試卷征集
加入會(huì)員
操作視頻
鎳錳酸鋰(LiNi0.5Mn1.5O4)是一種成本低、原料豐富且環(huán)境友好的尖晶石結(jié)構(gòu)材料,被認(rèn)為是下一代動(dòng)力鋰離子電池首選的正極材料之一?;卮鹣铝袉栴}:
(1)基態(tài)Mn原子的價(jià)電子層電子排布式為
3d54s2
3d54s2
。
(2)Ni2+可與丁二酮肟反應(yīng)生成如圖1物質(zhì):
菁優(yōu)網(wǎng)
①該物質(zhì)中含有的化學(xué)鍵類型有
AC
AC
(填標(biāo)號(hào))。
A.共價(jià)鍵
B.離子鍵
C.配位鍵
D.金屬鍵
②C、N、O的第一電離能由大到小的順序是
N>O>C
N>O>C
。
(3)[Ni(N2H42](N32是一種富氮含能材料,N2H4中氮原子的雜化方式為
sp3
sp3
;寫出一種與
N
-
3
互為等電子體的分子
CO2(或SiO2、CS2
CO2(或SiO2、CS2
(填化學(xué)式);實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)表明鍵角NH3>PH3>AsH3,分析原因是
原子核的距離逐漸增大,原子核間的斥力逐漸減小,所以鍵角逐漸減小
原子核的距離逐漸增大,原子核間的斥力逐漸減小,所以鍵角逐漸減小
。
(4)氮與碳還能形成一種離子液體的正離子菁優(yōu)網(wǎng),為使該正離子以單個(gè)形式存在以獲得良好的溶解性能,與N原子相連的-C2H5,不能被H原子替換,原因是
氮原子上連氫原子容易形成分子間氫鍵,使該離子不易以單個(gè)形式存在
氮原子上連氫原子容易形成分子間氫鍵,使該離子不易以單個(gè)形式存在
。
(5)研究人員設(shè)計(jì)了新款Li3SBF4快離子導(dǎo)體,具有良好導(dǎo)電能力,為鋰離子電池的發(fā)展做出了有益的貢獻(xiàn)。晶胞圖如圖2,其中BF4 位于體心,則Li 位于
棱心
棱心
(填“頂點(diǎn)”或“棱心”)。若該晶胞最近的Li 與BF4距離為apm,則晶胞密度為
140
N
A
2
a
×
1
0
-
10
3
140
N
A
2
a
×
1
0
-
10
3
g?cm-3(列出計(jì)算式)。
菁優(yōu)網(wǎng)
【答案】3d54s2;AC;N>O>C;sp3;CO2(或SiO2、CS2);原子核的距離逐漸增大,原子核間的斥力逐漸減小,所以鍵角逐漸減?。坏由线B氫原子容易形成分子間氫鍵,使該離子不易以單個(gè)形式存在;棱心;
140
N
A
2
a
×
1
0
-
10
3
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:8引用:1難度:0.6
相似題
  • 1.白磷(P4)是磷的單質(zhì)之一,與鹵素單質(zhì)反應(yīng)生成鹵化磷。鹵化磷通常有三鹵化磷和五鹵化磷(PCl5分子結(jié)構(gòu)如圖所示,其中Cl原子有兩種不同位置)?;卮鹣铝袉栴}:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)基態(tài)P原子的價(jià)電子排布式為
     
    。P、S、Cl的第一電離能由小到大順序?yàn)?
     
    。
    (2)PCl5水解產(chǎn)生一種無色油狀中間產(chǎn)物POCl3,該分子的空間結(jié)構(gòu)為
     
    。
    (3)PCl5中P的軌道雜化類型為
     
    (填字母標(biāo)號(hào))。
    A.sp3
    B.sp3d
    C.d2sp3
    D.dsp2
    (4)三鹵化磷的熔點(diǎn)見下表,分析變化趨勢及原因是
     

    三鹵化磷 PF3 PCl3 PBr3 PI3
    熔點(diǎn)/℃ -151.5 -93.6 -41.5 61.2
    (5)PCl5晶體呈CsCl(晶胞結(jié)構(gòu)如下圖)型構(gòu)造,其中含有等量的[PCl6]-和正四面體形的
     
    (填化學(xué)式),兩者之間形成
     
    鍵。晶胞中含有的P原子的個(gè)數(shù)為
     
    。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (6)白磷(P4)的晶胞結(jié)構(gòu)如上圖。已知晶胞邊長為acm,阿伏加德羅常數(shù)為NAmol-1,則該晶體密度為
     
    g?cm-3(用含NA、a的式子表示)。
    發(fā)布:2024/9/18 4:0:8組卷:14引用:2難度:0.5
  • 2.金屬鈦密度小、強(qiáng)度高、抗腐蝕性能好,是應(yīng)用廣泛的金屬。含鈦的礦石主要有金紅石和鈦鐵礦。
    (1)基態(tài)Ti原子的價(jià)層電子排布式為
     
    ,含有未成對(duì)電子
     
    個(gè),Ti元素在周期表中的位置是
     

    (2)將1molTiCl3?4H2O溶于水,加入足量AgNO3溶液,得到1molAgCl沉淀,已知Ti3+的配位數(shù)為6,TiCl3?4H2O的化學(xué)式用配合物的形式表示為
     
    。
    金紅石的主要成分是鈦的一種氧化物,該氧化物的晶胞邊長分別為apm,bpm,cpm。結(jié)構(gòu)如圖1所示。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (3)由圖可知該氧化物的化學(xué)式是
     
    ,Ti填充在O構(gòu)成的
     
    空隙中。
    A.三角形
    B.四面體
    C.八面體
    (4)該氧化物的熔點(diǎn)為1850℃,其晶體類型最不可能是
     
    。
    A.共價(jià)晶體
    B.離子晶體
    C.分子晶體
    (5)已知mg該氧化物晶體體積為Vcm3,則阿伏加德羅常數(shù)NA=
     

    以鈦鐵礦為原料,用鎂還原法冶煉金屬鈦的工藝流程如圖2所示。
    (6)高溫氯化時(shí)除TiCl4外還得到一種可燃性氣體,寫出反應(yīng)的方程式
     
    。
    (7)結(jié)合工藝流程和熔沸點(diǎn)數(shù)據(jù),“分離”時(shí)所需控制的最低溫度應(yīng)為
     
    ℃。
    Ti Mg MgCl2
    熔點(diǎn)/℃ 1668 651 714
    沸點(diǎn)/℃ 3287 1107 1412
    (8)MgCl2的熔點(diǎn)為714℃,而TiCl4的熔點(diǎn)僅為-24.1℃,解釋兩者熔點(diǎn)的差異:
     
    。
    發(fā)布:2024/9/17 4:0:8組卷:29引用:1難度:0.5
  • 菁優(yōu)網(wǎng)3.原子序數(shù)依次遞增且都小于36的X、Y、Z、Q、W五種元素,其中X是原子半徑最小的元素,Y原子基態(tài)時(shí)最外層電子數(shù)是其內(nèi)層電子數(shù)的2倍,Q原子基態(tài)時(shí)2p原子軌道上有2個(gè)未成對(duì)的電子,W元素的原子結(jié)構(gòu)中3d能級(jí)有4個(gè)未成對(duì)電子?;卮鹣铝袉栴}:
    (1)Y2X2分子中σ鍵和π鍵個(gè)數(shù)比為
     
    。
    (2)化合物ZX3的沸點(diǎn)比化合物YX4的高,其主要原因是
     
    。
    (3)元素Y的一種氧化物與元素Z的一種氧化物互為等電子體,元素Z的這種氧化物的分子式是
     
    。
    (4)元素W能形成多種配合物,如:W(CO)5等。
    ①基態(tài)W3+的M層電子排布式為
     
    。
    ②W(CO)5常溫下呈液態(tài),熔點(diǎn)為-20.5℃,沸點(diǎn)為103℃,易溶于非極性溶劑,據(jù)此可判斷W(CO)x晶體屬于
     
    (填晶體類型)。
    (5)Q和Na形成的一種只含有離子鍵的離子化合物的晶胞結(jié)構(gòu)如圖,距一個(gè)陰離子周圍最近的所有陽離子為頂點(diǎn)構(gòu)成的幾何體為
     
    。已知該晶胞密度為ρg/cm3,阿伏加德羅常數(shù)為NA,求晶胞邊長a=
     
    nm。(用含ρ、NA的計(jì)算式表示)
    發(fā)布:2024/9/20 3:0:8組卷:17引用:2難度:0.5
小程序二維碼
把好題分享給你的好友吧~~
APP開發(fā)者:深圳市菁優(yōu)智慧教育股份有限公司 | 應(yīng)用名稱:菁優(yōu)網(wǎng) | 應(yīng)用版本:4.8.2  |  隱私協(xié)議      第三方SDK     用戶服務(wù)條款廣播電視節(jié)目制作經(jīng)營許可證出版物經(jīng)營許可證網(wǎng)站地圖本網(wǎng)部分資源來源于會(huì)員上傳,除本網(wǎng)組織的資源外,版權(quán)歸原作者所有,如有侵犯版權(quán),請立刻和本網(wǎng)聯(lián)系并提供證據(jù),本網(wǎng)將在三個(gè)工作日內(nèi)改正