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我國釀醋的歷史悠久,其主要生產工藝流程如圖?;卮鹣铝袉栴}:
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(1)酒精發(fā)酵階段的操作過程中,發(fā)酵罐先
通入空氣,使酵母菌進行有氧呼吸
通入空氣,使酵母菌進行有氧呼吸
,促進酵母菌大量繁殖,然后密閉,有利于獲得更多的酒精產物。若產物中生成了酒精,可使用酸性重鉻酸鉀試劑檢驗呈現
灰綠
灰綠
色。
(2)醋酸發(fā)酵時所需的溫度是
30~35℃
30~35℃
。為了增加醋酸桿菌的密度,需要對發(fā)酵液定期翻動,由此推測,影響醋酸桿菌密度變化的環(huán)境因素是
氧氣濃度
氧氣濃度
。
(3)為了測定醋酸桿菌活菌的數量,可以采用
稀釋涂布平板
稀釋涂布平板
法,在5個細菌培養(yǎng)基平板上,均接種稀釋倍數為105的土壤樣品溶液0.1mL,培養(yǎng)一段時間后,平板上長出的菌落數分別為24、166、465、185和192,則每毫升樣品中的細菌數量為
1.81×108
1.81×108
個。但此種方法最終計算得出菌體數目往往比實際的數目低,原因是
當兩個或多個細菌連在一起時,平板上觀察的是一個菌落,所以比實際數量偏低
當兩個或多個細菌連在一起時,平板上觀察的是一個菌落,所以比實際數量偏低
。下面四種菌落分布圖中,不可能用該方法得到的是
D
D

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【答案】通入空氣,使酵母菌進行有氧呼吸;灰綠;30~35℃;氧氣濃度;稀釋涂布平板;1.81×108;當兩個或多個細菌連在一起時,平板上觀察的是一個菌落,所以比實際數量偏低;D
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:2難度:0.7
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    發(fā)布:2024/11/11 14:0:1組卷:47難度:0.7
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    (1)該實驗需制作多種培養(yǎng)基,這些培養(yǎng)基的配方不同,但一般都含有水、無機鹽、
     
    等物質,滅菌后的培養(yǎng)基再添加相應濃度的β-苯乙醇。由實驗目的可知,初篩、復篩及再次復篩的培養(yǎng)基中,添加的β-苯乙醇的濃度應
     
    (填“保持不變”或“逐漸增大”或“逐漸降低”),理由是
     

    (2)若取稀釋倍數為104的0.1mL的稀釋液涂布到培養(yǎng)基后培養(yǎng)至菌落穩(wěn)定,計算得出每毫升菌液中含4.5×106個菌體,則在該稀釋倍數下的平均菌落數是
     
    個。將初篩獲得的菌株進行液體培養(yǎng),其目的是
     

    (3)若選用葡萄糖作為碳源,為確定YDF-1增殖的最佳濃度,請設計一個較為簡便的實驗進行探究,實驗設計思路是
     
    。

    發(fā)布:2024/11/9 5:30:1組卷:8引用:3難度:0.7
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    發(fā)布:2024/11/10 10:30:5組卷:41引用:4難度:0.6
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