1．2018年1月25日報(bào)道，兩只克隆獼猴“中中”和“華華”在中國誕生，突破了現(xiàn)有技術(shù)無法克隆靈長類動(dòng)物的世界難題，將為阿爾茨海默癥、自閉癥等腦疾病帶來前所未有的光明前景，圖1為過程流程圖，請回答下列有關(guān)問題：

（1）欲獲得單個(gè)雌獼猴體細(xì)胞，可用 酶處理動(dòng)物組織塊。動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)一般分為 和傳代培養(yǎng)兩個(gè)階段過程。在前一階段，貼壁的細(xì)胞會出現(xiàn) 現(xiàn)象，所以要進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
（2）①表示去除細(xì)胞核，該過程一般要在卵母細(xì)胞培養(yǎng)至 時(shí)期再進(jìn)行，目前使用的去核方法是 。②表示 。
（3）A細(xì)胞的獲得過程屬于 （有性/無性）生殖，在培養(yǎng)早期胚胎時(shí)，培養(yǎng)液中通常要添加 等一些天然成分。
（4）根據(jù)圖2回答相關(guān)問題：
若圖表示動(dòng)物細(xì)胞融合的過程，過程①區(qū)別于植物細(xì)胞常用的誘導(dǎo)劑是 。
若圖表示制備單克隆抗體的部分過程，甲細(xì)胞為小鼠的骨髓瘤細(xì)胞，則乙細(xì)胞為 。

2．回答下列（一）、（二）小題：
（一）下面是某生物興趣小組同學(xué)配制的培養(yǎng)基，將馬鈴薯去皮切塊，加水煮沸一定時(shí)間，過濾得到馬鈴薯浸出液。在馬鈴薯浸出液中加入一定量蔗糖和瓊脂，用水定容后滅菌，得到M培養(yǎng)基?；卮鹣铝袉栴}：
（1）在馬鈴薯浸出液中含有微生物生長所需的水、碳源、、生長因子等，向馬鈴薯浸出液中加入一定量蔗糖的原因是 。
（2）若用M培養(yǎng)基分離酵母菌或霉菌，需要在培養(yǎng)基中加入青霉素，該培養(yǎng)基屬于選擇培養(yǎng)基，加入青霉素能分離酵母菌和霉菌的機(jī)理是 。
（3）若用M培養(yǎng)基分離土壤中能分解纖維素的微生物，需要用 替代M培養(yǎng)基中的碳源，同時(shí)要加入剛果紅染料，已知?jiǎng)偣t可以與纖維素形成紅色復(fù)合物，但并不和纖維素水解后的生成物發(fā)生這種反應(yīng)。接種土壤浸出液后，經(jīng)培養(yǎng)發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)基中會出現(xiàn)以這些細(xì)菌為中心的透明圈，產(chǎn)生透明圈的原因是 。
（4）若用M培養(yǎng)基生產(chǎn)谷氨酸，需要調(diào)整培養(yǎng)基中的碳氮比，研究發(fā)現(xiàn)，培養(yǎng)基碳氮比為4：1時(shí)，菌體大量繁殖，谷氨酸積累 ；當(dāng)培養(yǎng)基碳氮比為3：1時(shí)，菌體繁殖受到抑制，谷氨酸產(chǎn)量則 。
（二）單克隆抗體被廣泛用作診斷試劑，在多種疾病的診斷和病原體鑒定中發(fā)揮重要的作用。如圖是單克隆抗體制備示意圖，結(jié)合相關(guān)知識回答下列問題：

（5）過程①加的促融劑是 ，只考慮兩兩融合則①有 種融合形式。
（6）在HAT培養(yǎng)基中能生存的細(xì)胞是 ，該培養(yǎng)基為 。
（7）過程③用96孔板培養(yǎng)和篩選雜交瘤細(xì)胞，具體方法是 ，篩選的原理是 ，篩選的結(jié)果是既能產(chǎn)生特異性抗體，又能無限繁殖的雜交瘤細(xì)胞。
（8）單克隆抗體的最大優(yōu)點(diǎn)是 （答出一點(diǎn)即可）。若制備能診斷新冠病毒的單克隆抗體診斷試劑盒，則注射抗原A為 。

3．常見的探針有核酸探針和蛋白質(zhì)探針。兩種探針結(jié)構(gòu)和功能均不相同，故而應(yīng)用在不同的檢測中。而兩種探針的制備過程中所應(yīng)用的技術(shù)也不相同。請回答下列問題。
Ⅰ、蛋白質(zhì)探針的制備。
（1）蛋白質(zhì)探針常用 技術(shù)來制備。該技術(shù)的基本流程是將 注射給實(shí)驗(yàn)動(dòng)物，獲取的脾細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞融合后，用HAT培養(yǎng)基篩選培養(yǎng)對象。該篩選過程得到的雜交瘤細(xì)胞是產(chǎn)生 的雜交瘤細(xì)胞，接下來要經(jīng)過 檢測來獲得產(chǎn)生特定蛋白的雜交瘤細(xì)胞。最終將純化得到的特定蛋白結(jié)合上熒光或放射性標(biāo)記，即為蛋白質(zhì)探針。
（2）上述HAT培養(yǎng)基是 （填“液體”或“固體”）培養(yǎng)基。融合成雜交瘤細(xì)胞后再檢測尋找產(chǎn)生特定目標(biāo)蛋白的雜交瘤細(xì)胞，而不直接在脾細(xì)胞中尋找產(chǎn)生特定蛋白的B淋巴細(xì)胞的原因是 。
Ⅱ、不對稱PCR是利用不等量的一對引物來產(chǎn)生大量單鏈DNA（ssDNA）的方法。該方法制備的ssDNA結(jié)合上熒光或放射性標(biāo)記，即為核酸探針。

（3）不對稱PCR中加入的一對引物中含量較少的被稱為限制性引物，含量較多的被稱為非限制性引物。兩者的比例通常為1：100。PCR反應(yīng)的最初的若干次循環(huán)中，其擴(kuò)增產(chǎn)物主要是雙鏈DNA（dsDNA），但當(dāng)限制性引物消耗完后，就會產(chǎn)生大量的ssDNA。據(jù)下圖可知，最后大量獲得的ssDNA是圖中的 （填“甲”或“乙”）鏈。
（4）若反應(yīng)最初有a個(gè)模板DNA分子，最初的6次循環(huán)擴(kuò)增產(chǎn)生dsDNA，后10個(gè)循環(huán)均只擴(kuò)增ssDNA，則需要限制性引物 個(gè)。請繪制這16個(gè)循環(huán)中ssDNA的分子數(shù)量隨循環(huán)次數(shù)的變化圖2。（說明：縱軸的刻度請自行標(biāo)注。）