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鐵及其化合物與我們的生活生產(chǎn)息息相關。
(1)納米鐵粉可用于處理廢水中的
NO
-
3
:酸性條件下,納米鐵粉與廢水中
NO
-
3
反應生成Fe2+
NH
+
4
,其反應的離子方程式是
4Fe+
NO
-
3
+10H+=4Fe2++
NH
+
4
+3H2O
4Fe+
NO
-
3
+10H+=4Fe2++
NH
+
4
+3H2O
。
(2)以硫鐵礦(主要成分為FeS2)為原料制備硫酸亞鐵晶體(FeSO4?7H2O)的工藝流程如圖:
菁優(yōu)網(wǎng)
①焙燒所得礦渣的成分為Fe2O3、Fe3O4和SiO2,寫出酸溶時Fe2O3發(fā)生反應的化學方程式
Fe2O3+3H2SO4=Fe2(SO43+3H2O
Fe2O3+3H2SO4=Fe2(SO43+3H2O
。
②酸溶時,若其他條件不變,下列措施中能提高單位時間內(nèi)鐵元素溶出率的有
BC
BC
。
A.適當減小硫酸濃度
B.適當加快攪拌速率
C.將焙燒所得的礦渣粉碎
③加入鐵粉的目的是
Fe+2Fe3+=3Fe2+
Fe+2Fe3+=3Fe2+
(用離子方程式表達)。
(3)鐵的化合物之一聚合硫酸鐵{[Fe2(OH)6-2n(SO4n]m}廣泛用于水的凈化。以FeSO4?7H2O為原料,經(jīng)溶解、氧化、水解聚合等步驟,可制備聚合硫酸鐵。
Ⅰ.將一定量的FeSO4?7H2O溶于稀硫酸,在約70℃時邊攪拌邊緩慢加入一定量的H2O2溶液繼續(xù)反應一段時間,得到紅棕色黏稠液體。
Ⅱ.測定聚合硫酸鐵樣品中鐵的質(zhì)量分數(shù);準確稱取液態(tài)樣品5.000g,置于250mL錐形瓶中,加入適量稀鹽酸,加熱,滴加稍過量的SnCl2溶液(Sn2+將Fe3+還原為Fe2+),充分反應后,除去過量的Sn2+。用5.000×10-2mol?L-1K2Cr2O7溶液滴定至終點(滴定過程中Cr2
O
2
-
7
與Fe2+反應生成Cr3+和Fe3+),消耗K2Cr2O7溶液22.00mL。
①上述實驗中若不除去過量的Sn2+,樣品中鐵的質(zhì)量分數(shù)的測定結(jié)果將
偏大
偏大
(填“偏大”或“偏小”或“無影響”)。
②計算該樣品中鐵的質(zhì)量分數(shù)
7.392%
7.392%
(寫出計算過程)。

【答案】4Fe+
NO
-
3
+10H+=4Fe2++
NH
+
4
+3H2O;Fe2O3+3H2SO4=Fe2(SO43+3H2O;BC;Fe+2Fe3+=3Fe2+;偏大;7.392%
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:77引用:3難度:0.5
相似題
  • 菁優(yōu)網(wǎng)1.硫酸高鈰[Ce(SO42]是一種常用的強氧化劑。
    (1)將Ce(SO42?4H2O(摩爾質(zhì)量為404g/mol)在空氣中加熱,樣品的固體殘留率(
    固體樣品的剩余質(zhì)量
    固體樣品的起始質(zhì)量
    ×100%)隨溫度的變化如圖所示。
    當固體殘留率為70.3%時,所得固體可能為
     
    (填字母)
    A.Ce(SO42 B.Ce2(SO43 C.CeOSO4
    (2)將一定質(zhì)量的Ce(SO42?4H2O溶于50mL質(zhì)量分數(shù)為60%、密度為1.47g/cm3的硫酸中,再用水定容至1000mL,所得溶液中c(H+)=
     
    mol/L
    (3)利用Ce(SO42標準溶液測定FeC2O4?2H2O(摩爾質(zhì)量為180g/mol)和Fe(C2O43?4H2O(摩爾質(zhì)量為448g/mol)固體混合物中FeC2O4?2H2O含量的方法如下:
    步驟1:稱量1.1240g固體混合物,溶于硫酸,向溶液中加入100.00mL 0.2000mol/L的Ce(SO42溶液。物質(zhì)轉(zhuǎn)化關系如下:菁優(yōu)網(wǎng)
    步驟2:將反應后的溶液加水稀釋并定容至250.00mL,取25.00mL于錐形瓶中,滴加指示劑,用0.01000mol/LFeSO4標準溶液滴定過量的Ce4+,終點時消耗FeSO4標準溶液20.00mL。
    計算固體混合物中FeC2O4?2H2O的質(zhì)量分數(shù),寫出計算過程。

    發(fā)布:2024/11/9 8:0:6組卷:38引用:1難度:0.5
  • 2.富馬酸亞鐵(結(jié)構(gòu)簡式菁優(yōu)網(wǎng),相對分子質(zhì)量170)是治療貧血藥物的一種。實驗制備富馬酸亞鐵并測其產(chǎn)品中富馬酸亞鐵的質(zhì)量分數(shù)。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    Ⅰ.富馬酸(HOOC-CH=CH-COOH)的制備。制取富馬酸的裝置如圖甲所示(夾持儀器已略去),向組裝裝置加入藥品,滴加糠醛(菁優(yōu)網(wǎng)),在90~100℃條件下持續(xù)加熱2~3h。
    (1)裝有糠醛的儀器名稱是
     
    ;儀器A的作用是
     
    ,出水口為
     
    (填“a”或“b”)。
    (2)V2O5為反應的催化劑,反應物NaClO3的作用為
     
    (填“氧化劑”或“還原劑”)。
    Ⅱ.富馬酸亞鐵的制備。
    步驟1:將4.64g富馬酸置于100mL燒杯中,加水20mL在熱沸攪拌下,加入Na2CO3溶液10mL,使其pH為6.5~6.7;
    步驟2:將上述溶液轉(zhuǎn)移至如圖2所示的裝置中,緩慢加入40mL2mol/LFeSO4溶液,維持溫度100℃,充分攪拌1.5h;
    步驟3:冷卻、過濾,洗滌沉淀,然后水浴干燥,得到產(chǎn)品。
    (3)步驟1中所加Na2CO3溶液需適量的原因是
     

    (4)步驟2中持續(xù)通入氮氣的目的是
     
    。
    (5)判斷步驟3中富馬酸亞鐵產(chǎn)品已洗凈的實驗方法是
     
    。
    Ⅲ.產(chǎn)品純度測定。
    步驟①:準確稱取粗產(chǎn)品0.1600g,加煮沸過的3mol/LH2SO4溶液15mL,待樣品完全溶解后,加煮沸過的冷水50mL和4滴鄰二氮菲-亞鐵指示劑,立即用(NH42Ce(SO43(硫酸高鈰銨)0.0500mol/L標準溶液進行滴定。用去標準液的體積為16.82mL(反應式為Fe2++Ce4+═Fe3++Ce3+)。
    步驟②:不加產(chǎn)品,重復步驟①操作,滴定終點用去標準液0.02mL。
    (6)根據(jù)上述數(shù)據(jù)可得產(chǎn)品中富馬酸亞鐵的質(zhì)量分數(shù)為
     
    %(保留3位有效數(shù)字)。
    (7)該滴定過程的標準液不宜為酸性高錳酸鉀溶液,原因是酸性高錳酸鉀溶液既會氧化Fe2+,也會氧化含碳碳雙鍵的物質(zhì)。向富馬酸溶液中滴入酸性高錳酸鉀溶液,酸性高錳酸鉀溶液褪色且有氣體生成,該反應的離子方程式為
     
    。

    發(fā)布:2024/11/9 8:0:6組卷:43引用:1難度:0.6
  • 3.富馬酸亞鐵FeH2C4O4,商品名富血鐵,含鐵量高,是治療缺鐵性貧血常見的藥物.某校研究性學習小組通過查閱大量資料后,決定自行制備富血鐵并檢測其含鐵量.
    富馬酸(HOOC-CH=CH-COOH)的性質(zhì):
    分子式 相對分子質(zhì)量 溶解度和溶解性 酸性
    H4C4O4 116 在水中:0.7g(25℃)、9.8g(97.5℃).
    鹽酸中:可溶.
    二元酸,且0.1mol/L H4C4O4的pH=2.
    Fe2+的性質(zhì):
    開始沉淀時的pH 完全沉淀時的pH
    7.6 9.6
    Ⅰ、富馬酸亞鐵的制備
    ①將適量的富馬酸置于100mL燒杯中,加水20mL在熱沸攪拌下,加入Na2CO3溶液10mL,使其pH為6.5~6.7;
    ②將上述溶液轉(zhuǎn)移至100mL圓底燒瓶中,裝好回流裝置,加熱至沸;
    ③緩慢加入新制的FeSO4溶液30mL,維持溫度100℃,充分攪拌1.5小時.
    ④冷卻、過濾,洗滌沉淀,然后水浴干燥,得到棕色粉末.
    試回答:
    步驟①中加入Na2CO3,反應的離子方程式
     
    (富馬酸及其酸根用化學式表示).
    步驟①中反應后控制溶液pH為6.5~6.7;若反應后溶液的pH太小,則引起的后果是
     
    .若反應后溶液的pH太大則引起的后果是
     

    Ⅱ、產(chǎn)品純度測定
    準確稱取富血鐵0.3200g,加煮沸過的3mol/LH2SO4溶液15mL,待樣品完全溶解后,加煮沸過的冷水50mL和4滴鄰二氮菲-亞鐵指示劑,立即用(NH42Ce(SO43(硫酸高鈰銨)0.1000mol/L標準溶液進行滴定.直至溶液剛好變?yōu)闇\藍色即為終點.測得其體積為18.50mL,計算樣品中富血鐵的質(zhì)量分數(shù),寫出計算過程.(Fe2++Ce4+═Fe3++Ce3+
     

    發(fā)布:2024/11/9 8:0:6組卷:0引用:1難度:0.5
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