當前位置： 2021-2022學(xué)年陜西省西安中學(xué)高二（下）期中生物試卷> 試題詳情

多聚酶鏈式反應(yīng)（PCR）是一種體外迅速擴增DNA片段的技術(shù)，PCR一般經(jīng)歷下列過程：95℃下使模板DNA變性→55℃下復(fù)性→72℃下引物鏈延伸。下列有關(guān)PCR過程的敘述中不正確的是（　?。?/h1>

A．變性過程中破壞的是DNA分子內(nèi)堿基對之間的氫鍵，在細胞中也可利用解旋酶實現(xiàn)

B．復(fù)性過程中引物與DNA模板鏈的結(jié)合遵循堿基互補配對原則

C．延伸過程中需要耐熱的DNA聚合酶、四種核糖核苷酸、一定的緩沖液

D．m個DNA分子經(jīng)過n輪循環(huán)后，理論上一共可以得到m?2ⁿ個DNA分子

【考點】DNA片段的擴增與電泳鑒定．

【答案】C

【解答】

【點評】

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發(fā)布：2024/5/27 14:0:0組卷：4引用：2難度：0.7

相似題

1．環(huán)境DNA（eDNA）技術(shù)是指從環(huán)境中提取DNA片段，結(jié)合PCR和DNA測序等分子生物學(xué)技術(shù)來定性或定量檢測目標生物，從而確定其分布狀況等?？茖W(xué)家采用該技術(shù)對某海域進行了物種信息普查研究，確認了該海域出現(xiàn)的布氏鯨的身份信息及相關(guān)海域的魚類組成。下列敘述錯誤的是（　?。?/h2>

A．該技術(shù)只能用來調(diào)查目標區(qū)域的生物種類組成，不能用于評估生物數(shù)量的多少

B．該技術(shù)可針對可能存在的入侵物種設(shè)計引物，進行PCR和測序，實現(xiàn)早期監(jiān)測

C．利用該技術(shù)監(jiān)測目標物種，需了解該物種特有的基因序列

D．相比于傳統(tǒng)方法，該技術(shù)不會對環(huán)境和生物群落造成破壞性影響

發(fā)布：2024/11/9 12:0:1組卷：30引用：4難度：0.6

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2．為了對重金屬污染的土壤進行生物修復(fù)，研究者將從楊樹中克隆的重金屬轉(zhuǎn)運蛋白（HMA3）基因與外源高效啟動子連接，導(dǎo)入楊樹基因組中（如圖）。為檢測獲得的轉(zhuǎn)基因楊樹苗中是否含有導(dǎo)入的HMA3基因，同時避免內(nèi)源HMA3基因的干擾，在進行PCR擴增時，應(yīng)選擇的引物組合是（　?。?br />
（注：①、②、③、④表示引物）
A．①+③ B．①+② C．③+② D．③+④
發(fā)布：2024/11/8 23:0:1組卷：185引用：22難度：0.8
解析
3．我國科學(xué)家經(jīng)過多年研究，成功利用PCR技術(shù)從長穗偃麥草基因組中擴增出抗赤霉病關(guān)鍵基因Fhb7，揭示了其抗病分子機理和遺傳機理，并將該基因轉(zhuǎn)移至小麥品種中獲得穩(wěn)定的赤霉病抗性植株?；卮鹣铝袉栴}：
（1）利用PCR技術(shù)能從長穗偃麥草基因組中擴增出基因Fhb7的原因是

，擴增時常使用的酶是。為使PCR反應(yīng)體系中的模板鏈解鏈為單鏈，需要滿足的條件是

。
（2）要使基因Fhb7在受體細胞中表達，需要通過載體而不能直接將目的基因?qū)胧荏w細胞，原因是

（答出1條即可）。
（3）將質(zhì)粒與基因Fhb7構(gòu)建成基因表達載體時，催化形成磷酸二酯鍵的酶是

。
（4）檢測基因Fhb7是否成功導(dǎo)入小麥細胞的方法是采用技術(shù)，此技術(shù)中用到的探針是在

上用放射性同位素等作標記制備的。
發(fā)布：2024/11/8 21:0:2組卷：20引用：4難度：0.7
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多聚酶鏈式反應(yīng)（PCR）是一種體外迅速擴增DNA片段的技術(shù)，PCR一般經(jīng)歷下列過程：95℃下使模板DNA變性→55℃下復(fù)性→72℃下引物鏈延伸。下列有關(guān)PCR過程的敘述中不正確的是（ ?。?/h1>

多聚酶鏈式反應(yīng)（PCR）是一種體外迅速擴增DNA片段的技術(shù)，PCR一般經(jīng)歷下列過程：95℃下使模板DNA變性→55℃下復(fù)性→72℃下引物鏈延伸。下列有關(guān)PCR過程的敘述中不正確的是（　?。?/h1>