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下列不屬于胚胎工程技術(shù)的是( ?。?/h1>

【考點(diǎn)】胚胎工程的概念
【答案】D
【解答】
【點(diǎn)評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/8/8 8:0:9組卷:34引用:6難度:0.9
相似題
  • 1.人體卵子成熟、形成受精卵的場所依次( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/11/9 15:30:2組卷:36引用:2難度:0.8
  • 2.人血清白蛋白(HSA)具有重要的醫(yī)用價(jià)值??蒲腥藛T通過生物工程技術(shù)獲得轉(zhuǎn)HSA 基因奶牛,并通過乳腺生物反應(yīng)器生產(chǎn)HSA,其主要技術(shù)流程如圖1所示。請分析并回答下列問題:
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    (1)圖1中為獲取大量的去核卵母細(xì)胞,往往需對相應(yīng)母牛使用
     
    處理,使其超數(shù)排卵,收集并選取處在
     
    時(shí)期的卵母細(xì)胞,通過顯微操作去除細(xì)胞核。供核的牛胎兒成纖維細(xì)胞通常選用傳代 10 代以內(nèi)的細(xì)胞,其原因是
     
    。
    (2)胚胎移植時(shí),為使代孕母牛能處于適合的生理狀態(tài),需要用激素對其進(jìn)行
     
    處理。為獲得更多轉(zhuǎn)基因母牛,可在胚胎移植前對胚胎進(jìn)行
     

    (3)SRY-PCR法性別鑒定的基本程序是:提取牛胎兒成纖維細(xì)胞的DNA,經(jīng)PCR 反應(yīng)體系擴(kuò)增SRY基因(Y 染色體上特有的性別決定基因)片段,然后對擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行檢測。
    ①PCR反應(yīng)體系中通常含有模板DNA、引物、Taq酶、
     
    、緩沖液等。根據(jù)SRY基因序列設(shè)計(jì)的引物長度一般為20~24個(gè)核苷酸,其不宜過短的原因主要是
     
    ,兩種引物中G+C的含量相差不宜過大,原因主要是
     
    。
    ②PCR 一般要經(jīng)歷三十多次循環(huán),每次循環(huán)可以分為變性、
     
    和延伸三步。在循環(huán)之前,常要進(jìn)行一次預(yù)變性,其目的是
     
    。
    ③細(xì)胞核內(nèi)DNA的復(fù)制過程如圖2 所示,其中有一條子鏈?zhǔn)窍群铣啥痰拿撗鹾塑账徭溒危ǚQ為岡崎片段),再形成較長的分子,而在PCR過程中無岡崎片段形成的原因是
     
    。
    ④若擴(kuò)增產(chǎn)物含大量SRY基因片段,則該種牛胎兒成纖維細(xì)胞
     
    (填“能”或“不能”)用作技術(shù)流程中轉(zhuǎn)化過程的受體細(xì)胞。

    發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:56引用:2難度:0.6
  • 3.試管嬰兒技術(shù)不僅為部分不孕夫婦提供生育的機(jī)會,也給遺傳病患者生育健康的下一代帶來希望,回答下列問題。
    (1)受精過程中卵母細(xì)胞會發(fā)生
     
     
    反應(yīng)以阻止多精入卵,受精完成的標(biāo)志是
     
    。
    (2)為了某些需要,需對胚胎的性別進(jìn)行鑒定。目前最有效最準(zhǔn)確的方法是SRY-PCR法,操作的基本程序是:從被測的囊胚中取出幾個(gè)
     
    (填“滋養(yǎng)層”或“內(nèi)細(xì)胞團(tuán)”)細(xì)胞,提取DNA;然后用位于Y染色體上的性別決定基因(即SRY基因)的一段堿基作
     
    ,以
     
    為模板進(jìn)行PCR擴(kuò)增;最后與SRY特異性探針出現(xiàn)陰性反應(yīng)者,胚胎為
     
    性。
    (3)設(shè)計(jì)試管嬰兒、克隆人等都是引起人們廣泛爭論的問題。我國不反對治療性克隆,即可利用人體細(xì)胞核移植等技術(shù)治療人類疾病,在去除卵母細(xì)胞的細(xì)胞核時(shí),可用微型吸管把位于
     
     
    之間的第一極體一并吸出。

    發(fā)布:2024/11/5 8:0:2組卷:56引用:1難度:0.8
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