苯丙酮尿癥（PKU）是一種嚴(yán)重的單基因遺傳病，正常人群中每70人中有1人是該致病基因的攜帶者（顯、隱性基因分別用A、a表示）。圖1是某患者的家族系譜圖，限制酶MspⅠ作用于Ⅱ₁、Ⅱ₂、Ⅱ₃及胎兒Ⅲ_l（羊水細(xì)胞）的DNA，產(chǎn)生不同的片段（kb表示千堿基對），經(jīng)電泳后用苯丙氨酸羥化酶cDNA探針雜交，結(jié)果見圖2。請回答下列問題。

（1）由苯丙氨酸羥化酶基因突變引起苯丙酮尿癥，說明基因控制性狀的方式為

基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物體的性狀

基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物體的性狀

。
（2）Ⅰ₁、Ⅲ₁的基因型分別為

Aa、Aa

Aa、Aa

。
（3）若Ⅱ₂和Ⅱ₃生的第2個(gè)孩子表現(xiàn)正常，長大后與正常異性婚配，生下PKU患者的概率是正常人群中男女婚配生下PKU患者的

46.67

46.67

倍。（保留兩位小數(shù)）
（4）已知該家系也是紅綠色盲癥遺傳病（致病基因用b表示）家族，其中Ⅲ₁是紅綠色盲患者，則Ⅱ₃與這兩種遺傳病有關(guān)的基因型是

AaX^BX^b

AaX^BX^b

。若Ⅱ₂和Ⅱ₃再生一個(gè)正常女孩，長大后與正常男性婚配，生一個(gè)紅綠色盲且為PKU患者的概率為

1

3360

1

3360

。