人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)某家系中有甲?。ɑ?yàn)锳、a）和乙?。ɑ?yàn)锽、b）兩種單基因遺傳病，系譜圖如下，Ⅱ₅無乙病致病基因。

（1）甲病的遺傳方式為

常染色體顯性遺傳

常染色體顯性遺傳

，乙病的遺傳方式為

伴X染色體隱性遺傳

伴X染色體隱性遺傳

。
（2）Ⅱ₂的基因型為

aaX^BX^b

aaX^BX^b

；Ⅲ₅的基因型為

AAX^bY或AaX^bY

AAX^bY或AaX^bY

。
（3）以往研究表明，人群中正常女性不攜帶乙病致病基因的概率是

9

11

，如果Ⅲ₃與非近親表現(xiàn)型正常的個(gè)體結(jié)婚，則生育患病孩子的概率是

1

22

1

22

。
（4）Ⅲ₃與Ⅲ₈近親結(jié)婚，生育只患一種病孩子的概率是

5

8

5

8

。若Ⅲ₃與Ⅲ₈生了一個(gè)患乙病的性染色體為XXY的孩子，則出現(xiàn)的原因是

Ⅲ₈減數(shù)第二次分裂時(shí)，姐妹染色單體未分開，形成染色體組成為X^bX^b的卵細(xì)胞

Ⅲ₈減數(shù)第二次分裂時(shí)，姐妹染色單體未分開，形成染色體組成為X^bX^b的卵細(xì)胞

。