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異諾卡酮（C15H22O）是西柚芳香風味的重要成分，具有驅除白蟻的功能。其合成路線如圖：
菁優(yōu)網
已知：
i.菁優(yōu)網
ii.菁優(yōu)網
iii.菁優(yōu)網
（1）A分子中含有的官能團是
碳碳雙鍵、羧基
碳碳雙鍵、羧基
。
（2）A→B的過程中，PBr3是溴代試劑，若將PBr3用濃氫溴酸替代，會有副產物生成，原因是
A中碳碳雙鍵會與HBr發(fā)生加成反應
A中碳碳雙鍵會與HBr發(fā)生加成反應
。
（3）菁優(yōu)網的化學方程式是
菁優(yōu)網+2CH3CH2OH
濃硫酸
△
菁優(yōu)網+2H2O
菁優(yōu)網+2CH3CH2OH
濃硫酸
△
菁優(yōu)網+2H2O
。
（4）下列有關說法正確的是
bcd
bcd
（填字母序號）。
a.異諾卡酮易溶于水
b.異諾卡酮中有手性碳原子
c.E的紅外光譜中會出現(xiàn)碳碳雙鍵、酮羰基、酯基的特征吸收峰
d.E存在含苯環(huán)且苯環(huán)上只有一種化學環(huán)境氫的同分異構體
（5）F→G的轉化在后續(xù)合成中的目的是
保護羰基，防止其被還原
保護羰基，防止其被還原
。
（6）I的結構簡式是
菁優(yōu)網
菁優(yōu)網
。
（7）E轉化為F的過程中，依次經歷了加成、加成、消去三步反應。寫出中間產物P1和P2的結構簡式
P1為菁優(yōu)網（或菁優(yōu)網）；P2為菁優(yōu)網
P1為菁優(yōu)網（或菁優(yōu)網）；P2為菁優(yōu)網
。
菁優(yōu)網

【答案】碳碳雙鍵、羧基；A中碳碳雙鍵會與HBr發(fā)生加成反應；菁優(yōu)網+2CH3CH2OH
濃硫酸
△
菁優(yōu)網+2H2O；bcd；保護羰基，防止其被還原；菁優(yōu)網；P1為菁優(yōu)網（或菁優(yōu)網）；P2為菁優(yōu)網
【解答】
【點評】
聲明：本試題解析著作權屬菁優(yōu)網所有，未經書面同意，不得復制發(fā)布。
發(fā)布：2024/7/17 8:0:9組卷：69引用：3難度：0.4
相似題

  • 1．由化合物A 合成黃樟油（E）和香料F的路線如下（部分反應條件已略去）：
    菁優(yōu)網
    請回答下列問題：
    （l）下列有關說法正確的是
     
    （填選項字母）。
    a.化合物A 核磁共振氫譜為兩組峰
    b.CH2Br2只有一種結構
    c.化合物E能發(fā)生加聚反應得到線型高分子
    d.化合物B能發(fā)生銀鏡反應，也能與NaOH溶液反應
    （2）由B轉化為D所需的試劑為
     
    。
    （3）D含有的官能團名稱為
     
    ，C的同分異構體中具有順反異構的是
     
    （填名稱，不必注明“順”“反”）。
    （4）寫出A→B的化學反應方程式：
     
    。
    （5）滿足下列條件的E的同分異構體W有
     
    種（不含立體異構），其中核磁共振氫譜為五組峰且峰面積之比是1：2：2：2：3的結構簡式為
     
    。
    ①1molW與足量NaOH溶液反應，能消耗2molNaOH
    ②能發(fā)生銀鏡反應
    ③苯環(huán)上只有兩個取代基，能發(fā)生聚合反應
    （6）參照上述合成路線，寫出以菁優(yōu)網、丙酮為主要原料（無機試劑任選），設計制備菁優(yōu)網的合成路線：
     
    。

    發(fā)布：2024/11/10 8:0:1組卷：34引用：4難度：0.5

  • 2．A是重要的有機合成中間體，以A為原料合成香料M和線型高分子樹脂N的路線如圖所示（部分反應條件和物質略去）
    菁優(yōu)網
    已知：①A是芳香烴的含氧衍生物，其蒸氣密度是相同條件下氫氣密度的54倍；②有機物分子中，同一個碳原子上連接兩個-OH不穩(wěn)定，會自動失水；③RCHO+R′CH2CHO
    稀
    N
    a
    OH
    溶液
    △
    菁優(yōu)網+H2O（R、R′表示烴基或氫原子）
    請回答：
    （1）A的化學名稱為
     
    ，N的結構簡式為
     
    ；
    （2）D中含氧官能團的名稱為
     
    ，C的分子中最多有
     
    個原子共平面；
    （3）B→C時，第一步轉化的反應類型為
     
    ；
    （4）E→M的化學方程式為
     
    ；
    （5）L是D的一種同系物，比D少1個碳原子且存在順反異構，核磁共振氫譜中有6種吸收峰，則L的順式結構簡式為
     
    ；
    （6）同時滿足下列條件的E得同分異構體有
     
    中（不考慮立體異構），任寫其中一種的結構簡式
     

    ①苯環(huán)連有兩個取代基；
    ②能發(fā)生銀鏡反應；
    ③能與NaHCO3反應生成CO2。

    發(fā)布：2024/11/10 8:0:1組卷：3引用：1難度：0.5

  • 3．異丙苯 （菁優(yōu)網）氧化法是工業(yè)生產苯酚和丙酮最主要的方法。其反應和流程如下：
    氧化：菁優(yōu)網+O→菁優(yōu)網（異丙苯過氧氫）
    分解：菁優(yōu)網
    H
    +
    50
    -
    60
    ℃
    菁優(yōu)網（丙酮）
    菁優(yōu)網
    物質 丙酮 苯酚 異丙苯
    密度（g/mL） 0.7898 1.0722 0.8640
    沸點/℃ 56.5 182 153
    已知：
    完成下列填空：
    （1）X物質是
     
    ；Y物質是
     
    。
    （2）濃硫酸的作用是
     
    ，其優(yōu)點是用量少，可能的缺點是
     
    （寫一條）。
    （3）Z物質最適宜選擇
     
    （選填編號）。
    a.NaOH        b.Na2CO3       c.NaHCO3      d.CaCO3
    （4）步驟⑥分餾，工業(yè)上在分餾塔中進行，如圖菁優(yōu)網，產品T是
     
    ，
    請說明理由
     
    。廢水中苯酚的含量，可根據(jù)苯酚與溴水的反應，用以下方法測定：
    ①把20.00mL廢水、20mLKBrO3和KBr混合溶液[其中：
    c（KBrO3）=0.0100mol/L，c（KBr）=0.0600mol/L]置于錐形瓶中，再加入10mL 6mol/L的鹽酸，迅速蓋好蓋子，搖動錐形瓶。
    ②充分反應后，稍松開瓶塞，從瓶塞和瓶壁間縫隙迅速加入10%KI溶液10mL（過量），迅速加蓋，充分搖勻。加入少許淀粉溶液。
    ③用0.0250mol/LNa2S2O3標準溶液滴定至終點。用去Na2S2O3溶液22.48mL。
    （5）已知：BrO3-+5Br-+6H+→3Br2+3H2O；寫出苯酚與濃溴水反應的化學方程式
     
    ；第1加鹽酸、第②步加KI溶液，要迅速蓋好蓋子的原因是
     
    。
    （6）已知：I2+2Na2S2O3→2NaI+Na2S4O6；滴定終點的現(xiàn)象是
     
    ；該廢水中苯酚的濃度是
     
    mol/L（保留4位小數(shù)）。

    發(fā)布：2024/11/10 8:0:1組卷：19引用：1難度：0.5
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