HCV是有包膜的單股正鏈RNA（+RNA）病毒，主要經(jīng)血液或血制品傳播。如圖1所示HCV生活史，據(jù)圖回答下列問題：

（1）據(jù)圖可知，HCV識別肝細(xì)胞表面的

CD81（和SR-B1）

CD81（和SR-B1）

受體，通過

胞吞

胞吞

作用入侵或感染宿主細(xì)胞。
（2）人體被HCV感染后，可通過體液免疫阻止HCV在內(nèi)環(huán)境中散播，該過程屬于人體的第

三

三

道防線。在體液免疫過程中，B淋巴細(xì)胞識別HCV作為其活化的第一信號，

輔助性T

輔助性T

細(xì)胞與B細(xì)胞結(jié)合，為其提供第二信號和細(xì)胞因子，B細(xì)胞才能增殖分化為漿細(xì)胞，產(chǎn)生

抗體

抗體

發(fā)揮免疫效應(yīng)。
（3）當(dāng)HCV感染進入慢性期后，盡早檢測確診是防治的關(guān)鍵。受檢者體內(nèi)的

HCV抗體、HCV、HCV的RNA

HCV抗體、HCV、HCV的RNA

（填兩種）可作為診斷的依據(jù)。若受檢者血清中持續(xù)檢測不到

HCV（的RNA）

HCV（的RNA）

，則可以認(rèn)為患者已經(jīng)痊愈。
（4）谷丙轉(zhuǎn)氨酶主要存在于肝細(xì)胞內(nèi)，血清中谷丙轉(zhuǎn)氨酶的含量可作為檢測肝臟細(xì)胞損傷程度的指標(biāo)。肝臟是特殊的免疫耐受器官。乙肝病毒攜帶者肝臟中的T細(xì)胞表面存在高表達(dá)抑制性受體TIGIT，其與肝臟表面某信號分子結(jié)合后，會抑制T細(xì)胞活性，使肝臟處于免疫耐受狀態(tài)。為研究TIGIT阻斷后對小鼠肝臟免疫耐受的影響，研究人員檢測小鼠血清中谷丙轉(zhuǎn)氨酶（ALT）的含量，結(jié)果如圖2。
實驗結(jié)果顯示，第3組小鼠ALT的含量稍高于野生型小鼠，但低于第4組小鼠，說明該組小鼠處于

免疫耐受

免疫耐受

狀態(tài)。實驗組小鼠中，肝臟受損最嚴(yán)重的是第

4

4

組小鼠。