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PCR技術(shù)是對(duì)體內(nèi)DNA復(fù)制過程的模仿,在基因診斷等許多方面發(fā)揮重要作用。其機(jī)理模式如圖所示,①②③表示DNA上的相關(guān)區(qū)段,abcd分別為引物的兩端?,F(xiàn)利用該技術(shù)擴(kuò)增片段②,下列描述中正確的是(  )
菁優(yōu)網(wǎng)?

【答案】D
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/11/17 22:30:1組卷:9引用:1難度:0.7
相似題
  • 1.用農(nóng)桿菌侵染水稻(二倍體)細(xì)胞,獲得1條染色體上R基因被插入T-DNA的個(gè)體T0。T-DNA插入基因的位置如圖1所示。T0自交得T1,同時(shí)用P1、P2、P3為引物檢測T1個(gè)體的基因組成情況,如圖2所示。(圖1箭頭方向?yàn)橐锼谧渔湹难由旆较颍籖基因被T-DNA插入后,用P1、P2為引物無法完成PCR)。下列敘述錯(cuò)誤的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/11/15 2:30:2組卷:51引用:3難度:0.7
  • 2.中國科學(xué)家采集了某深海海域的沉積物樣品,分離、鑒定得到其中的深海放線菌,以期獲得具有前景的抗生素替代品。據(jù)此回答下列問題:
    (1)研究人員欲篩選出深海放線菌進(jìn)行研究,取1g沉積物樣品接種在液體培養(yǎng)基中搖瓶培養(yǎng),稀釋后取菌液通過
     
    法接種到高氏一號(hào)(加數(shù)滴質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%的酚)培養(yǎng)基表面以獲得
     
    。培養(yǎng)基中的酚能抑制細(xì)菌等雜菌的生長,而放線菌能在該培養(yǎng)基上正常生長,這種培養(yǎng)基屬于
     
    培養(yǎng)基。
    (2)通過PCR技術(shù)擴(kuò)增分離得到的放線菌的16SrRNA基因可進(jìn)行菌株的種屬鑒定。PCR技術(shù)中起關(guān)鍵作用的酶是
     
    ,在PCR反應(yīng)緩沖液中通常要加入
     
    ,以激活該酶。
    (3)PCR能在放線菌總的DNA中專一性擴(kuò)增出16SrRNA基因的原因是
     
    。PCR的產(chǎn)物一般可通過
     
    鑒定。

    發(fā)布:2024/11/18 2:30:1組卷:3引用:2難度:0.5
  • 3.新型冠狀病毒的檢測方法目前主要有核酸檢測和抗體檢測。現(xiàn)在的病毒核酸檢測試劑盒,多數(shù)采用熒光定量PCR方法。檢測原理就是以病毒獨(dú)特的基因序列為檢測靶標(biāo),通過PCR擴(kuò)增,使我們選擇的這段靶標(biāo)DNA序列指數(shù)級(jí)增加,每一個(gè)擴(kuò)增出來的DNA序列,都可與我們預(yù)先加入的一段熒光標(biāo)記探針結(jié)合,產(chǎn)生熒光信號(hào),擴(kuò)增出來的靶基因越多,累積的熒光信號(hào)就越強(qiáng)。而沒有病毒的樣本中,由于沒有靶基因擴(kuò)增,因此就檢測不到熒光信號(hào)增強(qiáng)。下列說法錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/11/15 12:0:1組卷:14引用:4難度:0.7
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