人類β-地中海貧血癥是一種由β-珠蛋白基因突變引起單基因遺傳病，該基因存在多種突變類型。甲患者珠蛋白β鏈第17、18位氨基酸缺失；乙患者β-珠蛋白基因中發(fā)生了一個(gè)堿基對(duì)的替換，導(dǎo)致β鏈縮短。下列敘述錯(cuò)誤的是（　　）

A．甲、乙患者的致病基因位于染色體的相同位置

B．甲患者珠蛋白β鏈氨基酸的缺失是基因中堿基對(duì)連續(xù)的缺失所致

C．乙患者基因突變位點(diǎn)之后的堿基序列都發(fā)生了改變

D．通過(guò)染色體檢查不能診斷該病攜帶者和患者

【答案】C

【解答】

【點(diǎn)評(píng)】

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發(fā)布：2024/5/27 14:0:0組卷：54引用：6難度：0.7

相似題

1．下列有關(guān)敘述正確的是（　?。?/h2>

A．DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添和缺失的現(xiàn)象稱為基因突變

B．基因重組發(fā)生在雌雄配子結(jié)合形成受精卵的過(guò)程中

C．自然選擇使種群基因頻率發(fā)生定向改變，導(dǎo)致生物朝著一定的方向不斷進(jìn)化

D．能夠在自然狀態(tài)下相互交配產(chǎn)生后代的一群生物稱為一個(gè)物種

發(fā)布：2024/11/12 5:0:1組卷：23引用：3難度：0.7

A．肽鏈A₁形成的原因最可能是基因A中發(fā)生了堿基對(duì)的替換

B．肽鏈A₂形成的原因一定是基因A中發(fā)生了堿基對(duì)的缺失

C．肽鏈A₃形成的原因一定是基因A中發(fā)生了堿基對(duì)的增添

D．三種肽鏈的形成體現(xiàn)出基因突變具有隨機(jī)發(fā)生的特點(diǎn)

發(fā)布：2024/11/11 23:0:2組卷：31引用：5難度：0.7

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