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A是重要的有機合成中間體，以A為原料合成香料M和線型高分子樹脂N的路線如圖所示（部分反應條件和物質(zhì)略去）

已知：①A是芳香烴的含氧衍生物，其蒸氣密度是相同條件下氫氣密度的54倍；②有機物分子中，同一個碳原子上連接兩個-OH不穩(wěn)定，會自動失水；③RCHO+R′CH₂CHO
稀
N
a
OH
溶液
△
+H₂O（R、R′表示烴基或氫原子）
請回答：
（1）A的化學名稱為
鄰甲基苯酚
鄰甲基苯酚
，N的結(jié)構(gòu)簡式為
；
（2）D中含氧官能團的名稱為
醛基、酚羥基
醛基、酚羥基
，C的分子中最多有
15
15
個原子共平面；
（3）B→C時，第一步轉(zhuǎn)化的反應類型為
水解反應或取代反應
水解反應或取代反應
；
（4）E→M的化學方程式為
；
（5）L是D的一種同系物，比D少1個碳原子且存在順反異構(gòu)，核磁共振氫譜中有6種吸收峰，則L的順式結(jié)構(gòu)簡式為
；
（6）同時滿足下列條件的E得同分異構(gòu)體有
18
18
中（不考慮立體異構(gòu)），任寫其中一種的結(jié)構(gòu)簡式

①苯環(huán)連有兩個取代基；
②能發(fā)生銀鏡反應；
③能與NaHCO₃反應生成CO₂。

【考點】有機物的合成．

【答案】鄰甲基苯酚；菁優(yōu)網(wǎng)

；醛基、酚羥基；15；水解反應或取代反應；菁優(yōu)網(wǎng)

；

；18；

【解答】

【點評】

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發(fā)布：2024/11/10 8:0:1組卷：3引用：1難度：0.5

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1．三唑并噻二嗪類化合物具有抗炎、抗腫瘤、抗菌的作用。該類新有機化合物G的合成路線如圖所示。

已知：R₁COOH+R₂NH₂
H
+
R₁CONHR₂+H₂O
（1）化合物B的名稱為

，化合物C的結(jié)構(gòu)簡式為

。
（2）由E→F的化學方程式為

。
（3）上述反應中，屬于取代反應的是

（填序號）。
（4）有機物H是B的同分異構(gòu)體，則滿足下列條件的H有

種。
a.與FeCl₃溶液反應顯紫色
b.能發(fā)生銀鏡反應
c.分子中不含甲基
（5）利用題中信息，設計以、乙醇為原料制備另一種三唑并噻二嗪類化合物中間體P （）的合成路線

（無機試劑任選）。
發(fā)布：2024/11/13 7:30:1組卷：14引用：2難度：0.7
解析
2．樹枝化聚合物在生物、醫(yī)藥、催化和光電功能材料等領(lǐng)域有廣泛的應用。有機化合物G（3，5-二溴苯甲酸乙酯）是合成樹枝化聚合物的重要原料，由A（甲苯）制備H的一種合成路線如下：

回答下列問題：
（1）E的化學名稱為

。
（2）C的結(jié)構(gòu)簡式為

，F(xiàn)中的官能團名稱是

。
（3）A生成B的反應類型為

。
（4）由F生成G的化學方程式為

。
（5）G的同分異構(gòu)體中能同時滿足下列條件的共有

種（不含立體異構(gòu)）；①溴直接與苯環(huán)相連，②苯環(huán)只有3個取代基，③存在酯基官能團。
（6）寫出用乙苯為原料制備化合物的合成路線

（其他試劑任選）。
發(fā)布：2024/11/13 8:0:1組卷：13引用：2難度：0.5
解析
3．呋喃酚Ⅷ是合成某殺蟲劑的重要中間體，其合成路線如圖：

已知

：
回答下列問題：
（1）Ⅰ的名稱是

，Ⅱ中官能團名稱是

。
（2）Ⅵ中碳原子的雜化方式有

種。
（3）Ⅲ的沸點比Ⅱ高，可能原因：

。
（4）已知Ⅲ生成Ⅳ為取代反應，寫出Ⅲ生成Ⅳ的化學方程式：

。
（5）寫出Ⅴ的結(jié)構(gòu)簡式

。
（6）化合物Ⅷ有多種同分異構(gòu)體，請寫出其中任意一種滿足下列條件的結(jié)構(gòu)簡式：

。
①能與NaHCO₃反應放出氣體；
②核磁共振氫譜峰面積之比為6：3：2：1。
（7）以I和CH₂=CHCOCI為原料，根據(jù)題目信息，寫出合成的路線

。
發(fā)布：2024/11/13 1:0:1組卷：59引用：1難度：0.5
解析

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