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甘蔗線條花葉病毒(SCSMV)是引發(fā)甘蔗花葉病的主要病原之一,在世界各大甘蔗區(qū)普遍發(fā)生,嚴重威脅甘蔗產(chǎn)業(yè)的發(fā)展,如何建立快速有效的檢測方法對于該病毒的防控有著極為重要的意義。研究人員通過病株汁液提純得到病毒并以此制備抗體,由于不能完全排除寄主蛋白的影響,制備的抗體在檢測時易出現(xiàn)假陽性;改進科研方案后,研究人員利用基因工程和細胞工程技術制備出甘蔗線條花葉病毒(SCSMV)的P1蛋白的單克隆抗體,相關流程如圖1所示,圖2為pET28a質粒及P1基因結構示意圖。請回答下列問題。
菁優(yōu)網(wǎng)?
(1)甘蔗線條花葉病毒是一種RNA病毒,可采取RT-PCR法獲得大量P1基因,該過程中需要用到的酶有
逆轉錄酶(將RNA逆轉錄為DNA)和TaqDNA聚合酶
逆轉錄酶(將RNA逆轉錄為DNA)和TaqDNA聚合酶

(2)圖1中,過程①需根據(jù)
P1兩端(3′端)核苷酸(或堿基)序列
P1兩端(3′端)核苷酸(或堿基)序列
設計特異性引物,還需在引物的5′端添加限制酶
Nco I和Sac I
Nco I和Sac I
的識別序列,確保P1基因正確插入啟動子與終止子之間,其目的是
保證P1基因能夠正確表達
保證P1基因能夠正確表達
。已知P1基因右端X處的堿基序列為5′-GAATAAAATACTAAAATCTTC-3′,則其中一個引物序列為5′-
GAAGATTTTAGTATTTTATTC
GAAGATTTTAGTATTTTATTC
-3′(從5′端到3′端)。
(3)pET28a-P1CS載體可導入經(jīng)
Ca2+
Ca2+
 處理的大腸桿菌以提高轉化效率。該載體上存在調節(jié)基因,在大腸桿菌中可指導合成阻遏蛋白,阻遏蛋白與操縱基因結合,阻止 
RNA聚合酶
RNA聚合酶
與啟動子結合,抑制P1基因的轉錄,其原理如圖3所示。分析圖3可知,需將轉化后的大腸桿菌接種在含
卡那霉素
卡那霉素
 的培養(yǎng)液中進行培養(yǎng),并從培養(yǎng)液中分離提純P1蛋白。
(4)圖1中的過程⑤目的是
使機體產(chǎn)生特異性的B淋巴細胞
使機體產(chǎn)生特異性的B淋巴細胞
,隨后可利用
聚乙二醇或滅活的病毒等
聚乙二醇或滅活的病毒等
誘導B細胞與骨髓瘤細胞融合,再進行篩選。獲得雜交瘤細胞后,在注入家兔腹腔前還應進行
專一抗體檢驗陽性和克隆化培養(yǎng)
專一抗體檢驗陽性和克隆化培養(yǎng)
。
【答案】逆轉錄酶(將RNA逆轉錄為DNA)和TaqDNA聚合酶;P1兩端(3′端)核苷酸(或堿基)序列;Nco I和Sac I;保證P1基因能夠正確表達;GAAGATTTTAGTATTTTATTC;Ca2+;RNA聚合酶;卡那霉素;使機體產(chǎn)生特異性的B淋巴細胞;聚乙二醇或滅活的病毒等;專一抗體檢驗陽性和克隆化培養(yǎng)
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/7/17 8:0:9組卷:16引用:4難度:0.5
相似題
  • 1.某動物體內(nèi)含有研究者感興趣的目的基因,研究者欲將該基因導入大腸桿菌的質粒中保存。該質粒含有氨芐青霉素抗性基因(AmpR)、LacZ基因及一些酶切位點,其結構和簡單的操作步驟如圖所示?;卮鹣铝袉栴}:
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    (1)制備重組質粒常用同種限制酶的原因是能產(chǎn)生
     
    。為了使質粒DNA與目的基因能連接形成重組質粒,還需要在混合物中加
     
    。
    (2)培養(yǎng)基中除了加入大腸桿菌所必需的營養(yǎng)物質外,還需要添加
     
    以便篩選導入目的基因的大腸桿菌。
    (3)為了使大腸桿菌處于一種能
     
    的生理狀態(tài),一般先用Ca2+處理大腸桿菌細胞。
    (4)將質粒和目的基因的混合物與上述處理后的大腸桿菌混勻,制備轉基因大腸桿菌,取0.1ml上述溶液采用
     
    法接種于培養(yǎng)基表面,在37℃下倒置培養(yǎng)16 h。經(jīng)培養(yǎng)后,分別統(tǒng)計轉目的基因大腸桿菌的菌落數(shù)和總菌落數(shù),并計算轉化效率。理論上轉目的基因受體菌的菌落呈現(xiàn)
     
    色,原因是
     
    。實驗中實際轉化效率介于50%~85.7%,原因是
     
    。
    發(fā)布:2024/9/15 3:0:8組卷:1引用:2難度:0.6
  • 2.HSV-1是單純皰疹病毒的一種類型,HSV-1病毒顆粒的組裝主要由包裝信號序列(a′)介導??蒲腥藛T從HSV-1基因組中分離出a′,利用基因工程技術構建了質粒pHSL并進行了相關實驗,流程如圖1。請回答下列問題。
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    注:LacZ的表達產(chǎn)物β-半乳糖苷酶能將無色化合物X-gal水解產(chǎn)生藍色物質而使細胞變藍
    (1)過程①先用
     
    酶將HSV-1的DNA酶解成若干片段,再利用
     
    與含有a′的酶解片段進行雜交,根據(jù)陽性信號逐步篩選出盡可能短的a′所在片段。
    (2)過程②中使用的限制酶是
     
    。過程③采用的方法是
     
    。過程④在轉染、培養(yǎng)Vero細胞時,常在培養(yǎng)液中添加動物血清,其目的是
     
    。
    (3)tsK株是具有感染性的HSV-1溫度敏感株。在tsK株的輔助下,pHSL能組裝成假病毒(不含完整病毒基因組的顆粒),從而獲得tsK株和含假病毒的混合毒株。圖2是Vero細胞連續(xù)傳代過程中,混合毒株的滴度(代表單位體積液體中病毒顆粒的多少)變化曲線及每代中假病毒的占比(柱形圖)。
    ①研究中,選用
     
    代混合毒株用于后續(xù)神經(jīng)細胞的接種實驗可減少tsK株可能造成的細胞毒性,理由是
     
    。
    ②為驗證假病毒能否感染體外培養(yǎng)的神經(jīng)細胞并表達LacZ基因,科研人員將混合毒株與大鼠神經(jīng)細胞按一定比例在
     
    ℃下混合培養(yǎng)48h,用含
     
    (物質)的檢測液檢測發(fā)現(xiàn)大約20%的細胞變藍,說明
     
    。
    發(fā)布:2024/9/16 0:0:8組卷:4引用:2難度:0.6
  • 3.癌細胞表面蛋白“PDL-1”與T細胞表面蛋白“PD-1”特異性結合后,可抑制T細胞活性并啟動其凋亡程序,導致腫瘤細胞發(fā)生免疫“逃逸”。研究者對“PD-1”基因進行克隆、表達及生物學活性鑒定,為制備抗體打基礎。研究中所用引物α和β堿基序列見圖1,幾種常用限制酶名稱及識別序列與酶切位點見圖2:
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    (1)首先提取細胞中的mRNA逆轉錄生成cDNA作為模板:設計含有不同的限制酶切位點的α和β序列為引物,通過
     
    技術擴增目的基因。
    (2)為保證目的基因和載體正向連接,選用圖中的名稱為
     
    的限制酶將質粒和目的基因進行切割,再用DNA連接酶構建表達載體。該表達載體的組成,除了目的基因、標記基因(抗卡那霉素基因)外,還必須具有
     
    等(寫出2點即可)。
    (3)而后一定溫度下,與經(jīng)過Ca2+處理的感受態(tài)大腸桿菌混合培養(yǎng)在含
     
    培養(yǎng)基中,可篩選出已經(jīng)完成轉化的大腸桿菌,繼續(xù)培養(yǎng)該種大腸桿菌以擴增重組DNA。
    (4)將擴增后的“載體A/PD-1重組DNA”轉入可高度表達外源基因的原代293T細胞。一段時間后,為確定PD-1基因是否表達,檢測細胞膜表面是否具有
     
    。研究中還會有一步驟是只將載體A轉入293T細胞,其目的是
     
    。
    發(fā)布:2024/9/17 0:0:8組卷:28引用:5難度:0.6
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