人教版（2019）必修2《第5章 基因突變及其他變異》2021年單元測試卷（3）

一、單選題（每小題3分；共60分）

• 1．下列關于基因突變的敘述，正確的是（　?。?/div>

  A．DNA中堿基對的替換、缺失、增添一定會引起基因突變

  B．基因突變可以改變基因的數(shù)量

  C．基因突變一定能遺傳給后代

  D．基因突變引起基因結構改變進而導致遺傳信息改變
  組卷：47引用：6難度：0.8

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• 2．下列關于基因突變的敘述，正確的是（　?。?/div>

  A．分裂間期較分裂期更易發(fā)生基因突變，主要是因為間期持續(xù)的時間更長

  B．血友病、色盲、白化病等致病基因的出現(xiàn)說明基因突變具有不定向性

  C．基因突變是DNA分子上堿基對缺失、增加或替換引起的核苷酸序列的變化

  D．基因突變必然形成新基因，而其控制合成的蛋白質的氨基酸序列不一定改變
  組卷：2引用：1難度：0.7

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• 3．下列有關生物體內的基因突變和基因重組的敘述，正確的是（　?。?/div>

  A．能發(fā)生基因突變的生物，不一定能發(fā)生基因重組

  B．基因突變具有不定向性，而基因重組具有定向性

  C．高莖豌豆自交，子一代出現(xiàn)矮莖性狀一定是發(fā)生了基因重組

  D．不能進行減數(shù)分裂的生物細胞中不可能發(fā)生基因重組
  組卷：19引用：3難度：0.7

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• 4．下列關于基因突變、基因重組和染色體變異的敘述，正確的是（　?。?/div>

  A．基因突變具有隨機性，所以細胞分裂期也可能會發(fā)生基因突變

  B．自然條件下，基因重組主要發(fā)生在減數(shù)第一次和第二次分裂的后期

  C．貓叫綜合征和21三體綜合征都屬于染色體結構異常遺傳病

  D．原核生物和真核生物均可以發(fā)生基因突變和染色體變異
  組卷：26引用：16難度：0.7

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• 5．菌種M和菌種N在發(fā)酵工程應用上具有不同的優(yōu)越性，為了獲得具有它們共同優(yōu)良性狀的融合菌，進行了如圖所示的實驗。已知菌種M為組氨酸依賴（組氨酸合成相關基因突變?yōu)锽^-），菌種N為色氨酸依賴（色氨酸合成相關基因突變?yōu)锳^-），下列分析錯誤的是（　?。?/div>

  A．菌種M和N可通過人工誘變和選擇性培養(yǎng)篩選獲得

  B．用PEG誘導融合之前需要去除菌種M和N的細胞壁

  C．在培養(yǎng)基X中添加組氨酸和色氨酸以篩選出雜種融合菌

  D．從培養(yǎng)基X中分離出的雜種融合菌P對兩種氨基酸均不依賴
  組卷：120引用：14難度：0.7

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• 6．如圖為真核細胞細胞核中某基因的結構及變化示意圖（基因突變僅涉及圖中1對堿基改變）。下列相關敘述正確的是（　　）
  

  A．基因復制和轉錄過程中1鏈和2鏈均為模板

  B．RNA聚合酶進入細胞核參加轉錄過程，能與DNA上的啟動子結合

  C．基因突變導致新基因中 A + T G + C 的值減小而 A + G T + C 的值增大

  D．該基因1鏈中相鄰堿基之間通過“-磷酸-脫氧核糖-磷酸-”連接
  組卷：60引用：2難度：0.7

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• 7．以下關于變異的描述，正確的選項有幾個（　　）
  ①表現(xiàn)出親代所沒有的表現(xiàn)型叫突變
  ②基因突變有顯性突變和隱性突變之分
  ③基因突變、基因重組和染色體變異三者共同特點就是三者都能產生新的基因
  ④突變能人為地誘發(fā)產生
  ⑤基因突變和染色體變異的重要區(qū)別是基因突變在光鏡下看不到變化
  ⑥DNA分子結構改變都能引起基因突變
  ⑦基因突變的頻率很低，突變的方向與環(huán)境并無明確的因果關系
  ⑧基因突變是基因內部堿基對的增添、缺失或改變，并引起基因結構的改變

  A．二項

  B．三

  C．四項

  D．五項
  組卷：4引用：1難度：0.7

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• 8．鐮刀型細胞貧血癥主要流行于非洲瘧疾猖狂的地區(qū)，此地區(qū)具有一個鐮刀型細胞貧血癥突變基因的個體（雜合子）并不表現(xiàn)鐮刀型細胞貧血癥的癥狀，但對瘧疾具有較強的抵抗力。下列關于鐮刀型細胞貧血癥的說法正確的是（　?。?/div>

  A．鐮刀型細胞貧血癥基因是突變產生的所以不表達

  B．推算該遺傳病后代再發(fā)風險率需要確定其遺傳方式

  C．該病為基因突變所致，只能通過基因診斷來檢測

  D．該致病基因為有害基因，不能為生物進化提供原材料
  組卷：33引用：7難度：0.7

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二、非選擇題（共4小題，除標注外每空1分，共40分）

• 23．如圖所示，以二倍體西瓜①（AABB）和②（aabb）為原始的育種材料（兩對基因位于非同源染色體上），進行相應的處理，得到了相應植株④-⑨。
  
  （1）③至④的育種方法為

   

  ，多次射線處理的目的是為了提高

   

  。
  （2）⑤得到⑥的育種原理是

   

  ，⑥中表現(xiàn)型與原始的育種材料不同的個體占

   

  ，其中能穩(wěn)定遺傳的個體占

   

  。
  （3）植株⑧屬于

   

  倍體，其不能正常產生配子，原因是

   

  。
  （4）分別寫出植株⑦和幼苗⑨的基因型

   

  、

   

  。
  組卷：18引用：4難度：0.6

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• 24．人類遺傳病調查中發(fā)現(xiàn)某家系中有甲?。ɑ驗锳、a）和乙病（基因為B、b）兩種單基因遺傳病，系譜圖如下，Ⅱ₅無乙病致病基因。
  
  （1）甲病的遺傳方式為

   

  ，乙病的遺傳方式為

   

  。
  （2）Ⅱ₂的基因型為

   

  ；Ⅲ₅的基因型為

   

  。
  （3）以往研究表明，人群中正常女性不攜帶乙病致病基因的概率是

  9

  11

  ，如果Ⅲ₃與非近親表現(xiàn)型正常的個體結婚，則生育患病孩子的概率是

   

  。
  （4）Ⅲ₃與Ⅲ₈近親結婚，生育只患一種病孩子的概率是

   

  。若Ⅲ₃與Ⅲ₈生了一個患乙病的性染色體為XXY的孩子，則出現(xiàn)的原因是

   

  。
  組卷：14引用：4難度：0.6

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