如圖1為用³²P標(biāo)記的T₂噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)，據(jù)圖回答下列問題：
（1）根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)對下列問題進(jìn)行錐形瓶中的培養(yǎng)液用來培養(yǎng)

大腸桿菌

大腸桿菌

，其內(nèi)的營養(yǎng)成分中是否含有³²P？

不含有

不含有

。
（2）本實(shí)驗(yàn)需要進(jìn)行攪拌和離心，攪拌的目的是

使吸附在大腸桿菌上的噬菌體與大腸桿菌分離

使吸附在大腸桿菌上的噬菌體與大腸桿菌分離

，離心的目的是

使噬菌體和蛋白質(zhì)外殼分別處于試管的沉淀物和上清液中

使噬菌體和蛋白質(zhì)外殼分別處于試管的沉淀物和上清液中

。
（3）對下列可能出現(xiàn)的實(shí)驗(yàn)誤差進(jìn)行
①測定發(fā)現(xiàn)，在攪拌后的上清液中含有0.8%的放射性，最可能的原因是培養(yǎng)時間較短，有部分噬菌體

沒有侵染大腸桿菌，仍存在于培養(yǎng)液中

沒有侵染大腸桿菌，仍存在于培養(yǎng)液中

。
②當(dāng)接種噬菌體后培養(yǎng)時間過長，發(fā)現(xiàn)在攪拌后的上清液中也有放射性，最可能的原因是復(fù)制增殖后的噬菌體

從大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)釋放出來

從大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)釋放出來

。
（4）赫爾希和蔡斯分別用³⁵S和³²P標(biāo)記T₂噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA，其具體做法是 

先將細(xì)菌分別在含³²P和³⁵S的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，然后分別用帶有³⁵S和³²P標(biāo)記的細(xì)菌培養(yǎng)噬菌體進(jìn)行同位素標(biāo)記

先將細(xì)菌分別在含³²P和³⁵S的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，然后分別用帶有³⁵S和³²P標(biāo)記的細(xì)菌培養(yǎng)噬菌體進(jìn)行同位素標(biāo)記

，如圖2被標(biāo)記部位分別

①、②

①、②

（填數(shù)字編號）。