通過(guò)引物設(shè)計(jì)，運(yùn)用PCR技術(shù)可以實(shí)現(xiàn)目的基因的定點(diǎn)誘變，如圖為基因工程中獲取突變基因的過(guò)程，其中引物1序列中含有一個(gè)堿基T不能與目的基因片段配對(duì)，但不影響引物與模板鏈的整體配對(duì)，反應(yīng)體系中引物1和引物2分別設(shè)計(jì)增加限制酶a和限制酶b的識(shí)別位點(diǎn)。有關(guān)敘述正確的是（　?。?/h1>

A．限制酶a和限制酶b的識(shí)別位點(diǎn)分別加在引物1和引物2的3′端

B．PCR反應(yīng)體系中需要加入脫氧核苷酸、耐高溫的DNA聚合酶、Ca²⁺等

C．第2輪PCR中，引物1與圖中②結(jié)合并形成兩條鏈等長(zhǎng)的突變基因

D．在第3輪PCR結(jié)束后，含突變堿基對(duì)且兩條鏈等長(zhǎng)的DNA占

【答案】D

【解答】

【點(diǎn)評(píng)】

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發(fā)布：2024/5/27 14:0:0組卷：42引用：2難度：0.6

相似題

1．用農(nóng)桿菌侵染水稻（二倍體）細(xì)胞，獲得1條染色體上R基因被插入T-DNA的個(gè)體T0。T-DNA插入基因的位置如圖1所示。T0自交得T1，同時(shí)用P1、P2、P3為引物檢測(cè)T1個(gè)體的基因組成情況，如圖2所示。（圖1箭頭方向?yàn)橐锼谧渔湹难由旆较?；R基因被T-DNA插入后，用P1、P2為引物無(wú)法完成PCR）。下列敘述錯(cuò)誤的是（　?。?br />

A．該實(shí)驗(yàn)中所用的P1、P2、P3三種引物均為單鏈DNA

B．R基因被T-DNA插入后導(dǎo)致基因突變，可能無(wú)法表達(dá)相應(yīng)蛋白

C．用P1、P2引物進(jìn)行PCR得到產(chǎn)物的個(gè)體均為R基因純合子

D．若調(diào)查樣本量足夠大，W、H、M個(gè)體的比例約為1：2：1

發(fā)布：2024/11/15 2:30:2組卷：51引用：3難度：0.7

A．可以選用引物組合是①和②，之所以不用①和③是這兩種引物結(jié)合的模板鏈相同

B．不能選用引物①和④，是因?yàn)檫x用④無(wú)法確定啟動(dòng)子和終止子之間是否插入HMA3基因

C．導(dǎo)入HMA3基因之后，楊樹(shù)的一條染色體上可能存在多個(gè)HMA3基因

D．導(dǎo)入HMA3基因，楊樹(shù)發(fā)生的可遺傳變異類(lèi)型為染色體結(jié)構(gòu)變異

發(fā)布：2024/11/13 5:0:1組卷：22引用：1難度：0.5

A．Ct值為40和Ct值為35的核酸擴(kuò)增產(chǎn)物的量可能相等

B．Ct值越高，則表示病毒濃度越高，檢測(cè)所需的時(shí)間越長(zhǎng)

C．一般來(lái)說(shuō)，確診者出現(xiàn)癥狀時(shí)，Ct值較低，體內(nèi)病毒濃度較高

D．質(zhì)量分?jǐn)?shù)75%的酒精可使新冠病毒的蛋白質(zhì)變性從而達(dá)到消殺的目的

發(fā)布：2024/11/13 7:30:1組卷：10引用：4難度：0.7

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