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回答下列(一)、(二)小題:
(一)下面是某生物興趣小組同學(xué)配制的培養(yǎng)基,將馬鈴薯去皮切塊,加水煮沸一定時間,過濾得到馬鈴薯浸出液。在馬鈴薯浸出液中加入一定量蔗糖和瓊脂,用水定容后滅菌,得到M培養(yǎng)基?;卮鹣铝袉栴}:
(1)在馬鈴薯浸出液中含有微生物生長所需的水、碳源、
氮源、無機(jī)鹽
氮源、無機(jī)鹽
、生長因子等,向馬鈴薯浸出液中加入一定量蔗糖的原因是
增加碳源,為微生物生長提供能量
增加碳源,為微生物生長提供能量

(2)若用M培養(yǎng)基分離酵母菌或霉菌,需要在培養(yǎng)基中加入青霉素,該培養(yǎng)基屬于選擇培養(yǎng)基,加入青霉素能分離酵母菌和霉菌的機(jī)理是
青霉素能抑制細(xì)菌生長,對真菌無作用
青霉素能抑制細(xì)菌生長,對真菌無作用
。
(3)若用M培養(yǎng)基分離土壤中能分解纖維素的微生物,需要用
纖維素
纖維素
替代M培養(yǎng)基中的碳源,同時要加入剛果紅染料,已知剛果紅可以與纖維素形成紅色復(fù)合物,但并不和纖維素水解后的生成物發(fā)生這種反應(yīng)。接種土壤浸出液后,經(jīng)培養(yǎng)發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)基中會出現(xiàn)以這些細(xì)菌為中心的透明圈,產(chǎn)生透明圈的原因是
纖維素被分解,不能與剛果紅形成紅色復(fù)合物而呈現(xiàn)透明圈
纖維素被分解,不能與剛果紅形成紅色復(fù)合物而呈現(xiàn)透明圈
。
(4)若用M培養(yǎng)基生產(chǎn)谷氨酸,需要調(diào)整培養(yǎng)基中的碳氮比,研究發(fā)現(xiàn),培養(yǎng)基碳氮比為4:1時,菌體大量繁殖,谷氨酸積累
;當(dāng)培養(yǎng)基碳氮比為3:1時,菌體繁殖受到抑制,谷氨酸產(chǎn)量則
大量增加
大量增加

(二)單克隆抗體被廣泛用作診斷試劑,在多種疾病的診斷和病原體鑒定中發(fā)揮重要的作用。如圖是單克隆抗體制備示意圖,結(jié)合相關(guān)知識回答下列問題:
菁優(yōu)網(wǎng)
(5)過程①加的促融劑是
聚乙二醇
聚乙二醇
,只考慮兩兩融合則①有
3
3
種融合形式。
(6)在HAT培養(yǎng)基中能生存的細(xì)胞是
雜交瘤細(xì)胞
雜交瘤細(xì)胞
,該培養(yǎng)基為
選擇培養(yǎng)基
選擇培養(yǎng)基
。
(7)過程③用96孔板培養(yǎng)和篩選雜交瘤細(xì)胞,具體方法是
每一個孔中只接種一個雜交瘤細(xì)胞
每一個孔中只接種一個雜交瘤細(xì)胞
,篩選的原理是
抗原-抗體雜交
抗原-抗體雜交
,篩選的結(jié)果是既能產(chǎn)生特異性抗體,又能無限繁殖的雜交瘤細(xì)胞。
(8)單克隆抗體的最大優(yōu)點(diǎn)是
純度高,可大量制備,在應(yīng)用時具有特異性強(qiáng)、靈敏度高的特點(diǎn)
純度高,可大量制備,在應(yīng)用時具有特異性強(qiáng)、靈敏度高的特點(diǎn)
(答出一點(diǎn)即可)。若制備能診斷新冠病毒的單克隆抗體診斷試劑盒,則注射抗原A為
滅活的新冠病毒
滅活的新冠病毒
。
【答案】氮源、無機(jī)鹽;增加碳源,為微生物生長提供能量;青霉素能抑制細(xì)菌生長,對真菌無作用;纖維素;纖維素被分解,不能與剛果紅形成紅色復(fù)合物而呈現(xiàn)透明圈;少;大量增加;聚乙二醇;3;雜交瘤細(xì)胞;選擇培養(yǎng)基;每一個孔中只接種一個雜交瘤細(xì)胞;抗原-抗體雜交;純度高,可大量制備,在應(yīng)用時具有特異性強(qiáng)、靈敏度高的特點(diǎn);滅活的新冠病毒
【解答】
【點(diǎn)評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/9/12 4:0:8組卷:4引用:2難度:0.6
相似題
  • 1.2018年1月25日報道,兩只克隆獼猴“中中”和“華華”在中國誕生,突破了現(xiàn)有技術(shù)無法克隆靈長類動物的世界難題,將為阿爾茨海默癥、自閉癥等腦疾病帶來前所未有的光明前景,圖1為過程流程圖,請回答下列有關(guān)問題:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)欲獲得單個雌獼猴體細(xì)胞,可用
     
    酶處理動物組織塊。動物細(xì)胞培養(yǎng)一般分為
     
    和傳代培養(yǎng)兩個階段過程。在前一階段,貼壁的細(xì)胞會出現(xiàn)
     
    現(xiàn)象,所以要進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
    (2)①表示去除細(xì)胞核,該過程一般要在卵母細(xì)胞培養(yǎng)至
     
    時期再進(jìn)行,目前使用的去核方法是
     
    。②表示
     
    。
    (3)A細(xì)胞的獲得過程屬于
     
    (有性/無性)生殖,在培養(yǎng)早期胚胎時,培養(yǎng)液中通常要添加
     
    等一些天然成分。
    (4)根據(jù)圖2回答相關(guān)問題:
    若圖表示動物細(xì)胞融合的過程,過程①區(qū)別于植物細(xì)胞常用的誘導(dǎo)劑是
     

    若圖表示制備單克隆抗體的部分過程,甲細(xì)胞為小鼠的骨髓瘤細(xì)胞,則乙細(xì)胞為
     
    。
    發(fā)布:2024/9/11 6:0:10組卷:0引用:2難度:0.6
  • 菁優(yōu)網(wǎng)2.抗體的結(jié)構(gòu)如圖所示,它由兩條H鏈和兩條L鏈組成。同一物種C區(qū)氨基酸序列恒定,不同抗體結(jié)合抗原的V區(qū)氨基酸序列有差異。
    (1)在生物體內(nèi),抗體是由
     
    細(xì)胞分泌的,與其合成與分泌直接相關(guān)的細(xì)胞器有
     
    。
    (2)傳統(tǒng)方法獲取抗體時,需要將相應(yīng)的抗原反復(fù)注射到動物體內(nèi),從動物的血清中分離。顯然,這種方法產(chǎn)生的抗體量和純度等都很低特異性差,單克隆抗體的出現(xiàn),克服了傳統(tǒng)抗體的不足,單克隆抗體是指
     
    。
    (3)天然的抗體左右兩個V區(qū)結(jié)構(gòu)完全相同,只能結(jié)合相同的抗原。通過一定技術(shù)手段可以得到雙功能抗體(又叫雙特異性抗體),它的兩個V區(qū)能結(jié)合不同的抗原。制備雙功能抗體的基本方法如下:將能分泌抗體1的雜交瘤細(xì)胞(A細(xì)胞)與能分泌抗體2的淋巴細(xì)胞(B細(xì)胞)進(jìn)行融合,形成可分泌兩種親代抗體和雜種抗體的雜種-雜交瘤細(xì)胞(A-B)。細(xì)胞融合時需要用
     
    、聚乙二醇或電激等誘導(dǎo),融合后總共應(yīng)該有
     
    種細(xì)胞(最多考慮兩兩融合)。
    (4)雙功能抗體在癌癥治療中可作為“生物導(dǎo)彈”:用其中一個V區(qū)識別癌細(xì)胞表面
     
    ,用另一個V區(qū)將T細(xì)胞等殺傷細(xì)胞定向帶到癌細(xì)胞所在的位置,這樣造成腫瘤局部免疫細(xì)胞聚焦的效果。
    (5)細(xì)胞融合方法得到的雙功能抗體,只是將兩個不同抗體的V區(qū)集中到了一個抗體上,并未改變V區(qū)的結(jié)構(gòu)。通過
     
    技術(shù),可以對雙功能抗體的V區(qū)進(jìn)行設(shè)計改造,使其更適合人類的需要。這種改造,最終還必須通過對DNA分子的改造來完成,因而該技術(shù)也稱為
     
    。
    發(fā)布:2024/9/3 2:0:8組卷:8引用:2難度:0.7
  • 3.常見的探針有核酸探針和蛋白質(zhì)探針。兩種探針結(jié)構(gòu)和功能均不相同,故而應(yīng)用在不同的檢測中。而兩種探針的制備過程中所應(yīng)用的技術(shù)也不相同。請回答下列問題。
    Ⅰ、蛋白質(zhì)探針的制備。
    (1)蛋白質(zhì)探針常用
     
    技術(shù)來制備。該技術(shù)的基本流程是將
     
    注射給實(shí)驗動物,獲取的脾細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞融合后,用HAT培養(yǎng)基篩選培養(yǎng)對象。該篩選過程得到的雜交瘤細(xì)胞是產(chǎn)生
     
    的雜交瘤細(xì)胞,接下來要經(jīng)過
     
    檢測來獲得產(chǎn)生特定蛋白的雜交瘤細(xì)胞。最終將純化得到的特定蛋白結(jié)合上熒光或放射性標(biāo)記,即為蛋白質(zhì)探針。
    (2)上述HAT培養(yǎng)基是
     
    (填“液體”或“固體”)培養(yǎng)基。融合成雜交瘤細(xì)胞后再檢測尋找產(chǎn)生特定目標(biāo)蛋白的雜交瘤細(xì)胞,而不直接在脾細(xì)胞中尋找產(chǎn)生特定蛋白的B淋巴細(xì)胞的原因是
     

    Ⅱ、不對稱PCR是利用不等量的一對引物來產(chǎn)生大量單鏈DNA(ssDNA)的方法。該方法制備的ssDNA結(jié)合上熒光或放射性標(biāo)記,即為核酸探針。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (3)不對稱PCR中加入的一對引物中含量較少的被稱為限制性引物,含量較多的被稱為非限制性引物。兩者的比例通常為1:100。PCR反應(yīng)的最初的若干次循環(huán)中,其擴(kuò)增產(chǎn)物主要是雙鏈DNA(dsDNA),但當(dāng)限制性引物消耗完后,就會產(chǎn)生大量的ssDNA。據(jù)下圖可知,最后大量獲得的ssDNA是圖中的
     
    (填“甲”或“乙”)鏈。
    (4)若反應(yīng)最初有a個模板DNA分子,最初的6次循環(huán)擴(kuò)增產(chǎn)生dsDNA,后10個循環(huán)均只擴(kuò)增ssDNA,則需要限制性引物
     
    個。請繪制這16個循環(huán)中ssDNA的分子數(shù)量隨循環(huán)次數(shù)的變化圖2。(說明:縱軸的刻度請自行標(biāo)注。)
    發(fā)布:2024/9/12 1:0:10組卷:1引用:1難度:0.5
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