1．水稻種子中直鏈淀粉的含量過(guò)多會(huì)影響品質(zhì)和口感。研究人員欲將一段DNA片段A插入淀粉合成酶基因（基因D）中，使之失活（失活的淀粉合成酶基因標(biāo)記為基因d），從而降低稻米中直鏈淀粉的含量?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）基因型為DD的水稻種子經(jīng) 后形成愈傷組織，將愈傷組織細(xì)胞放入 酶溶液中處理后獲得原生質(zhì)體，與片段A進(jìn)行一系列處理后的原生質(zhì)體需 后形成完整細(xì)胞，再進(jìn)一步培育成新植株。
（2）通過(guò)PCR檢測(cè)新植株中是否導(dǎo)入了片段A時(shí)，發(fā)現(xiàn)某些植株檢測(cè)結(jié)果呈陽(yáng)性，但種子中直鏈淀粉含量未顯著下降，可能的原因有：
①引物序列長(zhǎng)度 導(dǎo)致PCR產(chǎn)物特異性不強(qiáng)；
②插入的片段A 導(dǎo)致基因 D未失活。
（3）為檢測(cè)轉(zhuǎn)基因水稻中的片段A是否會(huì)擴(kuò)散到其他物種導(dǎo)致基因污染，取基因型為dd的水稻植株（N）與雜草A、B一起種植。取各種植物細(xì)胞的DNA經(jīng)酶切、PCR后進(jìn)行電泳，結(jié)果如圖所示：
注：A₁、B₁為對(duì)應(yīng)植株的子一代。
電泳時(shí).點(diǎn)樣孔位于 （填“甲側(cè)”或“乙側(cè)”），結(jié)果表明.轉(zhuǎn)基因水稻中的片段A通過(guò)基因交流轉(zhuǎn)移到了雜草 （填“A”“A₁”“B”或“B₁”）中。
（4）將抗除草劑基因?qū)胨究色@得抗除草劑水稻，在培育過(guò)程中可采取多種方法避免基因污染：
①將目的基因轉(zhuǎn)入到水稻細(xì)胞的 （填細(xì)胞結(jié)構(gòu)）中。
②外源a淀粉酶基因可使含有該基因的花粉失去活性，請(qǐng)利用a-淀粉酶基因提出一條轉(zhuǎn)基因措施：。

2．兩種遠(yuǎn)緣植物的細(xì)胞融合后會(huì)導(dǎo)致一方的染色體被排出。若其中一個(gè)細(xì)胞的染色體在融合前由于某種原因斷裂，形成的染色體片段在細(xì)胞融合后可能不會(huì)被全部排出，未排出的染色體片段可以整合到另一個(gè)細(xì)胞的染色體上而留存在雜種細(xì)胞中。依據(jù)該原理，將普通小麥與耐鹽性強(qiáng)的中間偃麥草進(jìn)行體細(xì)胞雜交獲得了耐鹽小麥新品種，過(guò)程如圖1所示。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）過(guò)程①需要使用 酶去除細(xì)胞壁。③要用到的方法有 （物理法和化學(xué)法各舉一例）。
（2）過(guò)程②紫外線的作用是 。
（3）過(guò)程④培養(yǎng)基中需添加 、無(wú)機(jī)鹽、蔗糖等物質(zhì)才能誘導(dǎo)愈傷組織形成，其中蔗糖的作用是 （至少答出一點(diǎn)）。
（4）以普通小麥、中間偃麥草及雜種植株1～4 的基因組 DNA 為模板擴(kuò)增出差異性條帶，可用于雜種植株的鑒定，結(jié)果如圖2所示。據(jù)圖判斷，再生植株1～4中一定是雜種植株的有 ，判斷依據(jù)是 。

3．科學(xué)家設(shè)想培育出種地上能結(jié)番茄、地下能結(jié)馬鈴薯的作物。有人運(yùn)用植物細(xì)胞工程技術(shù)，設(shè)計(jì)了育種新方案（如圖）。

（1）在自然狀態(tài)下不能通過(guò)雜交育種獲得番茄馬鈴薯的原因是這兩種生物之間存在 。
上述培育過(guò)程中運(yùn)用了哪些植物細(xì)胞工程技術(shù)？，涉及的原理有 。
（2）有關(guān)上述過(guò)程說(shuō)法正確的是 。
A．①過(guò)程的目的是去除細(xì)胞壁，采用酶解法
B．②過(guò)程可以采用滅活的病毒來(lái)誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合
C．④⑤過(guò)程均需要在適宜的溫度、濕度、光照下培養(yǎng)
D．⑥過(guò)程獲得的雜種植株同時(shí)含有番茄和馬鈴薯的遺傳物質(zhì)
（3）植物體細(xì)胞雜交完成的標(biāo)志是 。