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中國科學家采集了某深海海域的沉積物樣品,分離、鑒定得到其中的深海放線菌,以期獲得具有前景的抗生素替代品。據(jù)此回答下列問題:
(1)研究人員欲篩選出深海放線菌進行研究,取1g沉積物樣品接種在液體培養(yǎng)基中搖瓶培養(yǎng),稀釋后取菌液通過
稀釋涂布平板
稀釋涂布平板
法接種到高氏一號(加數(shù)滴質(zhì)量分數(shù)為10%的酚)培養(yǎng)基表面以獲得
單菌落(純培養(yǎng)物)
單菌落(純培養(yǎng)物)
。培養(yǎng)基中的酚能抑制細菌等雜菌的生長,而放線菌能在該培養(yǎng)基上正常生長,這種培養(yǎng)基屬于
選擇
選擇
培養(yǎng)基。
(2)通過PCR技術擴增分離得到的放線菌的16SrRNA基因可進行菌株的種屬鑒定。PCR技術中起關鍵作用的酶是
耐高溫的DNA聚合酶
耐高溫的DNA聚合酶
,在PCR反應緩沖液中通常要加入
Mg2+
Mg2+
,以激活該酶。
(3)PCR能在放線菌總的DNA中專一性擴增出16SrRNA基因的原因是
引物能與16SrRNA基因特異性結合
引物能與16SrRNA基因特異性結合
。PCR的產(chǎn)物一般可通過
瓊脂糖凝膠電泳
瓊脂糖凝膠電泳
鑒定。

【答案】稀釋涂布平板;單菌落(純培養(yǎng)物);選擇;耐高溫的DNA聚合酶;Mg2+;引物能與16SrRNA基因特異性結合;瓊脂糖凝膠電泳
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/11/18 2:30:1組卷:3引用:2難度:0.5
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    發(fā)布:2024/12/30 23:30:2組卷:7引用:2難度:0.6
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    (填“基因工程”或“蛋白質(zhì)工程”)??衫枚c突變的DNA構建基因表達載體,常用
     
    將基因表達載體導入植物細胞,還需用到植物細胞工程中的
     
    技術,才能最終獲得轉(zhuǎn)基因植物。
    (2)PCR過程所依據(jù)的原理是
     
    。利用PCR技術擴增,若將一個目的基因復制10次,則需要在緩沖液中至少加入
     
    個引物。
    (3)目的基因進入受體細胞內(nèi),并在受體細胞內(nèi)維持穩(wěn)定和表達的過程稱為
     
    ??蒲腥藛T通過實驗研究發(fā)現(xiàn)培育的該轉(zhuǎn)基因植株的光合作用速率并未明顯增大,可能的原因是
     
    。
    (4)另有一些科學家利用生物技術將人的生長激素基因?qū)胄∈笫芫训募毎酥?,?jīng)培育獲得一種轉(zhuǎn)基因小鼠,其膀胱上皮細胞可以合成人的生長激素并分泌到尿液中。有關敘述錯誤的是
     
    。
    A.選擇受精卵作為外源基因的受體細胞是因為這種細胞的全能性最容易表達
    B.采用DNA分子雜交技術可檢測外源基因在小鼠細胞內(nèi)是否成功表達
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    D.將轉(zhuǎn)基因小鼠體細胞進行核移植(克隆),可以獲得多個具有外源基因的后代

    發(fā)布:2025/1/16 8:0:1組卷:14引用:2難度:0.6
  • 3.下列關于DNA片段擴增及其鑒定的說法錯誤的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/12/30 23:30:2組卷:3引用:3難度:0.7
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