試卷征集
加入會(huì)員
操作視頻
菁優(yōu)網(wǎng)如圖是新型冠狀病毒侵入人體后發(fā)生免疫反應(yīng)的圖解,圖中①-⑥是與免疫有關(guān)的細(xì)胞,a-c表示物質(zhì)。下列分析正確的是( ?。?/div>
【答案】A
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書(shū)面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/9/22 15:0:8組卷:4引用:6難度:0.6
相似題
  • 菁優(yōu)網(wǎng)1.如圖是新型冠狀病毒侵入人體后發(fā)生免疫反應(yīng)的部分圖解,圖中①~⑥是與免疫有關(guān)的細(xì)胞,a~c表示物質(zhì)。請(qǐng)據(jù)圖分析回答:
    ?(1)抗原呈遞細(xì)胞將抗原呈遞給細(xì)胞①,被細(xì)胞①表面的受體識(shí)別,細(xì)胞①是
     
    。
    (2)細(xì)胞②的增殖分化,既需要兩個(gè)刺激信號(hào)分別是病原體直接與B細(xì)胞接觸和
     
    ,同時(shí)也需要細(xì)胞①分泌的物質(zhì) b
     
    的刺激,物質(zhì)c的作用是
     
    。
    (3)圖中細(xì)胞⑤與被病毒感染的肺組織細(xì)胞密切接觸后,能激活組織細(xì)胞內(nèi)
     
    (細(xì)胞器)中的酶,從而使靶細(xì)胞裂解釋放病毒,被
     
    結(jié)合或被其他細(xì)胞吞噬掉,該過(guò)程屬于
     
    (填“細(xì)胞壞死”或“細(xì)胞凋亡”)。
    發(fā)布:2024/9/22 15:0:8組卷:1引用:2難度:0.5
  • 2.實(shí)驗(yàn)一:用不帶特殊病原體的小鼠進(jìn)行如下特異性免疫實(shí)驗(yàn),過(guò)程如圖1,結(jié)果如圖2。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)實(shí)驗(yàn)中,對(duì)B組小鼠的處理是作為A組小鼠的
     
    處理。
    (2)實(shí)驗(yàn)中Ⅰ~Ⅳ組的小鼠在注射T細(xì)胞或血清的前1天經(jīng)
     
    感染。
    (3)從圖2可知,Ⅱ組與Ⅳ組相比,小鼠脾臟中的活細(xì)菌數(shù)量的增長(zhǎng)趨勢(shì)相同,說(shuō)明血清中的抗體
     
    (填“能”或“不能”)有效抑制脾臟內(nèi)的細(xì)菌繁殖。注射來(lái)自于A組小鼠的T細(xì)胞后,在4天內(nèi)Ⅰ組小鼠脾臟中的活細(xì)菌數(shù)量
     
    ,說(shuō)明該組T細(xì)胞(活化T細(xì)胞)
     
    細(xì)菌數(shù)量的增長(zhǎng),由此推測(cè)該細(xì)菌生活在
     
    (填“細(xì)胞內(nèi)”或“細(xì)胞外”),是活化的T細(xì)胞通過(guò)
     
    免疫方式消滅的。
    實(shí)驗(yàn)二:在體外觀察小鼠的T細(xì)胞和巨噬細(xì)胞對(duì)細(xì)菌X的殺傷力,結(jié)果如圖3。
    (4)在特異性免疫中,抗原經(jīng)巨噬細(xì)胞的攝取、
     
     
    進(jìn)而與T細(xì)胞識(shí)別。由圖3可知,能有效消殺細(xì)菌X的是
     
    細(xì)胞,而不是
     
    細(xì)胞。
    (5)有人假設(shè),活化T細(xì)胞釋放某種物質(zhì)活化了巨噬細(xì)胞。若用體外實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證該假設(shè),實(shí)驗(yàn)組應(yīng)選擇的實(shí)驗(yàn)材料包括
     
    (填寫(xiě)字母)。
    a.培養(yǎng)過(guò)活化T細(xì)胞的培養(yǎng)液
    b.培養(yǎng)過(guò)巨噬細(xì)胞的培養(yǎng)液
    c.A組小鼠的巨噬細(xì)胞
    d.B組小鼠的巨噬細(xì)胞
    e.培養(yǎng)過(guò)未活化T細(xì)胞培養(yǎng)液
    f.細(xì)菌X
    發(fā)布:2024/9/22 14:0:9組卷:16引用:1難度:0.5
  • 3.丙肝病毒(HCV)是一種具有包膜的RNA病毒,其基因組可編碼至少10種蛋白質(zhì),包括3種結(jié)構(gòu)蛋白和7種非結(jié)構(gòu)蛋白。其中編碼包膜蛋白E1、E2的基因具有高度變異性,使HCV容易逃脫機(jī)體的免疫防御而難以被清除。非結(jié)構(gòu)蛋白NS3和NS4A可形成蛋白酶復(fù)合物,對(duì)HCV復(fù)制過(guò)程中的多聚蛋白進(jìn)行加工;NS5A參與病毒的復(fù)制和組裝,NS5B則是一種RNA聚合酶。編碼這幾種非結(jié)構(gòu)蛋白的基因序列在HCV中相對(duì)穩(wěn)定。HCV與肝細(xì)胞表面的受體結(jié)合后通過(guò)胞吞作用進(jìn)入細(xì)胞,在細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行RNA的復(fù)制和相關(guān)蛋白質(zhì)的合成,組裝成新的病毒后釋放,會(huì)對(duì)肝造成不可逆損傷。如何防止HCV傳播及持續(xù)感染并最終消滅HCV是世界各國(guó)科學(xué)家面臨的共同研究課題?;卮鹣铝袉?wèn)題:
    (1)在HCV感染的急性期,會(huì)引發(fā)機(jī)體的特異性免疫應(yīng)答。在
     
    免疫過(guò)程中,B淋巴細(xì)胞識(shí)別HCV作為其活化的第一信號(hào),
     
    細(xì)胞與B細(xì)胞結(jié)合,為其提供第二信號(hào)和細(xì)胞因子,B細(xì)胞增殖、分化為漿細(xì)胞,產(chǎn)生
     
    發(fā)揮免疫效應(yīng)。此外,活化后的
     
    細(xì)胞接觸被病毒感染的靶細(xì)胞并發(fā)生免疫應(yīng)答。
    (2)當(dāng)HCV感染進(jìn)入慢性期后,由于病毒蛋白對(duì)淋巴細(xì)胞的抑制作用,導(dǎo)致機(jī)體對(duì)HCV的免疫應(yīng)答效果差,病毒難以被清除,盡早檢測(cè)確診成為防治丙肝的關(guān)鍵。下列受檢者血液中的哪些指標(biāo)可以作為診斷依據(jù)
     
    。
    A.HCV抗體
    B.樹(shù)突狀細(xì)胞和巨噬細(xì)胞
    C.HCV的RNA
    D.白細(xì)胞介素等細(xì)胞因子
    (3)目前已經(jīng)開(kāi)發(fā)出抗病毒藥物(DAAs),使丙肝治愈率高達(dá)90%。DAAs屬于病毒蛋白抑制劑,作用的靶點(diǎn)包括非結(jié)構(gòu)蛋白NS3、NS4A、NS5A、NS5B等。研究人員發(fā)現(xiàn)包膜蛋白E1不適合作為藥物靶點(diǎn),可能的原因是
     

    (4)WHO提出2030年要在世界范圍內(nèi)消滅丙肝,結(jié)合文中信息,提出兩種你認(rèn)為可行的措施:
     
    。
    發(fā)布:2024/9/22 5:0:8組卷:2引用:1難度:0.5
小程序二維碼
把好題分享給你的好友吧~~
APP開(kāi)發(fā)者:深圳市菁優(yōu)智慧教育股份有限公司 | 應(yīng)用名稱(chēng):菁優(yōu)網(wǎng) | 應(yīng)用版本:4.8.2  |  隱私協(xié)議      第三方SDK     用戶(hù)服務(wù)條款廣播電視節(jié)目制作經(jīng)營(yíng)許可證出版物經(jīng)營(yíng)許可證網(wǎng)站地圖本網(wǎng)部分資源來(lái)源于會(huì)員上傳,除本網(wǎng)組織的資源外,版權(quán)歸原作者所有,如有侵犯版權(quán),請(qǐng)立刻和本網(wǎng)聯(lián)系并提供證據(jù),本網(wǎng)將在三個(gè)工作日內(nèi)改正