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2022年新疆高考化學第一次適應性試卷
>
試題詳情
H是一種中藥的主要活性成分,其合成路線如圖(部分條件和產(chǎn)物省略):
已知:①M是一種不飽和烴,可作水果催熟劑;C的核磁共振氫譜中有一組吸收峰。
②
一定條件
③R-HC=CH-R′
一定條件
④CH
3
CHO+CH
3
N
a
OH
(
aq
)
△
+H
2
O(R為H或烴基)
回答下列問題:
(1)A的名稱為
1,2-二溴乙烷
1,2-二溴乙烷
;H中的含氧官能團為
醚鍵、酯基
醚鍵、酯基
(寫名稱)。
(2)反應B→C的化學反應方程式為
HOCH
2
CH
2
OH+O
2
C
u
△
OHC-CHO+2H
2
O
HOCH
2
CH
2
OH+O
2
C
u
△
OHC-CHO+2H
2
O
。
(3)D的結(jié)構(gòu)簡式為
OHC-COOH
OHC-COOH
;D→E的反應類型是
加成反應
加成反應
;G的結(jié)構(gòu)簡式為
。
(4)寫出符合下列條件的G的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式
(不考慮立體異構(gòu))。
①苯環(huán)上的一取代物只有一種;
②遇FeCl
3
溶液顯色;
③1mol該物質(zhì)與NaOH溶液反應,最多消耗3mol NaOH。
(5)參照上述信息,設(shè)計由乙醇制備
的合成路線(無機試劑任選)
CH
3
CH
2
OH
O
2
C
u
,
△
CH
3
CHO
C
H
3
CHO
N
a
OH
(
aq
)
,
△
CH
3
CH=CHCHO
H
2
催化劑
CH
3
CH=CHCH
2
OH
一定條件
CH
3
CH
2
OH
O
2
C
u
,
△
CH
3
CHO
C
H
3
CHO
N
a
OH
(
aq
)
,
△
CH
3
CH=CHCHO
H
2
催化劑
CH
3
CH=CHCH
2
OH
一定條件
。
【考點】
有機物的合成
.
【答案】
1,2-二溴乙烷;醚鍵、酯基;HOCH
2
CH
2
OH+O
2
C
u
△
OHC-CHO+2H
2
O;OHC-COOH;加成反應;
;
;CH
3
CH
2
OH
O
2
C
u
,
△
CH
3
CHO
C
H
3
CHO
N
a
OH
(
aq
)
,
△
CH
3
CH=CHCHO
H
2
催化劑
CH
3
CH=CHCH
2
OH
一定條件
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59
組卷:7
引用:1
難度:0.5
相似題
1.
由化合物A 合成黃樟油(E)和香料F的路線如下(部分反應條件已略去):
請回答下列問題:
(l)下列有關(guān)說法正確的是
(填選項字母)。
a.化合物A 核磁共振氫譜為兩組峰
b.CH
2
Br
2
只有一種結(jié)構(gòu)
c.化合物E能發(fā)生加聚反應得到線型高分子
d.化合物B能發(fā)生銀鏡反應,也能與NaOH溶液反應
(2)由B轉(zhuǎn)化為D所需的試劑為
。
(3)D含有的官能團名稱為
,C的同分異構(gòu)體中具有順反異構(gòu)的是
(填名稱,不必注明“順”“反”)。
(4)寫出A→B的化學反應方程式:
。
(5)滿足下列條件的E的同分異構(gòu)體W有
種(不含立體異構(gòu)),其中核磁共振氫譜為五組峰且峰面積之比是1:2:2:2:3的結(jié)構(gòu)簡式為
。
①1molW與足量NaOH溶液反應,能消耗2molNaOH
②能發(fā)生銀鏡反應
③苯環(huán)上只有兩個取代基,能發(fā)生聚合反應
(6)參照上述合成路線,寫出以
、丙酮為主要原料(無機試劑任選),設(shè)計制備
的合成路線:
。
發(fā)布:2024/11/10 8:0:1
組卷:34
引用:4
難度:0.5
解析
2.
A是重要的有機合成中間體,以A為原料合成香料M和線型高分子樹脂N的路線如圖所示(部分反應條件和物質(zhì)略去)
已知:①A是芳香烴的含氧衍生物,其蒸氣密度是相同條件下氫氣密度的54倍;②有機物分子中,同一個碳原子上連接兩個-OH不穩(wěn)定,會自動失水;③RCHO+R′CH
2
CHO
稀
N
a
OH
溶液
△
+H
2
O(R、R′表示烴基或氫原子)
請回答:
(1)A的化學名稱為
,N的結(jié)構(gòu)簡式為
;
(2)D中含氧官能團的名稱為
,C的分子中最多有
個原子共平面;
(3)B→C時,第一步轉(zhuǎn)化的反應類型為
;
(4)E→M的化學方程式為
;
(5)L是D的一種同系物,比D少1個碳原子且存在順反異構(gòu),核磁共振氫譜中有6種吸收峰,則L的順式結(jié)構(gòu)簡式為
;
(6)同時滿足下列條件的E得同分異構(gòu)體有
中(不考慮立體異構(gòu)),任寫其中一種的結(jié)構(gòu)簡式
①苯環(huán)連有兩個取代基;
②能發(fā)生銀鏡反應;
③能與NaHCO
3
反應生成CO
2
。
發(fā)布:2024/11/10 8:0:1
組卷:3
引用:1
難度:0.5
解析
3.
某研究小組按下列路線合成抗病毒藥物奧司他韋。
已知:
請回答:
(1)F中含氧官能團的名稱是
;G的結(jié)構(gòu)簡式是
。
(2)下列說法不正確的是
。
A.①的反應類型是加成反應、消去反應
B.奧司他韋的分子式為C
16
H
28
N
2
O
4
C.可用溴水檢驗A中是否含有碳碳雙鍵
D.E易溶于水,因為其分子中的羥基、羧基能與水形成氫鍵
(3)寫出③的化學方程式
。
(4)寫出同時符合下列條件的化合物C的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式
。
1
H-NMR譜和IR譜檢測表明:
①分子中含有酚羥基、氮氧鍵和
,不含-O-O-;
②分子中共有5種不同化學環(huán)境的氫原子。
(5)請以CH
2
=CH-CH=CH
2
-CHO和CH
2
=CH
2
為原料,合成
的路線
(用流程圖表示,無機試劑任選)。
發(fā)布:2024/11/10 15:0:1
組卷:61
引用:1
難度:0.3
解析
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