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我國科學(xué)家經(jīng)過多年研究,成功利用PCR技術(shù)從長穗偃麥草基因組中擴增出抗赤霉病關(guān)鍵基因Fhb7,揭示了其抗病分子機理和遺傳機理,并將該基因轉(zhuǎn)移至小麥品種中獲得穩(wěn)定的赤霉病抗性植株。回答下列問題:
(1)利用PCR技術(shù)能從長穗偃麥草基因組中擴增出基因Fhb7的原因是
引物是根據(jù)基因Fhb7的一段已知核苷酸序列設(shè)計合成的(或引物能與基因Fhb7的一段序列特異性結(jié)合)
引物是根據(jù)基因Fhb7的一段已知核苷酸序列設(shè)計合成的(或引物能與基因Fhb7的一段序列特異性結(jié)合)
,擴增時常使用的酶是。為使PCR反應(yīng)體系中的模板鏈解鏈為單鏈,需要滿足的條件是
(耐高溫的)Taq酶加熱至90~95℃
(耐高溫的)Taq酶加熱至90~95℃

(2)要使基因Fhb7在受體細胞中表達,需要通過載體而不能直接將目的基因?qū)胧荏w細胞,原因是
目的基因無復(fù)制原點、目的基因無表達所需的啟動子(或終止子)
目的基因無復(fù)制原點、目的基因無表達所需的啟動子(或終止子)
(答出1條即可)。
(3)將質(zhì)粒與基因Fhb7構(gòu)建成基因表達載體時,催化形成磷酸二酯鍵的酶是
DNA連接酶
DNA連接酶

(4)檢測基因Fhb7是否成功導(dǎo)入小麥細胞的方法是采用 技術(shù),此技術(shù)中用到的探針是在
DNA分子雜交含有基因Fhb7的DNA片段
DNA分子雜交含有基因Fhb7的DNA片段
上用放射性同位素等作標記制備的。

【答案】引物是根據(jù)基因Fhb7的一段已知核苷酸序列設(shè)計合成的(或引物能與基因Fhb7的一段序列特異性結(jié)合);(耐高溫的)Taq酶加熱至90~95℃;目的基因無復(fù)制原點、目的基因無表達所需的啟動子(或終止子);DNA連接酶;DNA分子雜交含有基因Fhb7的DNA片段
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/11/8 21:0:2組卷:20引用:4難度:0.7
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    (1)以新冠病毒的RNA為模板,通過RT-PCR獲取S基因(DNA)時需要特異性的引物,該引物的作用是
     
    ,RT-PCR過程所需的酶主要有
     
    。
    (2)構(gòu)建目的基因表達載體時,在啟動子和終止子間需要插入S基因和
     
    基因,篩選含S基因的CHO-GS細胞時所用的選擇培養(yǎng)基為
     
    。
    (3)用CHO-GS細胞生產(chǎn)S蛋白時,除培養(yǎng)基成分外,影響細胞生長和S蛋白表達的環(huán)境條件還有
     
    。經(jīng)分離提純后的S蛋白可用于
     

    發(fā)布:2024/11/11 8:30:2組卷:10引用:4難度:0.6
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