最新研究發(fā)現(xiàn)白癜風(fēng)致病根源與人體血清中的酪氨酸酶活性減小或喪失有關(guān)。當(dāng)編碼酪氨酸酶的基因中某些堿基改變時(shí)，表達(dá)產(chǎn)物將變?yōu)槊窤，如表顯示酶A與酪氨酸酶相比，可能出現(xiàn)的四種情況，下列相關(guān)敘述正確的是（　　）

比較指標(biāo) ① ② ③ ④

患者白癜風(fēng)面積 30% 20% 10% 5%

酶A氨基酸數(shù)目/酪氨酸酶氨基酸數(shù)目 1.1 1 1 0.9

A．①使tRNA種類增多，④使tRNA數(shù)量減少，②③中tRNA的數(shù)量沒有變化

B．白癜風(fēng)、老年人白發(fā)、人的白化病都是由酪氨酸酶基因發(fā)生基因突變?cè)斐傻?/label>

C．①④可能導(dǎo)致控制酪氨酸酶合成的mRNA中的終止子位置改變

D．基因突變引起的變異并不一定都能遺傳給后代

【答案】D

【解答】

【點(diǎn)評(píng)】

聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書面同意，不得復(fù)制發(fā)布。

發(fā)布：2024/5/27 14:0:0組卷：102引用：2難度：0.5

相似題

1．RNA特異性腺苷脫氨酶（ADAR）是最常見的RNA修飾工具。轉(zhuǎn)錄時(shí)ADAR的一端與DNA的特定部位結(jié)合，另一端催化mRNA特定部位的腺苷基團(tuán)脫去氨基轉(zhuǎn)變?yōu)榧◆◆妆蛔R(shí)別為鳥苷。當(dāng)該修飾作用發(fā)生在mRNA編碼區(qū)時(shí)，其翻譯產(chǎn)生的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)和功能可能發(fā)生變化導(dǎo)致生物變異。下列說法正確的是（　?。?/h2>

A．轉(zhuǎn)錄過程中游離的核糖核苷酸將被添加到已合成mRNA的5′端

B．若修飾作用發(fā)生在終止密碼子上，則相應(yīng)蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能發(fā)生變化

C．與修飾前的mRNA相比，修飾后的mRNA逆轉(zhuǎn)錄形成的DNA穩(wěn)定性更高

D．ADAR對(duì)RNA修飾后引發(fā)的變異會(huì)遺傳給下一代

發(fā)布：2024/11/17 13:0:1組卷：10引用：1難度：0.7

A．Ⅲ、Ⅱ、Ⅰ基因在不同的細(xì)胞中表達(dá)情況可能不同

B．圖2中甲為RNA聚合酶，丙中所含的五碳糖是核糖

C．若丙中A+U占36%，則丙所對(duì)應(yīng)的乙片段中G占32%

D．基因指導(dǎo)合成的終產(chǎn)物不一定都是具有催化作用的酶

發(fā)布：2024/11/16 9:30:1組卷：4引用：2難度：0.7

A．①?gòu)?fù)制時(shí)，兩條鏈均可作為模板鏈

B．密碼子CUU編碼③所攜帶的氨基酸

C．形成②時(shí)，需沿整條DNA長(zhǎng)鏈進(jìn)行

D．②上可同時(shí)結(jié)合多個(gè)核糖體形成多條④

發(fā)布：2024/11/16 19:30:2組卷：2引用：3難度：0.7

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