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化合物F具有抗菌、消炎、降血壓等多種生理活性和藥理作用。工業(yè)上常采用下列路線合成F。
菁優(yōu)網(wǎng)
已知：①RCN在酸性條件下的水解反應(yīng)為RCN
H
2
O
，
H
+
RCOOH；
②菁優(yōu)網(wǎng)。
（1）A的化學(xué)名稱為
對甲基苯酚
對甲基苯酚
；由A轉(zhuǎn)化為B的反應(yīng)類型是
取代反應(yīng)
取代反應(yīng)
。
（2）C中所含官能團(tuán)的名稱為
羥基、羰基
羥基、羰基
。
（3）F的分子式為
C18H13O4Br
C18H13O4Br
。
（4）寫出D與足量氫氧化鈉水溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式（不必注明反應(yīng)條件）：
菁優(yōu)網(wǎng)+2NaOH→菁優(yōu)網(wǎng)+NaCl+H2O
菁優(yōu)網(wǎng)+2NaOH→菁優(yōu)網(wǎng)+NaCl+H2O
。
（5）符合下列條件的C的同分異構(gòu)體共有
4
4
種（不含立體異構(gòu)）；其中核磁共振氫譜有五組峰且峰面積比為1：2：2：2：3的結(jié)構(gòu)簡式為
菁優(yōu)網(wǎng)、菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)、菁優(yōu)網(wǎng)
。
①能與NaHCO3反應(yīng)生成CO2；
②苯環(huán)上的核磁共振氫譜中有兩組峰。
（6）根據(jù)上述已知條件和流程，寫出以菁優(yōu)網(wǎng)、乙酸酐[（CH3CO）2O]為原料制阿司匹林菁優(yōu)網(wǎng)的合成路線：
菁優(yōu)網(wǎng)
（
C
H
3
CO
）
2
O
濃硫酸
，
△
菁優(yōu)網(wǎng)
i
.
新制氫氧化銅
，
△
ii
.
酸
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
（
C
H
3
CO
）
2
O
濃硫酸
，
△
菁優(yōu)網(wǎng)
i
.
新制氫氧化銅
，
△
ii
.
酸
菁優(yōu)網(wǎng)
（用流程圖表示，其他試劑任選）。

【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成．
【答案】對甲基苯酚；取代反應(yīng)；羥基、羰基；C18H13O4Br；菁優(yōu)網(wǎng)+2NaOH→菁優(yōu)網(wǎng)+NaCl+H2O；4；菁優(yōu)網(wǎng)、菁優(yōu)網(wǎng)；菁優(yōu)網(wǎng)
（
C
H
3
CO
）
2
O
濃硫酸
，
△
菁優(yōu)網(wǎng)
i
．
新制氫氧化銅
，
△
ii
．
酸
菁優(yōu)網(wǎng)
【解答】
【點(diǎn)評】
聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書面同意，不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布：2024/11/15 8:0:2組卷：22引用：3難度：0.5
相似題

  • 1．阿司匹林緩釋片，主要作用是鎮(zhèn)痛，解熱，抗炎，抗風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎，抗血栓。一種長效、緩釋阿司匹林的合成路線如圖所示：
    菁優(yōu)網(wǎng)
    完成下列填空：
    已知：RCOOR′+R″OH
    H
    +
    加熱
    RCOOR″+R′OH（R、R′、R″代表烴基）
    （1）X的結(jié)構(gòu)簡式是
     
    ；反應(yīng)Ⅱ類型是
     
    。
    （2）1mol阿司匹林晶體和NaOH反應(yīng)，最多能消耗
     
    mol NaOH。若阿司匹林中殘留少量的水楊酸，可用
     
    （填試劑名稱）檢驗(yàn)。
    （3）請寫出A生成B和C的化學(xué)反應(yīng)方程式：
     
    。
    （4）水楊酸有多種同分異構(gòu)體，寫出符合下列條件的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。
     

    a.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；
    b.苯環(huán)上的一氯代物有兩種同分異構(gòu)體。
    （5）水楊酸的制備方法很多，其中一種方法是以菁優(yōu)網(wǎng)、菁優(yōu)網(wǎng)為原料制備，請?jiān)O(shè)計(jì)此種方法的合成路線
     
    。（無機(jī)試劑任選，合成路線常用的表示方式為：A
    反應(yīng)試劑
    反應(yīng)條件
    B
    反應(yīng)試劑
    反應(yīng)條件
    目標(biāo)產(chǎn)物）

    發(fā)布：2024/11/15 8:0:2組卷：16引用：1難度：0.5

  • 2．阿司匹林是一種歷史悠久的解熱鎮(zhèn)痛藥，對預(yù)防血栓和腦梗有很好的作用，M是一種防曬劑，它們的結(jié)構(gòu)簡式分別為菁優(yōu)網(wǎng)和菁優(yōu)網(wǎng)
    由A制備M和阿司匹林的合成路線圖：
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知：①通常在同一個(gè)碳原子上連有2個(gè)羥基不穩(wěn)定，易脫水形成羰基：
    菁優(yōu)網(wǎng)
    ②菁優(yōu)網(wǎng)
    根據(jù)以上信息回答下列問題：
    （1）M中含氧官能團(tuán)的名稱：
     
    ，阿司匹林的核磁共振氫譜中顯示有
     
    種化學(xué)環(huán)境的氫原子。
    （2）寫出H→I的反應(yīng)類型：
     
    。F的結(jié)構(gòu)簡式：
     
    。
    （3）寫出D→E轉(zhuǎn)化過程中①（D+NaOH）的化學(xué)方程式：
     
    。
    （4）由H→I的過程中可能出現(xiàn)多種副產(chǎn)物，其中一種分子式為C16H12O2Cl2，寫出該副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式：
     
    。
    （5）阿司匹林有多種同分異構(gòu)體，符合下列條件的所有同分異構(gòu)體有
     
    種。
    a.苯環(huán)上只有3個(gè)取代基。
    b.僅屬于酯類，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且1mol該物質(zhì)反應(yīng)時(shí)最多能生成4molAg。
    其中苯環(huán)上的一氯代物有2種的結(jié)構(gòu)簡式：
     
    （任寫一種）。
    （6）補(bǔ)全由I到M的合成路線
     
    （其他試劑任選，用流程圖表示）。
    菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布：2024/11/15 8:0:2組卷：1引用：0難度：0.3

  • 3．3-羧酸香豆素是一種增白劑和治療冠心病藥物的中間體，合成流程圖如下：
    菁優(yōu)網(wǎng)
    請回答下列問題：
    （1）阿司匹林的結(jié)構(gòu)簡式為
     
    ，物質(zhì)B的結(jié)構(gòu)簡式為
     
    ．
    （2）寫出生成A的化學(xué)反應(yīng)方程式
     
    ．
    （3）第②步的反應(yīng)，可以認(rèn)為由兩步構(gòu)成，符合反應(yīng)類型的是
     
    ．
    A．加成，取代    B．加成，消去    C．消去，加成    D．取代，消去
    （4）3-羧酸香豆素的分子式為
     
    ，1mol 3-羧酸香豆素和NaOH溶液反應(yīng)，消耗NaOH最大的物質(zhì)的量為
     
    mol.
    （5）3-羧酸香豆素有多種同分異構(gòu)體，請寫出滿足下列條件的該物質(zhì)同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式
     
    （要求寫兩種）
    a.能和NaHCO3溶液發(fā)生反應(yīng)   b.苯環(huán)的1，3，5位上有三個(gè)取代基    c.遇Fe3+不顯紫色
    （6）請你結(jié)合《實(shí)驗(yàn)化學(xué)》中關(guān)于阿司匹林的制備實(shí)驗(yàn)，設(shè)計(jì)從菁優(yōu)網(wǎng)制備阿司匹林的合成路線（用下面示例中的合成路線流程圖表示，同時(shí)注意所選試劑的合理性）．示例：CH2=CH2
    HB
    r
    CH3CH2Br
    N
    a
    OH
    水
    /
    △
    CH3CH2OH．

    發(fā)布：2024/11/15 8:0:2組卷：19引用：2難度：0.3
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