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如表是某種微生物培養(yǎng)基的配方表,請據(jù)表回答:
牛肉膏 蛋白胨 NaCl 瓊脂
0.5g 1g 0.5g 2g 200mL
(1)此培養(yǎng)基的營養(yǎng)成分有五類,其中蛋白胨提供的營養(yǎng)物質(zhì)是
碳源、氮源、生長因子
碳源、氮源、生長因子
。
(2)在培養(yǎng)基制備過程中,各種成分溶化后分裝前,必須的操作是
調(diào)節(jié)pH
調(diào)節(jié)pH
。
(3)微生物培養(yǎng)最基本的要求是無菌操作,下列對培養(yǎng)基、培養(yǎng)皿、接種環(huán)、雙手、空氣、牛奶所采用的滅菌消毒方法的正確順序依次是
②③⑤①④⑥
②③⑤①④⑥
。(填序號)
①化學(xué)消毒②高壓蒸汽滅菌③干熱滅菌
④紫外滅菌⑤灼燒滅菌⑥巴氏消毒法
(4)巴氏消毒法與煮沸消毒法相比,其優(yōu)點是
在達到消毒目的同時,營養(yǎng)物質(zhì)損失較少
在達到消毒目的同時,營養(yǎng)物質(zhì)損失較少
。
(5)用稀釋涂布平板法統(tǒng)計菌落數(shù)目時,最好選擇群落在
30-300
30-300
的平板進行計數(shù)。若統(tǒng)計出在一稀釋倍數(shù)為105的平板上的平均菌落數(shù)為30個,所用稀釋液的體積為0.2mL,則每毫升樣品中的細菌數(shù)為
1.5×107
1.5×107
。
(6)純化菌株時,通常使用的劃線工具是
接種環(huán)
接種環(huán)
。劃線的某個平板培養(yǎng)后,第一劃線區(qū)域的劃線上都不間斷地長滿了菌,第二劃線區(qū)域的第一條線上無菌落,其它劃線上有菌落。造成劃線無菌落可能的操作失誤有
①接種環(huán)灼燒后未冷卻②劃線未從第一區(qū)域末端開始
①接種環(huán)灼燒后未冷卻②劃線未從第一區(qū)域末端開始
。

【答案】碳源、氮源、生長因子;調(diào)節(jié)pH;②③⑤①④⑥;在達到消毒目的同時,營養(yǎng)物質(zhì)損失較少;30-300;1.5×107;接種環(huán);①接種環(huán)灼燒后未冷卻②劃線未從第一區(qū)域末端開始
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/5/23 20:38:36組卷:32引用:3難度:0.7
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  • 1.近年來,過度依賴提高養(yǎng)殖密度和過量投餌的養(yǎng)殖方式,導(dǎo)致出現(xiàn)養(yǎng)殖環(huán)境生態(tài)失調(diào)、病害頻發(fā)、水資源浪費和污染嚴重等現(xiàn)象。益生菌能夠改善水質(zhì),抑制有害菌的生長,保持微生態(tài)平衡,是水產(chǎn)動物防控病害的有效手段之一。研究人員從鯽魚腸道樣品中分離出具有抑菌效果的菌株,為開發(fā)適用于水產(chǎn)養(yǎng)殖的抑菌類微生態(tài)制劑提供參考。抑菌效果用指示菌(嗜水氣單胞菌、哈維氏弧菌、溶藻弧菌、副溶血弧菌等有害菌)進行檢驗。用到LB液體培養(yǎng)基:蛋白胨1%、酵母膏0.5%、氯化鈉0.5%、水100mL。請回答下列問題:
    (1)LB液體培養(yǎng)基中的蛋白胨能為微生物提供
     
    ;用高壓蒸汽滅菌鍋對培養(yǎng)基進行滅菌時,水沸騰后,待
     
    ,再關(guān)閉排氣閥。
    (2)將樣品鯽魚腸道內(nèi)容物制成稀釋液,接種至LB液體培養(yǎng)基進行富集培養(yǎng),目的是
     
    ;將富集培養(yǎng)液加至LB固體培養(yǎng)基平板,涂布均勻,37℃恒溫培養(yǎng)。配制LB固體培養(yǎng)基時,通常需向LB液體培養(yǎng)基中加入
     
    ;菌落長出后,常采用
     
    法將其轉(zhuǎn)接種到新的平板上進一步純化,得到初篩菌株。
    (3)采用打孔法測定初篩菌株的抑菌效果:吸取稀釋好的
     
    菌液0.6mL加入平板;使用2.7mm的直徑打孔器,在平板上垂直均勻打孔,標記菌株編號,每孔分別注入10μL
     
    菌液,培養(yǎng)24h。每個樣品做3個平板。培養(yǎng)完畢,檢測板上出現(xiàn)抑菌圈,測量
     
    ,取平均值。
    (4)經(jīng)鑒定,菌株YJ4的抑菌效果最好,為進一步驗證菌株YJ4的安全性,選擇健康鯽魚80尾,隨機均分為4組。實驗組分別采用腹腔注射法注射0.1mL濃度分別為1×109、1×108和1×107單位/mL的YJ4菌懸液,適宜條件下飼養(yǎng)7d,觀察并記錄實驗魚游動、攝食及死亡情況,最后剖檢,觀察有無病變,對照組的處理為
     

    發(fā)布:2024/11/14 2:0:1組卷:7引用:2難度:0.7
  • 2.我國科學(xué)家發(fā)現(xiàn)“超級蠕蟲”——黃粉蟲(俗稱面包蟲)可以吃塑料,并從其腸道內(nèi)分離出了能夠降解聚苯乙烯(塑料的主要成分,縮寫PS)的細菌,為解決全球塑料污染問題打開了一扇新的大門。某科研小組計劃在實驗室分離純化能高效降解聚苯乙烯的細菌(目標菌),然后獲取相關(guān)酶,以期實現(xiàn)塑料的生物酶降解。其基本思路如圖1:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    Ⅰ號培養(yǎng)基:水、無機鹽、氮源、物質(zhì)X
    Ⅱ號培養(yǎng)基:水、無機鹽、氮源、物質(zhì)X、物質(zhì)Y
    (1)物質(zhì)X和物質(zhì)Y分別是
     
     
    。
    (2)除了圖中所示方法外,還可以通過
     
    法在Ⅱ號培養(yǎng)基上純化降解PS塑料的微生物菌群,使其生長出單個菌落。科研人員從中挑選了3株能穩(wěn)定降解PS塑料的菌種P1、P2和P3。
    (3)科研人員將紅色PS粉碎成粉末,均勻混合在無碳固體培養(yǎng)基中,之后再接種經(jīng)過稀釋的三種菌液,一段時間后可測得透明圈大?。―)與菌圈大?。╠)(如圖2所示)。若使用單一菌種進行擴大培養(yǎng),應(yīng)選用P1菌種,理由是
     
    。
    (4)為測定PS降解酶降解塑料的能力,需要先將該酶分離出來,常用凝膠色譜法,凝膠色譜法分離PS降解酶的基本過程;樣品加入后進行洗脫,而后收集PS降解酶。最后收集到的蛋白質(zhì)樣品與剛洗脫時收集到的蛋白質(zhì)相比,分子質(zhì)量較
     
    (填大或?。?,原因是
     
    。
    (5)分離得到PS降解酶后,為提高生產(chǎn)效率,需要對酶固定化,可以采用的方法有
     
    。

    發(fā)布:2024/11/13 23:0:1組卷:3引用:3難度:0.6
  • 3.下列有關(guān)微生物的培養(yǎng)與應(yīng)用的敘述,錯誤的是(  )

    發(fā)布:2024/11/13 22:30:1組卷:33引用:3難度:0.6
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