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自然界里有多種微生物，將其進(jìn)行合理的篩選、培養(yǎng)和應(yīng)用，能給醫(yī)藥和化工等生產(chǎn)領(lǐng)域帶來巨大經(jīng)濟(jì)效益?；卮鹣铝袉栴}。
（1）對培養(yǎng)基進(jìn)行滅菌時(shí)，多采取
高壓蒸汽滅菌
高壓蒸汽滅菌
法，而對接種環(huán)或涂布器滅菌時(shí)則用
灼燒滅菌
灼燒滅菌
法，若要將微生物采用平板劃線法進(jìn)行分離操作，在固體培養(yǎng)基表面連續(xù)進(jìn)行了5次劃線，則需要對接種環(huán)灼燒
6
6
次。平板劃線在做第二次及其后的劃線操作時(shí)，要從上次劃線的
末端
末端
開始劃線，最后一次劃的線不能與第一次劃的線
相連
相連
。
（2）將接種后的固體培養(yǎng)基和一個(gè)未接種的固體培養(yǎng)基放入恒溫箱中
倒置
倒置
培養(yǎng)，以利于培養(yǎng)基中的水分揮發(fā)。其中，培養(yǎng)未接種的固體培養(yǎng)基是為了
作為對照組，排除培養(yǎng)基被雜菌污染
作為對照組，排除培養(yǎng)基被雜菌污染
，長期保存菌種時(shí)，應(yīng)將培養(yǎng)的菌液與
甘油
甘油
充分混勻后，放在-20℃的冷凍箱中保存。
（3）甲、乙兩組同學(xué)用稀釋涂布平板法測定某種微生物的數(shù)量，在同一稀釋倍數(shù)下每隔一段時(shí)間記錄數(shù)據(jù)（統(tǒng)計(jì)時(shí)間內(nèi)微生物總數(shù)小于環(huán)境容納量），得到以下結(jié)果：
培養(yǎng)時(shí)間（小時(shí)） 24 48 72 96
甲組菌落均值（個(gè)） 18 25 36 32
乙組菌落均值（個(gè)） 20 28 38 32
計(jì)數(shù)時(shí)最好取培養(yǎng)
72
72
小時(shí)記錄的菌落數(shù)作為實(shí)驗(yàn)結(jié)果，一方面是由于培養(yǎng)時(shí)間較短，會遺漏菌落數(shù)目，另一方面是由于
培養(yǎng)時(shí)間過長，兩個(gè)或多個(gè)菌落連成一個(gè)菌落
培養(yǎng)時(shí)間過長，兩個(gè)或多個(gè)菌落連成一個(gè)菌落
。

【答案】高壓蒸汽滅菌；灼燒滅菌；6；末端；相連；倒置；作為對照組，排除培養(yǎng)基被雜菌污染；甘油；72；培養(yǎng)時(shí)間過長，兩個(gè)或多個(gè)菌落連成一個(gè)菌落
【解答】
【點(diǎn)評】
聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書面同意，不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：6引用：2難度：0.7
相似題

  • 1．近年來，過度依賴提高養(yǎng)殖密度和過量投餌的養(yǎng)殖方式，導(dǎo)致出現(xiàn)養(yǎng)殖環(huán)境生態(tài)失調(diào)、病害頻發(fā)、水資源浪費(fèi)和污染嚴(yán)重等現(xiàn)象。益生菌能夠改善水質(zhì)，抑制有害菌的生長，保持微生態(tài)平衡，是水產(chǎn)動物防控病害的有效手段之一。研究人員從鯽魚腸道樣品中分離出具有抑菌效果的菌株，為開發(fā)適用于水產(chǎn)養(yǎng)殖的抑菌類微生態(tài)制劑提供參考。抑菌效果用指示菌（嗜水氣單胞菌、哈維氏弧菌、溶藻弧菌、副溶血弧菌等有害菌）進(jìn)行檢驗(yàn)。用到LB液體培養(yǎng)基：蛋白胨1%、酵母膏0.5%、氯化鈉0.5%、水100mL。請回答下列問題：
    （1）LB液體培養(yǎng)基中的蛋白胨能為微生物提供
     
    ；用高壓蒸汽滅菌鍋對培養(yǎng)基進(jìn)行滅菌時(shí)，水沸騰后，待
     
    ，再關(guān)閉排氣閥。
    （2）將樣品鯽魚腸道內(nèi)容物制成稀釋液，接種至LB液體培養(yǎng)基進(jìn)行富集培養(yǎng)，目的是
     
    ；將富集培養(yǎng)液加至LB固體培養(yǎng)基平板，涂布均勻，37℃恒溫培養(yǎng)。配制LB固體培養(yǎng)基時(shí)，通常需向LB液體培養(yǎng)基中加入
     
    ；菌落長出后，常采用
     
    法將其轉(zhuǎn)接種到新的平板上進(jìn)一步純化，得到初篩菌株。
    （3）采用打孔法測定初篩菌株的抑菌效果：吸取稀釋好的
     
    菌液0.6mL加入平板；使用2.7mm的直徑打孔器，在平板上垂直均勻打孔，標(biāo)記菌株編號，每孔分別注入10μL
     
    菌液，培養(yǎng)24h。每個(gè)樣品做3個(gè)平板。培養(yǎng)完畢，檢測板上出現(xiàn)抑菌圈，測量
     
    ，取平均值。
    （4）經(jīng)鑒定，菌株YJ4的抑菌效果最好，為進(jìn)一步驗(yàn)證菌株YJ4的安全性，選擇健康鯽魚80尾，隨機(jī)均分為4組。實(shí)驗(yàn)組分別采用腹腔注射法注射0.1mL濃度分別為1×109、1×108和1×107單位/mL的YJ4菌懸液，適宜條件下飼養(yǎng)7d,觀察并記錄實(shí)驗(yàn)魚游動、攝食及死亡情況，最后剖檢，觀察有無病變，對照組的處理為
     
    。

    發(fā)布：2024/11/14 2:0:1組卷：7引用：2難度：0.7

  • 2．我國科學(xué)家發(fā)現(xiàn)“超級蠕蟲”——黃粉蟲（俗稱面包蟲）可以吃塑料，并從其腸道內(nèi)分離出了能夠降解聚苯乙烯（塑料的主要成分，縮寫PS）的細(xì)菌，為解決全球塑料污染問題打開了一扇新的大門。某科研小組計(jì)劃在實(shí)驗(yàn)室分離純化能高效降解聚苯乙烯的細(xì)菌（目標(biāo)菌），然后獲取相關(guān)酶，以期實(shí)現(xiàn)塑料的生物酶降解。其基本思路如圖1：
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    Ⅰ號培養(yǎng)基：水、無機(jī)鹽、氮源、物質(zhì)X
    Ⅱ號培養(yǎng)基：水、無機(jī)鹽、氮源、物質(zhì)X、物質(zhì)Y
    （1）物質(zhì)X和物質(zhì)Y分別是
     
    和
     
    。
    （2）除了圖中所示方法外，還可以通過
     
    法在Ⅱ號培養(yǎng)基上純化降解PS塑料的微生物菌群，使其生長出單個(gè)菌落?？蒲腥藛T從中挑選了3株能穩(wěn)定降解PS塑料的菌種P1、P2和P3。
    （3）科研人員將紅色PS粉碎成粉末，均勻混合在無碳固體培養(yǎng)基中，之后再接種經(jīng)過稀釋的三種菌液，一段時(shí)間后可測得透明圈大?。―）與菌圈大?。╠）（如圖2所示）。若使用單一菌種進(jìn)行擴(kuò)大培養(yǎng)，應(yīng)選用P1菌種，理由是
     
    。
    （4）為測定PS降解酶降解塑料的能力，需要先將該酶分離出來，常用凝膠色譜法，凝膠色譜法分離PS降解酶的基本過程；樣品加入后進(jìn)行洗脫，而后收集PS降解酶。最后收集到的蛋白質(zhì)樣品與剛洗脫時(shí)收集到的蛋白質(zhì)相比，分子質(zhì)量較
     
    （填大或?。蚴?
     
    。
    （5）分離得到PS降解酶后，為提高生產(chǎn)效率，需要對酶固定化，可以采用的方法有
     
    。

    發(fā)布：2024/11/13 23:0:1組卷：3引用：3難度：0.6

  • 3．安莎霉素是一類主要由海洋中的稀有放線菌產(chǎn)生的次級代謝產(chǎn)物，具有較高的抗菌活性和藥用價(jià)值。產(chǎn)安莎霉素的放線菌具有一個(gè)普遍的共性——氨基酸缺陷型（不能自身合成某些特定的氨基酸）?？蒲腥藛T從深海采集淤泥樣本，再分離、純化并篩選出產(chǎn)安莎霉素的放線菌，過程如圖所示。相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（　?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布：2024/11/14 15:0:1組卷：29引用：3難度：0.5
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