遺傳和變異
研究發(fā)現(xiàn)，SC是一種常染色體單基因遺傳病。如圖是某家庭的遺傳系譜圖。研究人員對該家庭進行了基因測序，結(jié)果表明，父親和母親的致病基因各自發(fā)生了一個位點（第605位或第731位）的堿基改變，下表表示家庭成員細胞中SC相關(guān)基因一條鏈上這兩個位點的堿基。

堿基位點	母親	父親	姐姐	患者
第605位	G/A	G/G	G/G	A/G A/G
第731位	A/A	A/G	A/A	A/G A/G

（1）據(jù)圖分析，該遺傳病屬于 （顯/隱）性遺傳。
（2）據(jù)表分析，下列圖中能正確表示姐姐體細胞內(nèi)SC相關(guān)基因上第605位、第731位堿基對的是 。
A．B．
C．D．
（3）綜合圖和表的信息，判斷姐姐 （是/否）攜帶致病基因；母親攜帶的致病基因突變位點在第 位，該位點上的堿基是 。
（4）請將該患者的測序結(jié)果填入表中。
（5）如果正?；蛴肂表示，則父親、母親和兒子（患者）的基因型表示正確的 。
A．BB  Bb  bb
B．Bb  Bb  bb
C．Bb₁  Bb₂  b₁b₂
D．B₁b  B₂b  bb

【考點】人類遺傳病的類型及危害．

【答案】A/G；A/G；隱；D；否；第605位；A；C