1．人血清白蛋白（HSA）具有重要的醫(yī)用價(jià)值?？蒲腥藛T通過生物工程技術(shù)獲得轉(zhuǎn)HSA 基因奶牛，并通過乳腺生物反應(yīng)器生產(chǎn)HSA，其主要技術(shù)流程如圖1所示。請分析并回答下列問題：

（1）圖1中為獲取大量的去核卵母細(xì)胞，往往需對相應(yīng)母牛使用處理，使其超數(shù)排卵，收集并選取處在時(shí)期的卵母細(xì)胞，通過顯微操作去除細(xì)胞核。供核的牛胎兒成纖維細(xì)胞通常選用傳代 10 代以內(nèi)的細(xì)胞，其原因是。
（2）胚胎移植時(shí)，為使代孕母牛能處于適合的生理狀態(tài)，需要用激素對其進(jìn)行處理。為獲得更多轉(zhuǎn)基因母牛，可在胚胎移植前對胚胎進(jìn)行。
（3）SRY-PCR法性別鑒定的基本程序是：提取牛胎兒成纖維細(xì)胞的DNA，經(jīng)PCR 反應(yīng)體系擴(kuò)增SRY基因（Y 染色體上特有的性別決定基因）片段，然后對擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行檢測。
①PCR反應(yīng)體系中通常含有模板DNA、引物、Taq酶、、緩沖液等。根據(jù)SRY基因序列設(shè)計(jì)的引物長度一般為20～24個(gè)核苷酸，其不宜過短的原因主要是，兩種引物中G+C的含量相差不宜過大，原因主要是。
②PCR 一般要經(jīng)歷三十多次循環(huán)，每次循環(huán)可以分為變性、和延伸三步。在循環(huán)之前，常要進(jìn)行一次預(yù)變性，其目的是。
③細(xì)胞核內(nèi)DNA的復(fù)制過程如圖2 所示，其中有一條子鏈?zhǔn)窍群铣啥痰拿撗鹾塑账徭溒危ǚQ為岡崎片段），再形成較長的分子，而在PCR過程中無岡崎片段形成的原因是。
④若擴(kuò)增產(chǎn)物含大量SRY基因片段，則該種牛胎兒成纖維細(xì)胞（填“能”或“不能”）用作技術(shù)流程中轉(zhuǎn)化過程的受體細(xì)胞。

2．子宮內(nèi)膜異位癥患者常伴有不孕癥狀，患者腹腔液中含有較高濃度的白細(xì)胞介素（IL）。為探明腹腔液中存在的IL對生殖活動(dòng)的影響，科研人員利用重組人IL-1β、IL-5、IL-6對小鼠體外受精及早期胚胎發(fā)育的影響進(jìn)行了研究?；卮鹣铝袉栴}：
（1）實(shí)驗(yàn)過程中，需要從雌性小鼠體內(nèi)獲得多枚卵母細(xì)胞，一般可采取的方法是。用電刺激法刺激雄性小鼠的射精中樞獲得精子，經(jīng)處理后，將精子與成熟的卵母細(xì)胞在HTF基礎(chǔ)培養(yǎng)液中混合培養(yǎng)，完成受精。為了培養(yǎng)的細(xì)胞能正常生長繁殖，需要保持培養(yǎng)液的環(huán)境。
（2）將處理后的精子和卵細(xì)胞置于HTF基礎(chǔ)培養(yǎng)液中進(jìn)行不同處理，培養(yǎng)適宜時(shí)間后，觀察受精情況，得到的實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖所示。

實(shí)驗(yàn)組的處理方法是。培養(yǎng)后取培養(yǎng)液用顯微鏡觀察，若觀察到，則卵細(xì)胞已完成受精。分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果，可得出的結(jié)論是。
（3）若要為研究IL對小鼠早期胚胎發(fā)育的影響，則需要利用上述培養(yǎng)液，繼續(xù)觀察統(tǒng)計(jì)。

3．下列不屬于胚胎工程技術(shù)的是（　　）