fā)生新的變異，下列不符合HCM患者的家系圖的是（　?。?/div>
A． B．
C． D．
發(fā)布：2024/9/13 9:0:8組卷：0引用：2難度：0.5
解析

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A．	B．
C．	D．