如圖為人類(lèi)的兩種遺傳病的家族系譜圖。甲病是由A或a基因控制,乙病是由B或b基因控制,Ⅰ-2不攜帶乙病致病基因,(不考慮X和Y染色體的同源區(qū))請(qǐng)回答:
(1)據(jù)圖分析甲病的遺傳方式屬于
常染色體隱性遺傳
常染色體隱性遺傳
,判斷依據(jù)是
Ⅰ-1、Ⅰ-2號(hào)個(gè)體無(wú)甲病,而他們的女兒4號(hào)患有甲病或Ⅱ-5、Ⅱ-6號(hào)個(gè)體無(wú)甲病,而他們的女兒9號(hào)患有甲病,說(shuō)明甲病是常染色體上的隱性遺傳病
Ⅰ-1、Ⅰ-2號(hào)個(gè)體無(wú)甲病,而他們的女兒4號(hào)患有甲病或Ⅱ-5、Ⅱ-6號(hào)個(gè)體無(wú)甲病,而他們的女兒9號(hào)患有甲病,說(shuō)明甲病是常染色體上的隱性遺傳病
。
(2)Ⅲ-8的基因型為
aaXBXB或aaXBXb
aaXBXB或aaXBXb
,Ⅲ-9關(guān)于乙病的致病基因源自于第Ⅰ代中的
1
1
號(hào)個(gè)體。
(3)若Ⅲ-8與Ⅲ-11結(jié)婚,生育一個(gè)患兩病兒子的概率為
,生育一個(gè)兒子患病的概率為
。