11.自然界里有多種微生物,將其進(jìn)行合理的篩選、培養(yǎng)和應(yīng)用,能給醫(yī)藥和化工等生產(chǎn)領(lǐng)域帶來巨大經(jīng)濟(jì)效益?;卮鹣铝袉栴}。
(1)對(duì)培養(yǎng)基進(jìn)行滅菌時(shí),多采取
法,而對(duì)接種環(huán)或涂布器滅菌時(shí)則用
法,若要將微生物采用平板劃線法進(jìn)行分離操作,在固體培養(yǎng)基表面連續(xù)進(jìn)行了5次劃線,則需要對(duì)接種環(huán)灼燒
次。平板劃線在做第二次及其后的劃線操作時(shí),要從上次劃線的
開始劃線,最后一次劃的線不能與第一次劃的線
。
(2)將接種后的固體培養(yǎng)基和一個(gè)未接種的固體培養(yǎng)基放入恒溫箱中
培養(yǎng),以利于培養(yǎng)基中的水分揮發(fā)。其中,培養(yǎng)未接種的固體培養(yǎng)基是為了
,長(zhǎng)期保存菌種時(shí),應(yīng)將培養(yǎng)的菌液與
充分混勻后,放在-20℃的冷凍箱中保存。
(3)甲、乙兩組同學(xué)用稀釋涂布平板法測(cè)定某種微生物的數(shù)量,在同一稀釋倍數(shù)下每隔一段時(shí)間記錄數(shù)據(jù)(統(tǒng)計(jì)時(shí)間內(nèi)微生物總數(shù)小于環(huán)境容納量),得到以下結(jié)果:
培養(yǎng)時(shí)間(小時(shí)) |
24 |
48 |
72 |
96 |
甲組菌落均值(個(gè)) |
18 |
25 |
36 |
32 |
乙組菌落均值(個(gè)) |
20 |
28 |
38 |
32 |
計(jì)數(shù)時(shí)最好取培養(yǎng)
小時(shí)記錄的菌落數(shù)作為實(shí)驗(yàn)結(jié)果,一方面是由于培養(yǎng)時(shí)間較短,會(huì)遺漏菌落數(shù)目,另一方面是由于
。