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蘇教版(2019)選修3《3.1 基因工程及其技術(shù)》2023年同步練習(xí)卷(3)
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試題詳情
實(shí)驗(yàn)室常用PCR技術(shù)對(duì)DNA進(jìn)行體外擴(kuò)增,下列相關(guān)敘述正確的是( ?。?/h1>
A.需要解旋酶和耐高溫的DNA聚合酶
B.用PCR方法擴(kuò)增目的基因時(shí)不必知道基因的全部序列
C.95℃時(shí)DNA的磷酸二酯鍵斷開(kāi)
D.分別與模板DNA單鏈結(jié)合的一對(duì)引物,其引物間堿基序列應(yīng)互補(bǔ)配對(duì)
【考點(diǎn)】
DNA片段的擴(kuò)增與電泳鑒定
;
目的基因的篩選與獲取
.
【答案】
B
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0
組卷:7
引用:6
難度:0.7
相似題
1.
用農(nóng)桿菌侵染水稻(二倍體)細(xì)胞,獲得1條染色體上R基因被插入T-DNA的個(gè)體T0。T-DNA插入基因的位置如圖1所示。T0自交得T1,同時(shí)用P1、P2、P3為引物檢測(cè)T1個(gè)體的基因組成情況,如圖2所示。(圖1箭頭方向?yàn)橐锼谧渔湹难由旆较?;R基因被T-DNA插入后,用P1、P2為引物無(wú)法完成PCR)。下列敘述錯(cuò)誤的是( ?。?br />
A.該實(shí)驗(yàn)中所用的P1、P2、P3三種引物均為單鏈DNA
B.R基因被T-DNA插入后導(dǎo)致基因突變,可能無(wú)法表達(dá)相應(yīng)蛋白
C.用P1、P2引物進(jìn)行PCR得到產(chǎn)物的個(gè)體均為R基因純合子
D.若調(diào)查樣本量足夠大,W、H、M個(gè)體的比例約為1:2:1
發(fā)布:2024/11/15 2:30:2
組卷:51
引用:3
難度:0.7
解析
2.
循環(huán)閾值(Ct值)是通過(guò)一定的技術(shù)手段,使病毒的擴(kuò)增產(chǎn)物達(dá)到可檢測(cè)水平所需的循環(huán)次數(shù)。新冠肺炎診療方案(第九版)把感染者出院標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定為兩次核酸檢測(cè)Ct值均>35。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>
A.Ct值為40和Ct值為35的核酸擴(kuò)增產(chǎn)物的量可能相等
B.Ct值越高,則表示病毒濃度越高,檢測(cè)所需的時(shí)間越長(zhǎng)
C.一般來(lái)說(shuō),確診者出現(xiàn)癥狀時(shí),Ct值較低,體內(nèi)病毒濃度較高
D.質(zhì)量分?jǐn)?shù)75%的酒精可使新冠病毒的蛋白質(zhì)變性從而達(dá)到消殺的目的
發(fā)布:2024/11/13 7:30:1
組卷:10
引用:4
難度:0.7
解析
3.
新型冠狀病毒的檢測(cè)方法目前主要有核酸檢測(cè)和抗體檢測(cè)。現(xiàn)在的病毒核酸檢測(cè)試劑盒,多數(shù)采用熒光定量PCR方法。檢測(cè)原理就是以病毒獨(dú)特的基因序列為檢測(cè)靶標(biāo),通過(guò)PCR擴(kuò)增,使我們選擇的這段靶標(biāo)DNA序列指數(shù)級(jí)增加,每一個(gè)擴(kuò)增出來(lái)的DNA序列,都可與我們預(yù)先加入的一段熒光標(biāo)記探針結(jié)合,產(chǎn)生熒光信號(hào),擴(kuò)增出來(lái)的靶基因越多,累積的熒光信號(hào)就越強(qiáng)。而沒(méi)有病毒的樣本中,由于沒(méi)有靶基因擴(kuò)增,因此就檢測(cè)不到熒光信號(hào)增強(qiáng)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>
A.核酸檢測(cè)其實(shí)就是通過(guò)檢測(cè)熒光信號(hào)的累積來(lái)確定樣本中是否有病毒核酸
B.PCR需要的條件有模板、引物、4種游離的核糖核苷酸、熱穩(wěn)定DNA聚合酶、緩沖液等
C.可以通過(guò)鼻咽拭子來(lái)進(jìn)行新型冠狀病毒核酸的檢測(cè)
D.核酸檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確與否不僅與試劑盒自身的檢測(cè)準(zhǔn)確性有關(guān),也跟檢測(cè)樣本采集的時(shí)機(jī)和檢測(cè)樣本的類(lèi)型密切相關(guān)
發(fā)布:2024/11/15 12:0:1
組卷:14
引用:4
難度:0.7
解析
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