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硫、鋅及其化合物用途非常廣泛。回答下列問題:
(1)基態(tài)鋅原子的價電子排布式為
3d104s2
3d104s2
;鋅的第二電離能I2(Zn)小于銅的第二電離能I2(Cu),其原因是
Zn失去的是4s1的一個電子,銅失去的是較穩(wěn)定的3d10上的一個電子
Zn失去的是4s1的一個電子,銅失去的是較穩(wěn)定的3d10上的一個電子
。
(2)O和S處于同一主族,H2O及H2S中,中心原子的雜化方式相同,鍵長及鍵角如圖1。
菁優(yōu)網(wǎng)
①H2O分子中的鍵長比H2S中的鍵長短,其原因是
電負(fù)性:O>S,原子半徑:O<S,故HO鍵的鍵長較短
電負(fù)性:O>S,原子半徑:O<S,故HO鍵的鍵長較短
。
②H2O分子中的鍵角∠HOH比H2S分子中的鍵角∠HSH大,其原因是
電負(fù)性:O>S,兩個H-O鍵的成鍵電子對將偏向O,從而增加了成鍵電子對之間的斥力,鍵角變大,故H2O分子中的鍵角更大
電負(fù)性:O>S,兩個H-O鍵的成鍵電子對將偏向O,從而增加了成鍵電子對之間的斥力,鍵角變大,故H2O分子中的鍵角更大
。
(3)單質(zhì)硫與熱的NaOH濃溶液反應(yīng)的產(chǎn)物之一為Na2S3
S
2
-
3
的空間構(gòu)型為
V形
V形
。
(4)噻吩(菁優(yōu)網(wǎng))廣泛應(yīng)用于合成醫(yī)藥、農(nóng)藥、染料工業(yè)。
①噻吩分子中的大π鍵可用符號表示,其中m代表參與形成大π鍵的原子數(shù),n代表參與形成大π鍵的電子數(shù)(如苯分子中的大π鍵可表示為πmn),則噻吩分子中的大π鍵應(yīng)表示為
π
6
5
π
6
5

②噻吩的沸點為84℃,吡咯(菁優(yōu)網(wǎng))的沸點在129℃~131℃之間,后者沸點較高,其原因是
吡咯分子間可形成氫鍵,而噻吩分子間不能形成氫鍵
吡咯分子間可形成氫鍵,而噻吩分子間不能形成氫鍵

(5)硫化鋅是一種半導(dǎo)體材料,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖(3)所示。
①已知A點的原子坐標(biāo)參數(shù)為(0,0,0);B點的原子坐標(biāo)參數(shù)為(
1
2
,0,
1
2
),則C點的原子坐標(biāo)參數(shù)為
3
4
3
4
、
3
4
3
4
3
4
、
3
4

②硫化鋅晶體的密度為4.05g?cm-3,晶胞邊長為anm,設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值,則a=
3
4
×
65
+
32
4
.
05
N
A
×107nm
3
4
×
65
+
32
4
.
05
N
A
×107nm
(列出計算表達式即可)。

【答案】3d104s2;Zn失去的是4s1的一個電子,銅失去的是較穩(wěn)定的3d10上的一個電子;電負(fù)性:O>S,原子半徑:O<S,故HO鍵的鍵長較短;電負(fù)性:O>S,兩個H-O鍵的成鍵電子對將偏向O,從而增加了成鍵電子對之間的斥力,鍵角變大,故H2O分子中的鍵角更大;V形;
π
6
5
;吡咯分子間可形成氫鍵,而噻吩分子間不能形成氫鍵;(
3
4
3
4
、
3
4
);
3
4
×
65
+
32
4
.
05
N
A
×107nm
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:12引用:1難度:0.6
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  • 1.下表是常見晶胞結(jié)構(gòu)。下列說法不正確的是(  )
     菁優(yōu)網(wǎng)  菁優(yōu)網(wǎng)  菁優(yōu)網(wǎng)  菁優(yōu)網(wǎng)
    金剛石 ZnS Cu 干冰

    發(fā)布:2024/11/15 10:0:1組卷:56引用:2難度:0.6
  • 2.單晶邊緣納米催化劑技術(shù)為工業(yè)上有效利用二氧化碳提供了一條經(jīng)濟可行的途徑,其中單晶氧化鎂負(fù)載鎳催化劑表現(xiàn)出優(yōu)異的抗積碳和抗燒結(jié)性能。
    (1)基態(tài)鎳原子的價層電子排布圖為
     

    (2)氧化鎂載體及鎳催化反應(yīng)中涉及到CH4、CO2和CH3OH等物質(zhì)。元素Mg、O和C的第一電離能由小到大排序為
     
    ;在上述三種物質(zhì)的分子中碳原子雜化類型不同于其他兩種的是
     
    ,立體構(gòu)型為正四面體的分子是
     
    ,三種物質(zhì)中沸點最高的是CH3OH,其原因是
     

    (3)Ni與CO在60~80℃時反應(yīng)生成Ni(CO)4氣體,在Ni(CO)4分子中與Ni形成配位鍵的原子是
     
    ,Ni(CO)4晶體類型是
     
    。
    (4)已知MgO具有NaCl型晶體結(jié)構(gòu),其結(jié)構(gòu)如圖所示。已知MgO晶胞棱長為0.42nm,則MgO的密度為
     
    g?cm-3(保留小數(shù)點后一位,下同);相鄰Mg2+之間的最短距離為
     
    nm。(已知
    2
    =1.414,
    3
    =1.732)。
    菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/11/15 13:0:1組卷:102引用:2難度:0.3
  • 3.聞名世界的圓明園十二生肖獸首銅像是清乾隆年間的紅銅鑄像。它所用的合金銅,內(nèi)含諸多貴重金屬,顏色深沉,內(nèi)蘊精光,歷經(jīng)風(fēng)雨而不銹蝕,堪稱一絕。
    (1)基態(tài) Cu+的核外電子排布式為
     
    。在高溫下CuO 能分解生成Cu2O,試從原子結(jié)構(gòu)角度解釋其原因:
     
    。
    (2)銅、鋅都是
     
    (填“分子”、“原子”、“離子”或“金屬”)晶體;兩種元素的第一電離能、第二電離能如下表所示:
    電離能/kJ?mol-1 I1 I2
    746 1958
    906 1733
    銅的第一電離能(I1)小于鋅的第一電離能,而銅的第二電離能(I2)卻大于鋅的第二電離能,其主要原因是
     
    。
    ①屬銅采用下列
     
    堆積方式。(填序號)
    菁優(yōu)網(wǎng)
    ②已知Cu的相對原子質(zhì)量為64,阿伏加德羅常數(shù)值為NA,金屬銅的晶體密度為ρg?cm-3.則銅原子的半徑r=
     
    cm.(用含ρ、NA的計算式表示)
    ③銅原子采取的這種堆積方式的空間利用率為
     
    。(用計算式表示)【晶胞的空間利用率=(原子所占總體積÷晶胞體積)×100%】
    (4)在硫酸銅溶液中滴加過量的氨水可形成深藍色溶液,繼續(xù)加入乙醇,析出深藍色的晶體[Cu(NH34]SO4?H2O。
    ①[Cu(NH34]2+中各種微粒間的作用力類型有
     
    (填選項字母)。
    A.金屬鍵    B.離子鍵    C.σ鍵   D.范德華力
    ②SO42-的VSEPR模型為
     
    。
    ③氨分子中心原子的軌道雜化類型為
     
    ,其沸點高于膦(PH3)的原因是
     
    。

    發(fā)布:2024/11/15 8:0:2組卷:16引用:1難度:0.5
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