1．抗體的結(jié)構(gòu)如圖所示，它由兩條H鏈和兩條L鏈組成。同一物種C區(qū)氨基酸序列恒定，不同抗體結(jié)合抗原的V區(qū)氨基酸序列有差異。
（1）在生物體內(nèi)，抗體是由細(xì)胞分泌的，與其合成與分泌直接相關(guān)的細(xì)胞器有。
（2）傳統(tǒng)方法獲取抗體時(shí)，需要將相應(yīng)的抗原反復(fù)注射到動(dòng)物體內(nèi)，從動(dòng)物的血清中分離。顯然，這種方法產(chǎn)生的抗體量和純度等都很低特異性差，單克隆抗體的出現(xiàn)，克服了傳統(tǒng)抗體的不足，單克隆抗體是指。
（3）天然的抗體左右兩個(gè)V區(qū)結(jié)構(gòu)完全相同，只能結(jié)合相同的抗原。通過(guò)一定技術(shù)手段可以得到雙功能抗體（又叫雙特異性抗體），它的兩個(gè)V區(qū)能結(jié)合不同的抗原。制備雙功能抗體的基本方法如下：將能分泌抗體1的雜交瘤細(xì)胞（A細(xì)胞）與能分泌抗體2的淋巴細(xì)胞（B細(xì)胞）進(jìn)行融合，形成可分泌兩種親代抗體和雜種抗體的雜種-雜交瘤細(xì)胞（A-B）。細(xì)胞融合時(shí)需要用、聚乙二醇或電激等誘導(dǎo)，融合后總共應(yīng)該有種細(xì)胞（最多考慮兩兩融合）。
（4）雙功能抗體在癌癥治療中可作為“生物導(dǎo)彈”：用其中一個(gè)V區(qū)識(shí)別癌細(xì)胞表面，用另一個(gè)V區(qū)將T細(xì)胞等殺傷細(xì)胞定向帶到癌細(xì)胞所在的位置，這樣造成腫瘤局部免疫細(xì)胞聚焦的效果。
（5）細(xì)胞融合方法得到的雙功能抗體，只是將兩個(gè)不同抗體的V區(qū)集中到了一個(gè)抗體上，并未改變V區(qū)的結(jié)構(gòu)。通過(guò)技術(shù)，可以對(duì)雙功能抗體的V區(qū)進(jìn)行設(shè)計(jì)改造，使其更適合人類的需要。這種改造，最終還必須通過(guò)對(duì)DNA分子的改造來(lái)完成，因而該技術(shù)也稱為。

2．回答下列（一）、（二）小題：
（一）下面是某生物興趣小組同學(xué)配制的培養(yǎng)基，將馬鈴薯去皮切塊，加水煮沸一定時(shí)間，過(guò)濾得到馬鈴薯浸出液。在馬鈴薯浸出液中加入一定量蔗糖和瓊脂，用水定容后滅菌，得到M培養(yǎng)基?；卮鹣铝袉?wèn)題：
（1）在馬鈴薯浸出液中含有微生物生長(zhǎng)所需的水、碳源、、生長(zhǎng)因子等，向馬鈴薯浸出液中加入一定量蔗糖的原因是 。
（2）若用M培養(yǎng)基分離酵母菌或霉菌，需要在培養(yǎng)基中加入青霉素，該培養(yǎng)基屬于選擇培養(yǎng)基，加入青霉素能分離酵母菌和霉菌的機(jī)理是 。
（3）若用M培養(yǎng)基分離土壤中能分解纖維素的微生物，需要用 替代M培養(yǎng)基中的碳源，同時(shí)要加入剛果紅染料，已知?jiǎng)偣t可以與纖維素形成紅色復(fù)合物，但并不和纖維素水解后的生成物發(fā)生這種反應(yīng)。接種土壤浸出液后，經(jīng)培養(yǎng)發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)基中會(huì)出現(xiàn)以這些細(xì)菌為中心的透明圈，產(chǎn)生透明圈的原因是 。
（4）若用M培養(yǎng)基生產(chǎn)谷氨酸，需要調(diào)整培養(yǎng)基中的碳氮比，研究發(fā)現(xiàn)，培養(yǎng)基碳氮比為4：1時(shí)，菌體大量繁殖，谷氨酸積累 ；當(dāng)培養(yǎng)基碳氮比為3：1時(shí)，菌體繁殖受到抑制，谷氨酸產(chǎn)量則 。
（二）單克隆抗體被廣泛用作診斷試劑，在多種疾病的診斷和病原體鑒定中發(fā)揮重要的作用。如圖是單克隆抗體制備示意圖，結(jié)合相關(guān)知識(shí)回答下列問(wèn)題：

（5）過(guò)程①加的促融劑是 ，只考慮兩兩融合則①有 種融合形式。
（6）在HAT培養(yǎng)基中能生存的細(xì)胞是 ，該培養(yǎng)基為 。
（7）過(guò)程③用96孔板培養(yǎng)和篩選雜交瘤細(xì)胞，具體方法是 ，篩選的原理是 ，篩選的結(jié)果是既能產(chǎn)生特異性抗體，又能無(wú)限繁殖的雜交瘤細(xì)胞。
（8）單克隆抗體的最大優(yōu)點(diǎn)是 （答出一點(diǎn)即可）。若制備能診斷新冠病毒的單克隆抗體診斷試劑盒，則注射抗原A為 。

3．常見(jiàn)的探針有核酸探針和蛋白質(zhì)探針。兩種探針結(jié)構(gòu)和功能均不相同，故而應(yīng)用在不同的檢測(cè)中。而兩種探針的制備過(guò)程中所應(yīng)用的技術(shù)也不相同。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。
Ⅰ、蛋白質(zhì)探針的制備。
（1）蛋白質(zhì)探針常用 技術(shù)來(lái)制備。該技術(shù)的基本流程是將 注射給實(shí)驗(yàn)動(dòng)物，獲取的脾細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞融合后，用HAT培養(yǎng)基篩選培養(yǎng)對(duì)象。該篩選過(guò)程得到的雜交瘤細(xì)胞是產(chǎn)生 的雜交瘤細(xì)胞，接下來(lái)要經(jīng)過(guò) 檢測(cè)來(lái)獲得產(chǎn)生特定蛋白的雜交瘤細(xì)胞。最終將純化得到的特定蛋白結(jié)合上熒光或放射性標(biāo)記，即為蛋白質(zhì)探針。
（2）上述HAT培養(yǎng)基是 （填“液體”或“固體”）培養(yǎng)基。融合成雜交瘤細(xì)胞后再檢測(cè)尋找產(chǎn)生特定目標(biāo)蛋白的雜交瘤細(xì)胞，而不直接在脾細(xì)胞中尋找產(chǎn)生特定蛋白的B淋巴細(xì)胞的原因是 。
Ⅱ、不對(duì)稱PCR是利用不等量的一對(duì)引物來(lái)產(chǎn)生大量單鏈DNA（ssDNA）的方法。該方法制備的ssDNA結(jié)合上熒光或放射性標(biāo)記，即為核酸探針。

（3）不對(duì)稱PCR中加入的一對(duì)引物中含量較少的被稱為限制性引物，含量較多的被稱為非限制性引物。兩者的比例通常為1：100。PCR反應(yīng)的最初的若干次循環(huán)中，其擴(kuò)增產(chǎn)物主要是雙鏈DNA（dsDNA），但當(dāng)限制性引物消耗完后，就會(huì)產(chǎn)生大量的ssDNA。據(jù)下圖可知，最后大量獲得的ssDNA是圖中的 （填“甲”或“乙”）鏈。
（4）若反應(yīng)最初有a個(gè)模板DNA分子，最初的6次循環(huán)擴(kuò)增產(chǎn)生dsDNA，后10個(gè)循環(huán)均只擴(kuò)增ssDNA，則需要限制性引物 個(gè)。請(qǐng)繪制這16個(gè)循環(huán)中ssDNA的分子數(shù)量隨循環(huán)次數(shù)的變化圖2。（說(shuō)明：縱軸的刻度請(qǐng)自行標(biāo)注。）