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手性過渡金屬配合物催化的不對稱合成反應具有高效、高對映選擇性的特點，是有機合成化學研究的前沿和熱點．近年來，我國科學家在手性螺環(huán)配合物催化的不對稱合成研究及應用方面取得了舉世矚目的成就．某螺環(huán)二酚類手性螺環(huán)配體（K）的合成路線如圖。
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已知如下信息：RCHO+CH3COR′
N
a
OH
E
t
OH
/
H
2
O
菁優(yōu)網(wǎng)，R，R′=烴基
回答下列問題：
（1）化合物A是一種重要的化工產(chǎn)品，常用于醫(yī)院等公共場所的消毒，可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，其結(jié)構(gòu)簡式為
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；反應①的反應類型為
取代反應
取代反應
。
（2）化合物C可發(fā)生銀鏡反應，其名稱為
間甲氧基苯甲醛
間甲氧基苯甲醛
，化合物C的結(jié)構(gòu)簡式為
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、D的結(jié)構(gòu)簡式為
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、G的結(jié)構(gòu)簡式為
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、J的結(jié)構(gòu)簡式為
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。
（3）C的一種同分異構(gòu)體可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，其核磁共振氫譜有4組峰，峰面積比為3：2：2：1，該異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為
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。
（4）反應⑤的反應條件為
液溴、FeBr3
液溴、FeBr3
。
（5）在反應⑥的條件下，若以化合物E為原料，相應的反應產(chǎn)物為
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和
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，上述反應結(jié)果表明，中間體F中Br原子在E→H的合成過程中的作用為
促進E→H成環(huán)反應的發(fā)生
促進E→H成環(huán)反應的發(fā)生
。

【考點】有機物的合成．
【答案】菁優(yōu)網(wǎng)；取代反應；間甲氧基苯甲醛；菁優(yōu)網(wǎng)；菁優(yōu)網(wǎng)；菁優(yōu)網(wǎng)；菁優(yōu)網(wǎng)；菁優(yōu)網(wǎng)；液溴、FeBr3；菁優(yōu)網(wǎng)；菁優(yōu)網(wǎng)；促進E→H成環(huán)反應的發(fā)生
【解答】
【點評】
聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書面同意，不得復制發(fā)布。
發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：185引用：2難度：0.5
相似題

  • 1．阿司匹林緩釋片，主要作用是鎮(zhèn)痛，解熱，抗炎，抗風濕關節(jié)炎，抗血栓。一種長效、緩釋阿司匹林的合成路線如圖所示：
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    完成下列填空：
    已知：RCOOR′+R″OH
    H
    +
    加熱
    RCOOR″+R′OH（R、R′、R″代表烴基）
    （1）X的結(jié)構(gòu)簡式是
     
    ；反應Ⅱ類型是
     
    。
    （2）1mol阿司匹林晶體和NaOH反應，最多能消耗
     
    mol NaOH。若阿司匹林中殘留少量的水楊酸，可用
     
    （填試劑名稱）檢驗。
    （3）請寫出A生成B和C的化學反應方程式：
     
    。
    （4）水楊酸有多種同分異構(gòu)體，寫出符合下列條件的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。
     

    a.能發(fā)生銀鏡反應；
    b.苯環(huán)上的一氯代物有兩種同分異構(gòu)體。
    （5）水楊酸的制備方法很多，其中一種方法是以菁優(yōu)網(wǎng)、菁優(yōu)網(wǎng)為原料制備，請設計此種方法的合成路線
     
    。（無機試劑任選，合成路線常用的表示方式為：A
    反應試劑
    反應條件
    B
    反應試劑
    反應條件
    目標產(chǎn)物）

    發(fā)布：2024/11/15 8:0:2組卷：16引用：1難度：0.5

  • 2．阿司匹林是一種歷史悠久的解熱鎮(zhèn)痛藥，對預防血栓和腦梗有很好的作用，M是一種防曬劑，它們的結(jié)構(gòu)簡式分別為菁優(yōu)網(wǎng)和菁優(yōu)網(wǎng)
    由A制備M和阿司匹林的合成路線圖：
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    已知：①通常在同一個碳原子上連有2個羥基不穩(wěn)定，易脫水形成羰基：
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    ②菁優(yōu)網(wǎng)
    根據(jù)以上信息回答下列問題：
    （1）M中含氧官能團的名稱：
     
    ，阿司匹林的核磁共振氫譜中顯示有
     
    種化學環(huán)境的氫原子。
    （2）寫出H→I的反應類型：
     
    。F的結(jié)構(gòu)簡式：
     
    。
    （3）寫出D→E轉(zhuǎn)化過程中①（D+NaOH）的化學方程式：
     
    。
    （4）由H→I的過程中可能出現(xiàn)多種副產(chǎn)物，其中一種分子式為C16H12O2Cl2，寫出該副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式：
     
    。
    （5）阿司匹林有多種同分異構(gòu)體，符合下列條件的所有同分異構(gòu)體有
     
    種。
    a.苯環(huán)上只有3個取代基。
    b.僅屬于酯類，能發(fā)生銀鏡反應，且1mol該物質(zhì)反應時最多能生成4molAg。
    其中苯環(huán)上的一氯代物有2種的結(jié)構(gòu)簡式：
     
    （任寫一種）。
    （6）補全由I到M的合成路線
     
    （其他試劑任選，用流程圖表示）。
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    發(fā)布：2024/11/15 8:0:2組卷：1引用：0難度：0.3

  • 3．化合物F具有抗菌、消炎、降血壓等多種生理活性和藥理作用。工業(yè)上常采用下列路線合成F。
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    已知：①RCN在酸性條件下的水解反應為RCN
    H
    2
    O
    ，
    H
    +
    RCOOH；
    ②菁優(yōu)網(wǎng)。
    （1）A的化學名稱為
     
    ；由A轉(zhuǎn)化為B的反應類型是
     
    。
    （2）C中所含官能團的名稱為
     
    。
    （3）F的分子式為
     
    。
    （4）寫出D與足量氫氧化鈉水溶液反應的化學方程式（不必注明反應條件）：
     
    。
    （5）符合下列條件的C的同分異構(gòu)體共有
     
    種（不含立體異構(gòu)）；其中核磁共振氫譜有五組峰且峰面積比為1：2：2：2：3的結(jié)構(gòu)簡式為
     
    。
    ①能與NaHCO3反應生成CO2；
    ②苯環(huán)上的核磁共振氫譜中有兩組峰。
    （6）根據(jù)上述已知條件和流程，寫出以菁優(yōu)網(wǎng)、乙酸酐[（CH3CO）2O]為原料制阿司匹林菁優(yōu)網(wǎng)的合成路線：
     
    （用流程圖表示，其他試劑任選）。

    發(fā)布：2024/11/15 8:0:2組卷：22引用：3難度：0.5
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