水稻種子中直鏈淀粉的含量過多會(huì)影響品質(zhì)和口感。研究人員欲將一段DNA片段A插入淀粉合成酶基因（基因D）中，使之失活（失活的淀粉合成酶基因標(biāo)記為基因d），從而降低稻米中直鏈淀粉的含量?；卮鹣铝袉栴}：（1）基因型為DD的水稻種子經(jīng)

脫分化

脫分化

后形成愈傷組織，將愈傷組織細(xì)胞放入

果膠酶和纖維素

果膠酶和纖維素

酶溶液中處理后獲得原生質(zhì)體，與片段A進(jìn)行一系列處理后的原生質(zhì)體需

再生細(xì)胞壁

再生細(xì)胞壁

后形成完整細(xì)胞，再進(jìn)一步培育成新植株。
（2）通過PCR檢測新植株中是否導(dǎo)入了片段A時(shí)，發(fā)現(xiàn)某些植株檢測結(jié)果呈陽性，但種子中直鏈淀粉含量未顯著下降，可能的原因有：
①引物序列長度

過短

過短

導(dǎo)致PCR產(chǎn)物特異性不強(qiáng)；
②插入的片段A

不位于基因D中

不位于基因D中

導(dǎo)致基因 D未失活。
（3）為檢測轉(zhuǎn)基因水稻中的片段A是否會(huì)擴(kuò)散到其他物種導(dǎo)致基因污染，取基因型為dd的水稻植株（N）與雜草A、B一起種植。取各種植物細(xì)胞的DNA經(jīng)酶切、PCR后進(jìn)行電泳，結(jié)果如圖所示：
注：A₁、B₁為對(duì)應(yīng)植株的子一代。
電泳時(shí).點(diǎn)樣孔位于

甲側(cè)

甲側(cè)

（填“甲側(cè)”或“乙側(cè)”），結(jié)果表明.轉(zhuǎn)基因水稻中的片段A通過基因交流轉(zhuǎn)移到了雜草

B1

B1

（填“A”“A₁”“B”或“B₁”）中。
（4）將抗除草劑基因?qū)胨究色@得抗除草劑水稻，在培育過程中可采取多種方法避免基因污染：
①將目的基因轉(zhuǎn)入到水稻細(xì)胞的

線粒體或葉綠體

線粒體或葉綠體

（填細(xì)胞結(jié)構(gòu)）中。
②外源a淀粉酶基因可使含有該基因的花粉失去活性，請(qǐng)利用a-淀粉酶基因提出一條轉(zhuǎn)基因措施：

將α-淀粉酶基因與抗除草劑基因?qū)爰?xì)胞核的同一DNA分子中

將α-淀粉酶基因與抗除草劑基因?qū)爰?xì)胞核的同一DNA分子中

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