某家族有甲、乙兩種單基因遺傳病，其中一種病的致病基因位于X染色體上?？刂萍撞〉幕蛴肁/a表示，控制乙病的基因用B/b表示。某遺傳標(biāo)記與A/a基因緊密連鎖，可特異性標(biāo)記并追蹤A/a基因在家系中的遺傳。圖1是該家族的遺傳系譜圖，圖2是家族中部分個(gè)體DNA標(biāo)記成分（N1、N2）的體外復(fù)制產(chǎn)物電泳結(jié)果圖。不考慮基因突變和X、Y染色體同源區(qū)段情況，下列說法錯(cuò)誤的是（　　）

A．甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病與抗維生素D佝僂病的遺傳方式相同

B．Ⅰ₁和Ⅰ₃的基因型一定相同，Ⅰ₃和Ⅲ₁的基因型一定不同

C．N1和a連鎖，N2和A連鎖

D．Ⅰ₂和Ⅱ₃再生一個(gè)孩子患甲病的概率為

【答案】B

【解答】

【點(diǎn)評(píng)】

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發(fā)布：2024/8/2 8:0:9組卷：6引用：1難度：0.5

相似題

1．下列有關(guān)人類遺傳病的系譜圖（圖中深顏色表示患者）中，不可能表示人類抗維生素D佝僂?。╔染色體顯性基因控制）遺傳的是（　?。?/h2>
A． B． C． D．
發(fā)布：2024/11/7 15:30:1組卷：8引用：3難度：0.6
解析
2．研究者發(fā)現(xiàn)一種單基因遺傳病——線粒體解偶聯(lián)綜合征，患者線粒體的氧化功能異?；钴S，使他們攝入遠(yuǎn)超身體所需的營養(yǎng)物質(zhì)，但體重卻很低。該病是由于12號(hào)染色體上的基因突變，使線粒體內(nèi)膜上ATP合成酶功能異常，合成ATP明顯減少。據(jù)此推測(cè)不合理的是（　?。?/h2>
A．患者耗氧量可能高于正常人
B．患者線粒體分解丙酮酸高于正常人
C．患者以熱能形式散失的能量增加
D．該病遺傳不符合基因的分離定律
發(fā)布：2024/11/7 23:0:1組卷：46引用：3難度：0.6
解析

3．如圖為4個(gè)家系的遺傳系譜圖。下列敘述錯(cuò)誤的是（　?。?br />

A．肯定不是抗維生素D佝僂?。ò閄染色體顯性遺傳?。┻z傳的家系是甲、乙

B．可能是色盲遺傳的家系是甲、乙、丙、丁

C．家系甲中，這對(duì)夫婦再生一患病孩子的概率為

D．家系丙中，女兒不一定是雜合子

發(fā)布：2024/11/11 17:30:1組卷：15引用：3難度：0.6

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