1．如圖是新型冠狀病毒侵入人體后發(fā)生免疫反應的圖解，圖中①-⑥是與免疫有關的細胞，a-c表示物質。下列分析正確的是（　?。?/div>

2．實驗一：用不帶特殊病原體的小鼠進行如下特異性免疫實驗，過程如圖1，結果如圖2。

（1）實驗中，對B組小鼠的處理是作為A組小鼠的 處理。
（2）實驗中Ⅰ～Ⅳ組的小鼠在注射T細胞或血清的前1天經(jīng) 感染。
（3）從圖2可知，Ⅱ組與Ⅳ組相比，小鼠脾臟中的活細菌數(shù)量的增長趨勢相同，說明血清中的抗體 （填“能”或“不能”）有效抑制脾臟內的細菌繁殖。注射來自于A組小鼠的T細胞后，在4天內Ⅰ組小鼠脾臟中的活細菌數(shù)量 ，說明該組T細胞（活化T細胞） 細菌數(shù)量的增長，由此推測該細菌生活在 （填“細胞內”或“細胞外”），是活化的T細胞通過 免疫方式消滅的。
實驗二：在體外觀察小鼠的T細胞和巨噬細胞對細菌X的殺傷力，結果如圖3。
（4）在特異性免疫中，抗原經(jīng)巨噬細胞的攝取、、進而與T細胞識別。由圖3可知，能有效消殺細菌X的是 細胞，而不是 細胞。
（5）有人假設，活化T細胞釋放某種物質活化了巨噬細胞。若用體外實驗驗證該假設，實驗組應選擇的實驗材料包括 （填寫字母）。
a.培養(yǎng)過活化T細胞的培養(yǎng)液
b.培養(yǎng)過巨噬細胞的培養(yǎng)液
c.A組小鼠的巨噬細胞
d.B組小鼠的巨噬細胞
e.培養(yǎng)過未活化T細胞培養(yǎng)液
f.細菌X

3．丙肝病毒（HCV）是一種具有包膜的RNA病毒，其基因組可編碼至少10種蛋白質，包括3種結構蛋白和7種非結構蛋白。其中編碼包膜蛋白E1、E2的基因具有高度變異性，使HCV容易逃脫機體的免疫防御而難以被清除。非結構蛋白NS3和NS4A可形成蛋白酶復合物，對HCV復制過程中的多聚蛋白進行加工；NS5A參與病毒的復制和組裝，NS5B則是一種RNA聚合酶。編碼這幾種非結構蛋白的基因序列在HCV中相對穩(wěn)定。HCV與肝細胞表面的受體結合后通過胞吞作用進入細胞，在細胞內進行RNA的復制和相關蛋白質的合成，組裝成新的病毒后釋放，會對肝造成不可逆損傷。如何防止HCV傳播及持續(xù)感染并最終消滅HCV是世界各國科學家面臨的共同研究課題?；卮鹣铝袉栴}：
（1）在HCV感染的急性期，會引發(fā)機體的特異性免疫應答。在 免疫過程中，B淋巴細胞識別HCV作為其活化的第一信號，細胞與B細胞結合，為其提供第二信號和細胞因子，B細胞增殖、分化為漿細胞，產(chǎn)生 發(fā)揮免疫效應。此外，活化后的 細胞接觸被病毒感染的靶細胞并發(fā)生免疫應答。
（2）當HCV感染進入慢性期后，由于病毒蛋白對淋巴細胞的抑制作用，導致機體對HCV的免疫應答效果差，病毒難以被清除，盡早檢測確診成為防治丙肝的關鍵。下列受檢者血液中的哪些指標可以作為診斷依據(jù) 。
A.HCV抗體
B.樹突狀細胞和巨噬細胞
C.HCV的RNA
D.白細胞介素等細胞因子
（3）目前已經(jīng)開發(fā)出抗病毒藥物（DAAs），使丙肝治愈率高達90%。DAAs屬于病毒蛋白抑制劑，作用的靶點包括非結構蛋白NS3、NS4A、NS5A、NS5B等。研究人員發(fā)現(xiàn)包膜蛋白E1不適合作為藥物靶點，可能的原因是 。
（4）WHO提出2030年要在世界范圍內消滅丙肝，結合文中信息，提出兩種你認為可行的措施：。