重組PCR技術(shù)是一項新的PCR技術(shù)，通過重組PCR技術(shù)能將兩個不同的DNA連接成為一個新DNA分子。某科研小組從豬源大腸桿菌中擴增得到LTB和ST1兩個基因片段，利用重組PCR技術(shù)構(gòu)建了LTB-ST1融合基因，制備過程如圖所示。回答下列問題：

（1）利用PCR技術(shù)擴增目的基因的過程中，向反應(yīng)體系中加入的物質(zhì)除了引物和模板鏈外，還需要加入
耐高溫的DNA聚合酶和4種脫氧核苷酸（或Taq酶和dNTP）
耐高溫的DNA聚合酶和4種脫氧核苷酸（或Taq酶和dNTP）
。利用PCR技術(shù)擴增目的基因，依據(jù)的生物學(xué)原理是
DNA雙鏈復(fù)制
DNA雙鏈復(fù)制
。
（2）從P2，P3兩種引物的角度分析，LTB和ST1基因能夠融合的關(guān)鍵是
這兩種引物的部分區(qū)域能進行堿基互補配對
這兩種引物的部分區(qū)域能進行堿基互補配對
，PCR1和PCR2不能在同一個反應(yīng)體系中進行，原因是
P2和P3能結(jié)合，會干擾引物和模板鏈的結(jié)合，影響PCR過程
P2和P3能結(jié)合，會干擾引物和模板鏈的結(jié)合，影響PCR過程
。
（3）②過程
不需要
不需要
（填“需要”或“不需要”）加入引物，原因是
兩條母鏈可作為合成子鏈的引物
兩條母鏈可作為合成子鏈的引物
。
（4）科研小組為了檢測是否成功構(gòu)建出融合基因，將反應(yīng)后體系中的各種DNA分子進行電泳，結(jié)果如圖所示。則融合基因最可能是
3
3
。

【答案】耐高溫的DNA聚合酶和4種脫氧核苷酸（或Taq酶和dNTP）；DNA雙鏈復(fù)制；這兩種引物的部分區(qū)域能進行堿基互補配對；P2和P3能結(jié)合，會干擾引物和模板鏈的結(jié)合，影響PCR過程；不需要；兩條母鏈可作為合成子鏈的引物；3

【解答】

【點評】

聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書面同意，不得復(fù)制發(fā)布。

發(fā)布：2024/5/2 8:0:9組卷：16引用：1難度：0.4

相似題

1．循環(huán)閾值（Ct值）是通過一定的技術(shù)手段，使病毒的擴增產(chǎn)物達到可檢測水平所需的循環(huán)次數(shù)。新冠肺炎診療方案（第九版）把感染者出院標準規(guī)定為兩次核酸檢測Ct值均＞35。下列說法錯誤的是（　?。?/h2>

A．Ct值為40和Ct值為35的核酸擴增產(chǎn)物的量可能相等

B．Ct值越高，則表示病毒濃度越高，檢測所需的時間越長

C．一般來說，確診者出現(xiàn)癥狀時，Ct值較低，體內(nèi)病毒濃度較高

D．質(zhì)量分數(shù)75%的酒精可使新冠病毒的蛋白質(zhì)變性從而達到消殺的目的

發(fā)布：2024/11/13 7:30:1組卷：10引用：4難度：0.7

A．該實驗中所用的P1、P2、P3三種引物均為單鏈DNA

B．R基因被T-DNA插入后導(dǎo)致基因突變，可能無法表達相應(yīng)蛋白

C．用P1、P2引物進行PCR得到產(chǎn)物的個體均為R基因純合子

D．若調(diào)查樣本量足夠大，W、H、M個體的比例約為1：2：1

發(fā)布：2024/11/15 2:30:2組卷：51引用：3難度：0.7

A．核酸檢測其實就是通過檢測熒光信號的累積來確定樣本中是否有病毒核酸

B．PCR需要的條件有模板、引物、4種游離的核糖核苷酸、熱穩(wěn)定DNA聚合酶、緩沖液等

C．可以通過鼻咽拭子來進行新型冠狀病毒核酸的檢測

D．核酸檢測結(jié)果的準確與否不僅與試劑盒自身的檢測準確性有關(guān)，也跟檢測樣本采集的時機和檢測樣本的類型密切相關(guān)

發(fā)布：2024/11/15 12:0:1組卷：14引用：4難度：0.7

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