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人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)某家系中有甲病(基因?yàn)锳、a)和乙?。ɑ?yàn)锽、b)兩種單基因遺傳病,系譜圖如圖?;卮鹣铝袉栴}:
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(1)甲病的遺傳方式為
常染色體顯性遺傳
常染色體顯性遺傳
,乙病基因在染色體上的位置稱為
基因座位
基因座位
。
(2)從系譜圖中推測乙病的可能遺傳方式有
2
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種。為確定此病的遺傳方式,可用乙病的正?;蚝椭虏』蚍謩e設(shè)計(jì)DNA探針,只需對系譜圖Ⅱ代中個(gè)體
5
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(填系譜圖中Ⅱ的編號)進(jìn)行核酸雜交,根據(jù)結(jié)果判定其基因型,就可確定遺傳方式。
(3)若檢測確定乙病是伴X染色體隱性遺傳,Ⅲ5的基因型為
AAXbY或AaXbY
AAXbY或AaXbY
;Ⅲ3與Ⅲ8近親結(jié)婚,生育只患一種病孩子的概率是
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8
5
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;若Ⅲ3與Ⅲ8生了一個(gè)無甲病但患乙病的性染色體為XXY的孩子,則出現(xiàn)的原因是
8減數(shù)第二次分裂時(shí),姐妹染色單體未分開,形成染色體組成為XbXb的卵細(xì)胞
8減數(shù)第二次分裂時(shí),姐妹染色單體未分開,形成染色體組成為XbXb的卵細(xì)胞
;若再生育孩子,應(yīng)進(jìn)行的產(chǎn)前診斷措施是
羊水檢查和基因診斷
羊水檢查和基因診斷
;研究表明,乙?。ò閄染色體隱性遺傳)在人群中的致病基因頻率為10%,如果Ⅲ3與非近親表現(xiàn)型正常的個(gè)體結(jié)婚,則生育患病孩子的概率是
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。
【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害
【答案】常染色體顯性遺傳;基因座位;2;Ⅱ5;AAXbY或AaXbY;
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;Ⅲ8減數(shù)第二次分裂時(shí),姐妹染色單體未分開,形成染色體組成為XbXb的卵細(xì)胞;羊水檢查和基因診斷;
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【解答】
【點(diǎn)評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/8/26 2:0:8組卷:10引用:1難度:0.5
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    (1)據(jù)圖分析甲病的遺傳方式屬于
     
    ,判斷依據(jù)是
     

    (2)Ⅲ-8的基因型為
     
    ,Ⅲ-9關(guān)于乙病的致病基因源自于第Ⅰ代中的
     
    號個(gè)體。
    (3)若Ⅲ-8與Ⅲ-11結(jié)婚,生育一個(gè)患兩病兒子的概率為
     
    。
    (4)甲病在某地區(qū)人群中的發(fā)病率為1%,Ⅲ-10與本地正常的男性結(jié)婚,則理論上婚后生育一個(gè)患甲病孩子的概率是
     
    。
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