TAFl是編碼重要轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子的基因，研究發(fā)現(xiàn)其不同的變異類型會(huì)發(fā)生以智力障礙和發(fā)育畸形為特征的不同臨床癥狀。在圖1所示的M家庭中，致病基因是由突變導(dǎo)致的（Ⅱ-1不攜帶致病基因）；圖2表示N家庭中與TAFl基因有關(guān)的致病機(jī)理。（相關(guān)基因用T、t表示）

（1）據(jù)圖1判斷，M家庭所患的遺傳病類型是
X染色體隱性遺傳
X染色體隱性遺傳
。
（2）M家庭中Ⅱ-1的基因型是
X^TY
X^TY
，Ⅱ-1與Ⅱ-2再生出一個(gè)患病孩子的概率是
1
4
1
4
。
（3）據(jù)圖2判斷，N家庭中與TAFl基因有關(guān)的變異類型屬于
染色體結(jié)構(gòu)的變異（增添或重復(fù)）
染色體結(jié)構(gòu)的變異（增添或重復(fù)）
。
（4）染色體結(jié)構(gòu)變異都會(huì)導(dǎo)致聯(lián)會(huì)異常，N家庭患者減數(shù)分裂時(shí)變異的染色體與其同源染色體發(fā)生聯(lián)會(huì)的模式應(yīng)是
A
A
。

（5）據(jù)題干信息判斷，如果一對(duì)夫婦想生育孩子，為了降低生出TAFl相關(guān)疾病患兒的概率，他們可采取的措施包括
ABCD
ABCD
（多選）。
A．遺傳咨詢
B．B超檢查
C．基因檢測(cè)
D．染色體分析

【答案】X染色體隱性遺傳；X^TY；

；染色體結(jié)構(gòu)的變異（增添或重復(fù)）；A；ABCD

【解答】

【點(diǎn)評(píng)】

聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書(shū)面同意，不得復(fù)制發(fā)布。

發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：9引用：2難度：0.7

相似題

1．下列有關(guān)人類遺傳病的系譜圖（圖中深顏色表示患者）中，不可能表示人類抗維生素D佝僂病（X染色體顯性基因控制）遺傳的是（　?。?/h2>
A． B． C． D．
發(fā)布：2024/11/7 15:30:1組卷：8引用：3難度：0.6
解析
2．研究者發(fā)現(xiàn)一種單基因遺傳病——線粒體解偶聯(lián)綜合征，患者線粒體的氧化功能異?；钴S，使他們攝入遠(yuǎn)超身體所需的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，但體重卻很低。該病是由于12號(hào)染色體上的基因突變，使線粒體內(nèi)膜上ATP合成酶功能異常，合成ATP明顯減少。據(jù)此推測(cè)不合理的是（　?。?/h2>
A．患者耗氧量可能高于正常人
B．患者線粒體分解丙酮酸高于正常人
C．患者以熱能形式散失的能量增加
D．該病遺傳不符合基因的分離定律
發(fā)布：2024/11/7 23:0:1組卷：46引用：3難度：0.6
解析

3．如圖表示某遺傳病的家系圖，下列有關(guān)該遺傳病的敘述正確的是（　?。?/h2>

A．該病屬于伴X染色體隱性遺傳病

B．7號(hào)是雜合子的概率是

C．4號(hào)是純合子的概率是

D．如果3號(hào)與4號(hào)再生一個(gè)孩子，該孩子患病的概率是

發(fā)布：2024/11/5 14:0:2組卷：3引用：2難度：0.7

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