人類的MBTPS2基因突變后會(huì)引起骨質(zhì)疏松癥，研究人員在調(diào)查該遺傳病后繪制了如圖1所示的遺傳系譜圖（黑色表示患病個(gè)體）?；卮鹣铝袉?wèn)題：
（1）有人據(jù)此圖得出骨質(zhì)疏松癥在人群中的發(fā)病率約為

3

8

，你

不同意

不同意

 （填“同意”或“不同意”）他的觀點(diǎn)，理由是

骨質(zhì)疏松癥在人群中的發(fā)病率需要在人群中隨機(jī)調(diào)查統(tǒng)計(jì)，且調(diào)查的樣本要足夠大，而不是在患者家系中調(diào)查統(tǒng)計(jì)

骨質(zhì)疏松癥在人群中的發(fā)病率需要在人群中隨機(jī)調(diào)查統(tǒng)計(jì)，且調(diào)查的樣本要足夠大，而不是在患者家系中調(diào)查統(tǒng)計(jì)

。
（2）骨質(zhì)疏松癥是由MBTPS2基因

隱性

隱性

（填“隱性”或“顯性”）突變后所引起的遺傳病，僅據(jù)圖1分析，能否確定MBTPS2基因在染色體上的位置，并說(shuō)明原因。

否，無(wú)論MBTPS2基因是在常染色體上還是在X染色體上，該家庭都可能出現(xiàn)上述患病情況

否，無(wú)論MBTPS2基因是在常染色體上還是在X染色體上，該家庭都可能出現(xiàn)上述患病情況

。
（3）為確定MBTPS2基因在染色體上的位置，研究人員對(duì)該家庭的男性成員相關(guān)基因進(jìn)行了帶譜分析，結(jié)果如圖2所示，則Ⅱ₂和Ⅱ₃婚配后，預(yù)計(jì)他們生下患病男孩的概率是

1

8

1

8

，若他們第一胎生下一個(gè)患病男孩，則第二胎生的女孩是攜帶者的概率為

1

2

1

2

。
（4）進(jìn)一步調(diào)查發(fā)現(xiàn)，MBTPS2基因突變后還能引起人體患某種皮膚病，可見(jiàn)MBTPS2基因與性狀數(shù)量關(guān)系表現(xiàn)為

一個(gè)基因可以決定兩種性狀（一因多效）

一個(gè)基因可以決定兩種性狀（一因多效）

。