如圖所示的遺傳系譜中有甲（基因?yàn)锳、a）、乙（基因?yàn)锽、b）兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲，且Ⅱ₉只攜帶一種致病基因，請(qǐng)分析回答下面的問(wèn)題。

（1）由圖可判斷
乙
乙
病是紅綠色盲，而另一種病屬于
常染色體隱性
常染色體隱性
遺傳病。
（2）Ⅱ₆的基因型為
AaX^BX^b
AaX^BX^b
，Ⅱ₈的基因型為
AAX^bY或AaX^bY
AAX^bY或AaX^bY
。
（3）Ⅲ₁₄個(gè)體的乙病基因來(lái)源于Ⅰ代中的
Ⅰ₂和Ⅰ₃
Ⅰ₂和Ⅰ₃
。
（4）Ⅱ₈和Ⅱ₉生一個(gè)兩病兼發(fā)的女孩的概率為
0
0
。
（5）Ⅱ₅和Ⅱ₆生一個(gè)兩病兼發(fā)的孩子的概率為
1
16
1
16
。

【答案】乙；常染色體隱性；AaX^BX^b；AAX^bY或AaX^bY；Ⅰ₂和Ⅰ₃；0；

【解答】

【點(diǎn)評(píng)】

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發(fā)布：2024/6/10 8:0:9組卷：4引用：2難度：0.6

相似題

1．下列有關(guān)人類(lèi)遺傳病的系譜圖（圖中深顏色表示患者）中，不可能表示人類(lèi)抗維生素D佝僂?。╔染色體顯性基因控制）遺傳的是（　　）
A． B． C． D．
發(fā)布：2024/11/7 15:30:1組卷：8引用：3難度：0.6
解析
2．研究者發(fā)現(xiàn)一種單基因遺傳病——線粒體解偶聯(lián)綜合征，患者線粒體的氧化功能異?；钴S，使他們攝入遠(yuǎn)超身體所需的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，但體重卻很低。該病是由于12號(hào)染色體上的基因突變，使線粒體內(nèi)膜上ATP合成酶功能異常，合成ATP明顯減少。據(jù)此推測(cè)不合理的是（　?。?/h2>
A．患者耗氧量可能高于正常人
B．患者線粒體分解丙酮酸高于正常人
C．患者以熱能形式散失的能量增加
D．該病遺傳不符合基因的分離定律
發(fā)布：2024/11/7 23:0:1組卷：47引用：3難度：0.6
解析

3．如圖為4個(gè)家系的遺傳系譜圖。下列敘述錯(cuò)誤的是（　?。?br />

A．肯定不是抗維生素D佝僂病（伴X染色體顯性遺傳?。┻z傳的家系是甲、乙

B．可能是色盲遺傳的家系是甲、乙、丙、丁

C．家系甲中，這對(duì)夫婦再生一患病孩子的概率為

D．家系丙中，女兒不一定是雜合子

發(fā)布：2024/11/11 17:30:1組卷：15引用：3難度：0.6

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