1．有人對農(nóng)田中甲、乙兩植物做了有關光合作用的研究，如圖1是它們單位時間內吸收與釋放二氧化碳的量隨光照強度變化的曲線，如圖2表示甲植物葉肉細胞中兩種細胞器在圖1中四種不同光照強度下的生理狀態(tài)。請據(jù)如圖分析回答問題。

（1）藥用植物細辛適宜在密林下潮濕背陰處生活，蒲公英則適宜生長在曠野路邊。圖1中，能代表蒲公英的曲線是 ；當光照強度為A₁時，甲植物葉肉細胞中產(chǎn)生ATP的場所為 ，寫出與A₁狀態(tài)有關的總反應方程式 。
（2）圖2中細胞器①利用CO₂的場所是 ；細胞器②產(chǎn)生CO₂的場所是 。
（3）對甲植物來說圖1四種不同光照強度（O、B₂、B₁、C）對應圖2中的狀態(tài)依次是 。
（4）以測定的CO₂吸收量與釋放量為指標，研究溫度對某綠色植物光合作用與細胞呼吸的影響，結果如下表所示：

溫度/℃	10	15	20	25	30	35
光照條件下CO2吸收量/（mg?h-1）	1	1.8	3.2	3.7	3.5	3
黑暗條件下CO2釋放量/（mg?h-1）	0.5	0.75	1	2.3	3	3.5

溫度在25～30℃間光合作用制造的有機物總量逐漸 （填“增加”或“減少”）。假設呼吸作用晝夜不變，植物在25℃時，一晝夜中給植物光照15h,則一晝夜CO₂吸收量為 mg。

2．水稻是我國重要的糧食作物，光合能力是影響水稻產(chǎn)量的重要因素。
（1）通常情況下，葉綠素含量與植物的光合速率成正相關。但有研究發(fā)現(xiàn)，葉綠素含量降低的某一突變體水稻，在強光照條件下，其光合速率反而明顯高于野生型。為探究其原因，有研究者在相同光照強度的強光條件下，測定了兩種水稻的相關生理指標（單位省略），結果如表。

	光反應		暗反應
	光能轉化效率	類囊體薄膜電子傳遞速率	RuBP羧化酶含量	Vmax
野生型	0.49	180.1	4.6	129.5
突變體	0.66	199.5	7.5	164.5

注：RuBP羧化酶：催化CO₂固定的酶；V_max：RuBP羧化酶催化的最大速率
①類囊體薄膜電子傳遞的最終產(chǎn)物是 。RuBP羧化酶催化的底物是CO₂和 。
②據(jù)表分析，突變體水稻光合速率高于野生型的原因是 。
（2）研究人員進一步測定了田間光照和遮蔭條件下兩種水稻的產(chǎn)量（單位省略），結果如表。

	田間光照產(chǎn)量	田間遮陰產(chǎn)量
野生型	6.93	6.20
突變體	7.35	3.68

①在田間遮蔭條件下，突變體水稻產(chǎn)量卻明顯低于野生型，造成這個結果的內因是 ，外因是 。
②水稻葉肉細胞的光合產(chǎn)物有淀粉和 ，兩者可以相互轉化，后者是光合產(chǎn)物的主要運輸形式，在開花結實期主要運往籽粒。
③根據(jù)以上結果，推測兩種水稻的光補償點（光合速率和呼吸速率相等時的光照強度），突變體水稻較野生型 （填“高”、“低”或“相等”）。

3．黃毛草莓酸甜可口，深受大眾喜愛。圖1為黃毛草莓葉肉細胞中相關反應過程?？蒲腥藛T利用野外采集到的二倍體黃毛草莓種子，添加秋水仙素獲得四倍體黃毛草莓，并在相同自然環(huán)境下對比分析了兩者光合特性的差異，結果如圖、表所示。
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時間	胞間CO2濃度（μmol/mol）	氣孔導度[mol/（m2?s）]
13：00	368	0.055
17：00	293	0.041

注：二倍體黃毛草莓葉片胞間CO₂濃度和氣孔導度的日變化
現(xiàn)有實驗表明胞間CO₂濃度與周圍空氣CO₂濃度、氣孔導度、葉肉導度 （CO₂從氣孔傳輸?shù)椒磻獔鏊淖枇Φ牡箶?shù)）、葉肉細胞的光合反應速率等有關。
（1）如圖1所示過程③為 。
（2）7：00時，草莓葉肉細胞能產(chǎn)生ATP的場所有 。
A.細胞質基質
B.線粒體
C.類囊體膜
D.葉綠體基質
（3）據(jù)表草莓在13：00“午休”時氣孔導度和胞間CO₂濃度都比17：00的高，說明“午休”現(xiàn)象的發(fā)生 （是/不是）氣孔導度因素限制造成，推測“午休”時胞間CO₂濃度較高的原因有 。據(jù)此及如圖推測在其他影響因素相同情況下四倍體草莓在13：00時胞間CO₂濃度 （大于/小于/等于）368μmol/mol。
（4）科研人員還發(fā)現(xiàn)，四倍體黃毛草莓呼吸消耗更大，據(jù)此及如圖2結果推測下表中哪種葉片（A/B）更可能為四倍體草莓的葉片，并簡述理由：。

葉片	A	B
葉色”	++	+++
葉厚度	0.46mm	0.70mm

注：“+”越多顏色越深
（5）二倍體黃毛草莓和四倍體黃毛草莓雜交得到的三倍體植株高度不育的原因是 ，說明它們之間存在 ，因而屬于兩個物種。